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竹溪县中医院先天性腕关节半脱位专家

简介:

竹溪县中医医院始建于1986年,2014年9月实施整体搬迁,位于城关镇鄂陕大道476号,毗邻广场公园,占地53亩,现有建筑面积5万平方米,业务用房4万平方米,开放病床700张(其中:养老床位200张)。医院在职职工420人,其中:正高职称2人,副高职称29人,中级职称98人,初级职称236人,人才结构渐趋合理。医院设置13大病区、20个临床科室、3个医技科室。拥有市级重点专科6个,已申报心血管科、针灸科2个省级重点专科正待验收通过。医院配有1.5TGE核磁,IGS330GE血管造影机,GE16排CT,VINOSIONE10彩超,飞利浦K5彩超,日产东芝2000全自动生化仪、CRRT连续肾脏替代治疗设备等300余台(件)高新设备竹溪县中医院一直倡导中医“精、诚、仁、和”的核心价值,坚持“以人民健康为中心”,倡导中西医并重,中西医协同发展理念,致力于为人民提供全生命周期健康服务目标,明确了“医防养康”新发展方向,将积极推行预防、医疗、康复、养老一体化的发展模式。近年来,医院先后成立竹溪县心电图远程诊断中心,竹溪县介入中心、竹溪县中医系统胸痛中心、竹溪县医养结合中心、竹溪县精神卫生中心等五大中心,即将建设卒中中心、儿科治疗及康复中心、肺病及肿瘤治疗康复中心、皮肤病及美容美体中心、中医妇科及盆底康复中心、创伤中心、中医康复及治未病中心、颈肩腰腿痛中心、健康管理中心、中医科研开发中心。成功开展了冠脉造影术、支架植入术、“HP+CRRT治疗”等新技术,常规开展了颅脑手术、骨外矫形手术、脊柱手术、胆囊手术、泌尿系手术、肿瘤等各类手术,在无痛胃肠镜、牙种植、腔镜类的治疗以及内、外、妇、儿科各种疑难杂症的诊疗技术实力雄厚。加之医院医技综合楼大楼即将投入使用、残疾人康复中心主体工程建设已完成等优势条件,使医院正向基础设施一流、中医特色显著、医疗功能全面、技术力量雄厚、医疗设备先进的三级医院迈进。“十四五”期间,竹溪县中医院将充分发挥中医药在慢性病救治中的独特优势、在疾病康复中的主导地位、在治未病中的绝对优势、在急危重症中的协同优势,大力提升中医治疗率和中医参与率,争取未来五年全面建成鄂渝陕毗邻地区最具规模、最具优势、满意度最高的三级中医医院。是由于遗传因素所致腕部畸形,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,腕关节,应根据患者年龄、畸形程度、关节稳定性和疼痛症状等综合因素来选择相应的术式,对没有严重影响日常工作和生活的患者可以不手术,除非有要求改善外观者。,依据其临床表现和X线检查,基本可以明确诊断。,注意饮食平衡,无特别禁忌。,医生首先会对患者进行仔细的体格检查,评估关节的一般情况。同时辅以X线、CT、MRI检查来观察骨及周围组织的情况。如有必要还会进行血液、关节镜检查,帮助查明病因。,。

陈金刚 主治医师

失眠,男性更年期综合征,身心疾病,男性性功能障碍,阳痿,早泄,前列腺炎,前列腺增生,性乐高潮障碍,性交疼痛,不孕症,不育症,性心理障碍等

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瞿磊 主治医师

专注于呼吸内科及肿瘤科临床工作。主要负责科室日常医疗质量,组织业务学习、疑难及危重病患者全院大会诊等。工作中采取中西并重的原则,擅长中西医结合开展呼吸科、肿瘤诊疗工作,同时对心脑血管等慢性疾病方面逐渐形成自身特色。

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擅长:专注于呼吸内科及肿瘤科临床工作。主要负责科室日常医疗质量,组织业务学习、疑难及危重病患者全院大会诊等。工作中采取中西并重的原则,擅长中西医结合开展呼吸科、肿瘤诊疗工作,同时对心脑血管等慢性疾病方面逐渐形成自身特色。
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患友问诊

我手腕半脱臼后,虽然老医生按回去了,但仍然感到不适,想知道是否需要进一步检查?患者女性28岁
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2024-11-14 16:46:55

科普文章

#先天性腕关节半脱位
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先天性腕关节半脱位又被称为桡骨远端骨骺发育缺陷,是一种因掌侧骨骺发育障碍导致的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。

这种畸形在小时候表现并不明显,但随着身体的生长发育,在青春期时就会越来越明显,属于先天性异常的表现形式。腕关节半脱位通常是由于外伤、长期劳损等因素导致腕关节出现损伤引起的。

由于局部的关节已经出现损伤,可能会导致周围的软组织受到损伤,从而引起疼痛的症状。如果发生腕关节半脱位,建议及时就医,听从医生的建议进行治疗。

#马德隆畸形#先天性腕关节半脱位#麦卡德尔病
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马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病 。为是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。治疗方法主要要外科彻底切除手术,采用类似改良颈清扫手术方法,保留颈部肌肉和器官,沿颈筋膜彻底切除增生脂肪,避免复发。
 
        马德龙病,良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 又称为马德龙病(Madelung病),是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。
 
       1846年由Brodie首次报道,1888年Madelung第一次总结了33例该病并进行文献报道,因而又被命名为Madelung病。该病在地中海地区发病率最高,多发于中年男性。
 
         几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。
 
辅助检查:

CT及超声

 

治疗方法:手术治疗

       术后需戒酒,并积极治疗各种伴发疾病。单纯控制饮食和减肥通常无明显效果。也有学者提出,不必追求手术彻底性,仅部分切除或采用吸脂治疗,改善外观即可。

预后:

          手术后有复发倾向。

 

 

 
 
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