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枣庄矿业集团滕南医院遗传性肌病专家

简介:

枣庄矿业集团滕南医院地处济宁市微山县北部,紧邻滕州市南部,东临薛国故地,西临美丽的微山湖畔,处于鲁南煤田中心位置。始建于1958年枣庄矿务局官桥医院,1993年由滕州市官桥镇八一矿区搬迁至现址,历经60年的风雨沧桑,现已发展成为集医疗、急救、教学、科研、预防保健、康复于一体的区域性二级甲等综合性医院。医院占地面积120亩,编制床位470张,目前实际开放床位600余张,设有37个临床科室、下辖两个一级甲等医院、四个门诊部。医院拥有职工840人,卫生技术人员547人,高级职称人员71人,中级职称人员261人。承担着周边地区120万居民的医疗救治任务。医院拥有荷兰飞利浦64排128层螺旋CT、卡勒福核磁共振、荷兰飞利浦平板血管造影机(DSA)、荷兰飞利浦Essenta数字DR、GE-E8四维彩超、日本奥林巴斯电子胃肠镜主机及工作站GIF-H260/CF-H260AI、日本奥林巴斯电子支气管镜主机及工作站BF-IT260、瑞士罗氏Cobas6000大型全自动生化分析仪、日本东亚全自动血液分析仪XS-1000i、日机装DBB-07血液透析滤过机、烧伤专用悬浮治疗床YXFCH-XX、史托斯腹腔镜、三星SONOACEX6超声诊断仪、美国纽邦呼吸机e360、日本光电遥测心电监护仪WEP-5208C、16人高压氧舱等国内外高精尖医疗设备300余台件。设备数量和先进化程度在周边居领先水平。肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变,由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷致使细胞膜的结构与功能发生改变,肌肉,药物治疗,理疗,体疗,支架手术,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌烟酒,忌辛辣刺激性油腻食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

荣金鑫 住院医师

皮肤病种中的痤疮,痘印,扁平疣,粟丘疹,痱子,臭汗症,斑秃,雄激素性脱发,多毛症,甲沟炎,酒渣鼻,角化病,鸡眼,冻伤,日光疹,日光性皮炎,鸡眼,胼胝,尿布皮炎,结节病,淀粉样沉淀,纹身,色素痣,雀斑,白癜风,瘙痒,神经性皮炎,湿疹,蚊虫咬伤,水痘,跖疣,疱疹,毛囊炎,手足股体癣,丹毒等皮肤病。整形美容相关的色素沉着,缺失,疤痕增生,挛缩畸形等

好评 99%
接诊量 73
平均等待 -
擅长:皮肤病种中的痤疮,痘印,扁平疣,粟丘疹,痱子,臭汗症,斑秃,雄激素性脱发,多毛症,甲沟炎,酒渣鼻,角化病,鸡眼,冻伤,日光疹,日光性皮炎,鸡眼,胼胝,尿布皮炎,结节病,淀粉样沉淀,纹身,色素痣,雀斑,白癜风,瘙痒,神经性皮炎,湿疹,蚊虫咬伤,水痘,跖疣,疱疹,毛囊炎,手足股体癣,丹毒等皮肤病。整形美容相关的色素沉着,缺失,疤痕增生,挛缩畸形等
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韩凤菊 主治医师

擅长呼吸内科疾病及老年病如等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长呼吸内科疾病及老年病如等
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龙其金 主治医师

对常见病多发病比较熟悉,尤其是慢性支气管炎,哮喘,肺心病,矽肺,肺内感染,肺癌等,接触比较多,参与抢救急危重的病人

好评 -
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擅长:对常见病多发病比较熟悉,尤其是慢性支气管炎,哮喘,肺心病,矽肺,肺内感染,肺癌等,接触比较多,参与抢救急危重的病人
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朱建军 副主任医师

擅长四肢骨折、断肢再植、皮瓣修复的诊断及治疗

好评 100%
接诊量 2
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擅长:擅长四肢骨折、断肢再植、皮瓣修复的诊断及治疗
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颜承尧 副主任医师

本人擅长心脑血管疾病如高血压,冠心病,心绞痛,心律失常,心功能不全,脑梗塞,脑出血。还有呼吸系统疾病,上呼吸道感染,慢性气管炎,支气管哮喘,哮喘。糖尿病以及并发症,消化系统,胃炎,胃溃疡等疾病治疗

好评 99%
接诊量 10w+
平均等待 -
擅长:本人擅长心脑血管疾病如高血压,冠心病,心绞痛,心律失常,心功能不全,脑梗塞,脑出血。还有呼吸系统疾病,上呼吸道感染,慢性气管炎,支气管哮喘,哮喘。糖尿病以及并发症,消化系统,胃炎,胃溃疡等疾病治疗
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曹常娣 副主任医师

本人从事内科20余年,擅长上呼吸道感染、慢阻肺,支气管哮喘、肺炎、肺间质纤维化、支气管扩张、胃炎,糖尿病,高血压,冠心病等,有多年的临床经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:本人从事内科20余年,擅长上呼吸道感染、慢阻肺,支气管哮喘、肺炎、肺间质纤维化、支气管扩张、胃炎,糖尿病,高血压,冠心病等,有多年的临床经验。
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患友问诊

孩子患有先天性肌营养不良,走路困难,询问药物是否适用。
69
2024-11-13 18:02:12
我家小孩最近一年出现了疲劳、肌肉无力和疼痛的症状,想请教医生如何处理?
30
2024-11-13 18:02:12
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
34
2024-11-13 18:02:12
我想了解遗传性疾病的治疗情况,是否可以自行痊愈,基因决定的遗传性疾病如何治疗,以及临床治愈的概念和时间。
45
2024-11-13 18:02:12
这是一种由父母遗传基因引起的肌肉病变,非基因突变所致。目前没有特效药物,但可以通过康复训练、针灸理疗等方式进行辅助治疗。
52
2024-11-13 18:02:12
女儿有内八症状,多次检查未果,怀疑遗传。患者女性3岁
50
2024-11-13 18:02:12
我被诊断可能有Miyoshi肌营养不良,双腿、腰部无力,双臂抬不起来,走路困难。我在吃维生素和中药,想确认孩子是否安全。患者男性41岁
58
2024-11-13 18:02:12
患者在全身检查中发现问题,询问是否需要治疗,医生建议定期复查并注意生活习惯,患者担心对工作和家庭的影响,医生解释并提供相关建议。
64
2024-11-13 18:02:12
我最近发现自己有些不对劲,想知道是否可能是肌营养不良,具体是哪一种会影响判断?
15
2024-11-13 18:02:12
36岁女性,遗传性手骨硬,学美容后食指肿痛,腰间盘突出,询问是否适合学美容及病情加重问题。患者女性36岁
30
2024-11-13 18:02:12

科普文章

#遗传性肌病
25

遗传性肌病常表现为肌肉无力、肌肉疼痛、运动障碍、神经传导异常和遗传性眼肌病等:

1.肌肉无力:遗传性肌病患者可能会出现肌肉无力的症状,表现为肌肉松弛、肌肉萎缩、肌肉体积减小等。这些症状可能会影响到患者的正常活动,如行走、爬楼梯等。

2.肌肉疼痛:部分遗传性肌病患者可能会出现肌肉疼痛的症状,表现为肌肉酸痛、刺痛、肌肉僵硬等。这些症状可能会影响到患者的日常生活,如睡眠、坐立等。

3.运动障碍:由于肌肉无力或疼痛等原因,遗传性肌病患者可能会出现运动障碍的症状,如步态异常、关节活动受限等。这些症状可能会影响到患者的运动功能,如跑步、跳跃等。

4.神经传导异常:部分遗传性肌病患者可能会出现神经传导异常的症状,表现为神经传导速度减慢、神经信号传导异常等。这些症状可能会影响到患者的神经系统功能,如感觉、反射等。

5.遗传性眼肌病:遗传性眼肌病是一种较罕见的遗传性肌病,患者可能会出现眼外肌无力、眼球运动障碍等症状。

这些症状可能会影响到患者的视力、视野等。如果出现遗传性肌病相关症状,应及时前往医院就诊治疗。

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