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河源市妇幼保健院13-三体综合征[Patau综合征]专家

简介:

河源市妇幼保健院成立于1956年4月,1992年12月升格为市妇幼保健院;1994年被卫生部、世界卫生组织和联合国儿童基金会命名为河源市首家“爱婴医院”;2007年6月,成立广东省危重新生儿护理抢救中心河源分中心及广东省乳腺病防治中心河源分中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

廖翠芳 主任医师

擅长儿童哮喘、慢性咳嗽、肺炎、反复呼吸道感染、腹泻病、手足口病、过敏性疾病及儿童危重病的诊治。

好评 96%
接诊量 57
平均等待 2小时
擅长:擅长儿童哮喘、慢性咳嗽、肺炎、反复呼吸道感染、腹泻病、手足口病、过敏性疾病及儿童危重病的诊治。
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曾翠蓉 副主任医师

妇产科的常见病,多发病及疑难病的诊治,优生与遗传咨询,婚前、孕前指导、孕期保健、出生缺陷防治、复发性流产诊治、遗传病的咨询与诊断、复杂性双胎的诊治、各种复杂性双胎的诊治、各种胎儿异常的评估与诊断、胎儿异常的评估与诊断、治疗。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:妇产科的常见病,多发病及疑难病的诊治,优生与遗传咨询,婚前、孕前指导、孕期保健、出生缺陷防治、复发性流产诊治、遗传病的咨询与诊断、复杂性双胎的诊治、各种复杂性双胎的诊治、各种胎儿异常的评估与诊断、胎儿异常的评估与诊断、治疗。
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陈川 主治医师

擅长鼻炎、鼻窦炎、鼾症、扁桃体炎、腺样体肥大、声嘶、声带息肉、中耳炎等

好评 99%
接诊量 10w+
平均等待 -
擅长:擅长鼻炎、鼻窦炎、鼾症、扁桃体炎、腺样体肥大、声嘶、声带息肉、中耳炎等
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黄新宇 副主任医师

儿童呼吸,消化道及内分泌专科疾病。

好评 -
接诊量 3
平均等待 -
擅长:儿童呼吸,消化道及内分泌专科疾病。
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邹前锋 副主任医师

广东省医学会儿童重症分会青年委员,河源市医学会儿科分会委员。从事儿科临床及教研工作18年。曾在广州市妇女儿童医院急诊科、重症医学科进修学习一年。对儿童常见病、危急重症等疾病治疗有丰富经验。主持市级科研项目2项,在国家级专业期刊发表多篇论文。

好评 -
接诊量 10
平均等待 -
擅长:广东省医学会儿童重症分会青年委员,河源市医学会儿科分会委员。从事儿科临床及教研工作18年。曾在广州市妇女儿童医院急诊科、重症医学科进修学习一年。对儿童常见病、危急重症等疾病治疗有丰富经验。主持市级科研项目2项,在国家级专业期刊发表多篇论文。
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朱俏欣 副主任医师

从事儿科临床工作近20年,对儿科常见病多发病🈶比较丰富的临床经验,对儿童过敏性鼻炎、荨麻疹、婴幼儿湿疹、特应性皮炎等过敏性疾病经验比较丰富。在河源市独立主持开展螨变应原特异性脱敏治疗多年,为当地过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎患儿带来福音,给医院带来良好的社会效益。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:从事儿科临床工作近20年,对儿科常见病多发病🈶比较丰富的临床经验,对儿童过敏性鼻炎、荨麻疹、婴幼儿湿疹、特应性皮炎等过敏性疾病经验比较丰富。在河源市独立主持开展螨变应原特异性脱敏治疗多年,为当地过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎患儿带来福音,给医院带来良好的社会效益。
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张峥嵘 副主任医师

小儿呼吸系统,消化系统,神经系统如癫痫等常见病及多发病的诊疗,熟练掌握视频脑电图规范操作和判读。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:小儿呼吸系统,消化系统,神经系统如癫痫等常见病及多发病的诊疗,熟练掌握视频脑电图规范操作和判读。
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展晓玲 主任医师

早产儿、高危儿的管理和随访;自闭症、言语障碍、智力障碍、儿童脑瘫、多动症、抽动症等神经发育障碍性疾病诊疗;小儿斜颈、姿势异常的评估及治疗;小儿内科常见病多发病的诊疗等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:早产儿、高危儿的管理和随访;自闭症、言语障碍、智力障碍、儿童脑瘫、多动症、抽动症等神经发育障碍性疾病诊疗;小儿斜颈、姿势异常的评估及治疗;小儿内科常见病多发病的诊疗等。
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韦淑萍 副主任医师

儿内科常见疾病,如急性支气管炎、支气管肺炎、小儿腹泻、手足口病等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿内科常见疾病,如急性支气管炎、支气管肺炎、小儿腹泻、手足口病等
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叶秋娟 副主任医师

消化系统疾病,如:小儿胃炎、胃溃疡、幽门螺杆菌感染,腹痛、腹泻等。过敏、营养不良、食欲不振等治疗。各种呼吸系统疾病等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:消化系统疾病,如:小儿胃炎、胃溃疡、幽门螺杆菌感染,腹痛、腹泻等。过敏、营养不良、食欲不振等治疗。各种呼吸系统疾病等
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患友问诊

孕妇18周,检查结果显示有18三体综合征风险,询问无创产检及孕期注意事项。患者女性28岁
40
2024-11-24 17:16:34
患者和伴侣进行染色体核型检查,发现胚胎有三条染色体异常,涉及三体问题,寻求医生的专业解答和建议。患者女性27岁
42
2024-11-24 17:16:34
胎儿染色体检查显示临界值,患者担心风险及宝宝健康。患者女性21岁
20
2024-11-24 17:16:34
我的染色体有问题,空囊和22号三体综合征都与此有关,会影响怀孕吗?患者男性30岁
40
2024-11-24 17:16:34
孕21周羊水穿刺结果显示胎儿性染色体异常,包括Turner综合征和三体综合征,想咨询是否可以继续妊娠?患者女性37岁
57
2024-11-24 17:16:34
患者在卧床DNA检测中发现13三体综合征结果未显示,甲胎蛋白和游离绒毛促性腺激素亚基数值异常,希望了解原因和后续处理方式。患者女性34岁
52
2024-11-24 17:16:34
我做了唐氏筛查,结果显示低风险,但不太理解其中的数字含义,是否存在矛盾?患者女性26岁
66
2024-11-24 17:16:34
怀孕16周,唐筛结果低风险,询问结果是否正常及注意事项。患者女性27岁
58
2024-11-24 17:16:34
羊水穿刺检查显示高风险,怀疑三体综合征,求进一步诊断。患者女性39岁
50
2024-11-24 17:16:34
我在产前筛查中发现18三体高风险,医生建议做羊水穿刺检查,担心孩子可能有智力障碍等问题,想知道是否有其他方法可以确认?患者女性22岁
38
2024-11-24 17:16:34

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