宝清县人民医院，位于风光迤逦的龙江大地，以精湛的技术、优质的服务、舒适的环境，深受广大患者的青睐。医院成立于1949年，是一所集医疗、预防、保健、科研和教学为一体的综合性医院，占地面积48800平方米，建筑面积4万平方米，开放床位500张。医院设有门诊部、住院部、卫校、“120”急救中心及临床医技科室42个，其中脊柱裂属神经管畸形科室是医院的重点科室之一。 脊柱裂属神经管畸形科室拥有{{query}}位专业医生，他们是宝清县人民医院的中坚力量。科室推荐专家{{query}}，凭借其丰富的临床经验和精湛的医术，为患者提供专业、精准的诊疗服务。科室针对脊柱裂属神经管畸形这一相关疾病名称{{query}}，进行了深入研究，积累了丰富的临床经验。 宝清县人民医院脊柱裂属神经管畸形科室始终秉承“以病人为中心”的服务理念，不断提高医疗服务质量，为患者提供温馨、舒适的就医环境。医院在脊柱裂属神经管畸形领域的诊疗技术处于领先地位，为患者带来了福音。在这里，宝清县人民医院脊柱裂属神经管畸形科室将继续努力，为更多患者提供优质的医疗服务，为龙江大地的人民健康保驾护航。脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形,胚胎发育神经管融合分为前神经管、后神经管闭合,脊柱裂是后神经管第26～30天时闭合不全所致。，发病机制非常复杂,一般认为其与遗传、染色体异常、环境(子宫内环境)等有关。 ①遗传:父母双方中的一方有过脊柱裂病史的,后代发生脊柱裂的几率明显高于一般人群,发病率达3%。 ②环境:环境致畸因子,在妊娠早期12孕周内作用于母体,可使DNA合成障碍,从而影响细胞分裂与增殖,将影响胎儿神经系统正常发育,使脊椎骨融合不良,出现脊柱裂。 ③染色体异常:在13－三体,18－三体,三倍体等畸形谱中可出现神经管畸形脊柱裂。，脊柱，手术治疗：不伴有神经症状的隐性脊柱裂无需手术,脊膜膨出和神经症状不太严重的其他类型膨出。术中应特别注意切断绷紧的终丝,以使脊髓充分放松。如因故推迟手术,对囊壁需慎加保护,防止破溃和污染。骶部的上皮窦道必须切除,以消除颅内感染的通道。隐性脊柱裂一般病例无需治疗。症状严重并已影响正常工作、生活者,确定有无合并腰椎椎管或根管狭窄症、腰椎间盘脱(突)出症及椎弓断裂等。对伴发者,应以治疗后者为主,包括手术疗法。浮棘症者,不应轻易施术,单纯的浮棘切除术早期疗效多欠满意,主要是由于浮棘下方达深部的纤维组织多与硬膜囊粘连,此常是引起症状的原因,而企图切除此粘连组织多较困难,应慎重。一般在切除浮棘的同时,将黄韧带切开并翻向两侧。，无，无，脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损,穿刺囊腔抽到脑脊液。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经,并可见到脊髓空洞症等畸形。产前诊断胎儿羊水染色体、基因检查。，。
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