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南京医科大学附属宿迁第一人民医院,江苏省人民医院宿迁分院,宿迁市传染病医院18-三体综合征[Edwards综合征]专家

简介:

宿迁市第一人民医院,作为一家综合性三级甲等公立医院,致力于为广大患者提供优质医疗服务。医院在染色体异常疾病的治疗领域具有显著的专业优势。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,配备了先进的诊疗设备,积极开展染色体异常疾病的研究与治疗。医院秉承“德术并举、病人至上”的院训,始终将患者的健康放在首位。在染色体异常疾病的治疗方面,医院取得了显著成果,为患者带来了新的希望。宿迁市第一人民医院,您的健康守护者。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

冯世香 主任医师

擅长产科各种疾病的处理,对孕期各种并发症和合并症经验丰富,熟练处理妇科常见病多发病。遗传咨询有处理经验。

好评 100%
接诊量 193
平均等待 1小时
擅长:擅长产科各种疾病的处理,对孕期各种并发症和合并症经验丰富,熟练处理妇科常见病多发病。遗传咨询有处理经验。
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李佳佳 副主任医师

中医药治疗常见内科疾病及发热类疾病,尤其擅长胃食管返流病、慢性胃炎、功能性胃肠病等消化系统疾病及咽炎,咳嗽等各种呼吸系统疾病,不明原因发热类疾病。同时擅长针灸及小儿推拿,尤其是小儿斜颈的手法推拿。

好评 100%
接诊量 176
平均等待 30分钟
擅长:中医药治疗常见内科疾病及发热类疾病,尤其擅长胃食管返流病、慢性胃炎、功能性胃肠病等消化系统疾病及咽炎,咳嗽等各种呼吸系统疾病,不明原因发热类疾病。同时擅长针灸及小儿推拿,尤其是小儿斜颈的手法推拿。
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赵读洋 副主任医师

小儿鼾症,耳鸣,耳聋,眩晕的诊断和治疗,鼻炎,鼻窦炎,咽炎

好评 99%
接诊量 4.4万
平均等待 -
擅长:小儿鼾症,耳鸣,耳聋,眩晕的诊断和治疗,鼻炎,鼻窦炎,咽炎
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何龙兵 副主任医师

儿科常见病多发病诊疗,部分疑难病有一定独到见解。

好评 99%
接诊量 859
平均等待 15分钟
擅长:儿科常见病多发病诊疗,部分疑难病有一定独到见解。
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张佳 副主任医师

擅长儿科常见病、多发病的诊治,尤其是新生儿、早产儿危重症的管理。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病、多发病的诊治,尤其是新生儿、早产儿危重症的管理。
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张玲莉 主任医师

神经内科,头痛头晕,肢体麻木,失眠多梦,焦虑,抑郁,癫痫,脑血管病,神经衰弱,神经系统变性病,脊髓疾病等等。从业42年。

好评 100%
接诊量 1216
平均等待 1小时
擅长:神经内科,头痛头晕,肢体麻木,失眠多梦,焦虑,抑郁,癫痫,脑血管病,神经衰弱,神经系统变性病,脊髓疾病等等。从业42年。
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郭兴友 副主任医师

血管外科疾病,静脉曲张,下肢深静脉血栓形成,下肢动脉硬化闭塞症,主动脉夹层,腹主动脉瘤,颈动脉、椎动脉、锁骨下、肾动脉狭窄,动静脉瘘的建立和维护,输液港植入等。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:血管外科疾病,静脉曲张,下肢深静脉血栓形成,下肢动脉硬化闭塞症,主动脉夹层,腹主动脉瘤,颈动脉、椎动脉、锁骨下、肾动脉狭窄,动静脉瘘的建立和维护,输液港植入等。
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吴菁菁 副主任医师

呼吸科

好评 99%
接诊量 6.1万
平均等待 -
擅长:呼吸科
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张艺 副主任医师

老年消化科,老年内分泌科,老年神经病科等老年,慢性病疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:老年消化科,老年内分泌科,老年神经病科等老年,慢性病疾病的诊治。
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陈宏璘 主任医师

功能神经外科(面肌痉挛、三叉神经痛、癫痫等) 脊髓脊柱神经外科 颅内各种肿瘤(垂体瘤,听神经鞘瘤,脑膜瘤,胶质瘤,颅咽管瘤等) 颅脑损伤各种手术 自发性脑出血各种手术

好评 100%
接诊量 15
平均等待 -
擅长:功能神经外科(面肌痉挛、三叉神经痛、癫痫等) 脊髓脊柱神经外科 颅内各种肿瘤(垂体瘤,听神经鞘瘤,脑膜瘤,胶质瘤,颅咽管瘤等) 颅脑损伤各种手术 自发性脑出血各种手术
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患友问诊

我最近做了染色体检查,结果显示有额外的一条16号染色体,想知道这是什么情况?患者女性30岁
56
2024-10-18 13:10:47
我最近做了孕期检查,B超显示胎儿25周,各项检查正常,但之前的无创18三体高风险检测结果让我很担心。患者女性21岁
23
2024-10-18 13:10:47
怀孕穿刺检查发现18-三体综合症,考虑终止妊娠。患者女性29岁
60
2024-10-18 13:10:47
我做了唐筛,结果显示21三体和18三体都是低风险,但我不太了解这意味着什么?患者女性26岁
69
2024-10-18 13:10:47
胚胎被确诊为18号三体综合征,患者担心是否与父母的染色体有关,且曾经经历过一次胎停育。患者女性25岁
64
2024-10-18 13:10:47
胎儿出现18三体综合征,担心智力发育受到影响。患者女性38岁
25
2024-10-18 13:10:47
怀孕期间,胎儿检查发现可能存在发育问题,咨询是否需要进行羊水穿刺。患者女性28岁
15
2024-10-18 13:10:47
孕期无创DNA检查显示临界风险,疑有18三体综合征,求进一步诊断与建议。患者女性29岁
29
2024-10-18 13:10:47
我在固原妇幼保健医院进行唐氏筛查,结果显示18体高风险1:110,想知道是否需要做羊水穿刺,并了解18三体综合征的主要影响和检查方法。患者女性22岁
36
2024-10-18 13:10:47
孕13+3周,唐氏综合征和18三体综合征筛查结果显示风险率低,NTD无风险,求解读和生活用药建议。患者女性22岁
47
2024-10-18 13:10:47

科普文章

#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
📌孕妇抽羊水的主要检查项目如下:1️⃣染色体有无异常:在怀孕期间,如果是高龄孕妇,如分娩时年龄≥35周岁,或曾经有过不良孕产史,建议在怀孕16-24周之间做羊水穿刺检查,主要是看胎儿的染色体是否正常。如果发现严重的染色体异常,如13-三体综合征(Patau综合征)18-三体综合征(爱德华氏综合征)21-三体综合征(唐氏综合征),可能出现严重的智力异常,则需要引产放弃胎儿;2️⃣基因有无异常:如果做彩超时发现胎儿畸形,也需要做羊水检查,除了看染色体,还可以检查胎儿的基因是否正常,检查胎儿是否携带致病基因。如果发现有异常基因,需要做夫妻双方的全基因组测序。如果胎儿基因异常是遗传自父母之一,大多数预后较好。如果是突变基因异常,胎儿可能会发病。📢抽羊水前需要做彩超检查,注意胎盘部位。抽羊水有一定风险,可能出现感染出血流产等,需要出现一定的指征才进行羊水检查。
#18-三体综合征[Edwards综合征]
0
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
iOS18又整了哪些新功能😆
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
16/18型导致宫颈病变,时间长了会!在能保守时候可以无创不手术治疗~
#18-三体综合征[Edwards综合征]
0
一定要结合胎儿结构超声进行下一步方案的依据,如果🈶胎儿心脏畸形等,估计有问题概率高,所以尽快安排绒毛穿刺排查风险!以少伤害的方式降低孕妇的风险!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
《三体》后遗症的四个阶段:
#18-三体综合征[Edwards综合征]
10
HPV16/18持续感染当地观察成原位AI,别耽误自己,也别赌不治疗转阴的概率,高危型病变的概率因人而异,别影响自己影响家庭!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
这就是地球上最光滑一颗水滴[哇R]
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