霍邱县第二人民医院的前身是霍邱县医院，一九八八年八月，经县委、县政府批准更名为霍邱县第二人民医院，经过六十余年的发展，现已成为一所集医疗、预防保健、康复、教学、急救为一体的综合性二级甲等医院和爱婴医院。是全县医疗保险和新型农村合作医疗“定点医院”、残疾人“康复医疗中心”、贫困白内障复明手术和残疾人医学鉴定“定点医院”、高校毕业生就业见习基地，担负着全县公伤、卫生防病和医疗保障任务。霍邱县二院新院占地面积99.2亩，总建筑面积约11.9万平方米（含门急诊综合楼、住院部综合楼、老年医学中心、康复医学中心、科研教学中心），医疗业务用房建筑面积将达到9万平方米，项目总投资约4.5亿元。一期工程县急救中心暨门诊综合楼现已竣工投入使用，对外接纳病人。二期工程住院部大楼主体工程为17层，建筑面积为4.18万平方米，已于2016年3月30日正式动工建设，预计2018年底竣工并投入使用，届时医院床位数将增加到501张。新院的环境、设施堪称一流，设计新颖，功能齐全，布局合理，令人赏心悦目。具备层流净化手术室3间；病房设计，宽敞明亮、舒适，设有中央空调、中心供氧、中心吸引、中心传呼系统等现代化设施一应俱全，全天24小时热水供应，为患者提供健康卫生的诊疗环境。新院的整体建成启用后，将成为霍邱县区集规模、技术、服务、环境四位占优的现代化二级甲等医院，彻底改善就医条件，必将造福全县人民。医院技术力量雄厚，科室设置齐全，设有门诊部、内、外、妇、儿科等40个临床、医技和辅助科室，现有专业技术人员近450名，其中高中级职称200余名。硕士研究生8人，有30人在市级以上学会、分会担任职务。目前已形成学科较为齐全，高中初层次合理的专业人才梯队。在耳鼻喉科、内科学、外科学、妇产科、儿科、功能检查科、重症医学和急诊急救领域都拥有高级职称的学科带头人。耳鼻喉科是全市医学重点学科，在霍邱县内最先开展耳鼻咽喉III类以上手术，在六安地区最先开展阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的监测、功能性鼻内窥镜手术等；微创外科于2006年率先在该县开展了腹腔镜手术、钬激光输尿管碎石术，是该县唯一一家，填补了该县的一项空白。全县高危孕产妇急救中心设在医院妇产科，脑外、胸外、微外、痔瘘、疼痛等专科为医院特色科室。新院配备1.5T核磁共振、单排螺旋CT、双排螺旋CT、16排螺旋CT、数字化X摄影系统（DR）、乳腺钼靶机、东芝800全自动生化分析仪、高端四维彩超、全自动生化酶免分析仪、母婴综合监护仪、红外乳腺诊断治疗仪、多功能数字胃肠X光机、全自动综合麻醉机等大型尖端设备，大大提高了临床诊断治疗水平，最大限度满足全县患者就医需求。医院始终坚持以病人为中心,秉承“质量第一、信誉第一、服务第一、安全第一”的服务宗旨，以高尚的医德、精湛的医术，竭诚为广大病患者提供便捷、舒适、价廉、安全的医疗服务。近年来，在县委、县政府的坚强领导下，在县卫生主管部门关心、指导、帮助下，院领导班子团结带领全院职工抢抓机遇谋发展，克服困难搞建设，使医院建设和发展步入快车道。并先后荣获县“三优文明单位”，省、市“文明单位”，首批市级“诚信医院”，省、市“消费者信得过单位”和“诚信单位”，连续四年获县“慈善一日捐”优秀组织奖等荣誉称号。宏伟蓝图已经绘就，发展目标催人奋进。当前，二院人正满怀激情，拼搏奋进，积极实施县级公立医院改革、巩固“三好一满意”创建活动成果、严格按照“三严三实”要求、协调推进“两学一做”工作，外联内引、靠大依强，抢抓机遇，乘势而上，跨越发展，持续提升医疗质量和医疗综合保障水平，努力把医院打造成县域内医疗服务中心，努力向着服务一流、管理一流、技术一流、设施一流的现代化医院目标迈进。卵巢淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、卵巢，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。