霍邱县第二人民医院的前身是霍邱县医院，一九八八年八月，经县委、县政府批准更名为霍邱县第二人民医院，经过六十余年的发展，现已成为一所集医疗、预防保健、康复、教学、急救为一体的综合性二级甲等医院和爱婴医院。是全县医疗保险和新型农村合作医疗“定点医院”、残疾人“康复医疗中心”、贫困白内障复明手术和残疾人医学鉴定“定点医院”、高校毕业生就业见习基地，担负着全县公伤、卫生防病和医疗保障任务。霍邱县二院新院占地面积99.2亩，总建筑面积约11.9万平方米（含门急诊综合楼、住院部综合楼、老年医学中心、康复医学中心、科研教学中心），医疗业务用房建筑面积将达到9万平方米，项目总投资约4.5亿元。一期工程县急救中心暨门诊综合楼现已竣工投入使用，对外接纳病人。二期工程住院部大楼主体工程为17层，建筑面积为4.18万平方米，已于2016年3月30日正式动工建设，预计2018年底竣工并投入使用，届时医院床位数将增加到501张。新院的环境、设施堪称一流，设计新颖，功能齐全，布局合理，令人赏心悦目。具备层流净化手术室3间；病房设计，宽敞明亮、舒适，设有中央空调、中心供氧、中心吸引、中心传呼系统等现代化设施一应俱全，全天24小时热水供应，为患者提供健康卫生的诊疗环境。新院的整体建成启用后，将成为霍邱县区集规模、技术、服务、环境四位占优的现代化二级甲等医院，彻底改善就医条件，必将造福全县人民。医院技术力量雄厚，科室设置齐全，设有门诊部、内、外、妇、儿科等40个临床、医技和辅助科室，现有专业技术人员近450名，其中高中级职称200余名。硕士研究生8人，有30人在市级以上学会、分会担任职务。目前已形成学科较为齐全，高中初层次合理的专业人才梯队。在耳鼻喉科、内科学、外科学、妇产科、儿科、功能检查科、重症医学和急诊急救领域都拥有高级职称的学科带头人。耳鼻喉科是全市医学重点学科，在霍邱县内最先开展耳鼻咽喉III类以上手术，在六安地区最先开展阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的监测、功能性鼻内窥镜手术等；微创外科于2006年率先在该县开展了腹腔镜手术、钬激光输尿管碎石术，是该县唯一一家，填补了该县的一项空白。全县高危孕产妇急救中心设在医院妇产科，脑外、胸外、微外、痔瘘、疼痛等专科为医院特色科室。新院配备1.5T核磁共振、单排螺旋CT、双排螺旋CT、16排螺旋CT、数字化X摄影系统（DR）、乳腺钼靶机、东芝800全自动生化分析仪、高端四维彩超、全自动生化酶免分析仪、母婴综合监护仪、红外乳腺诊断治疗仪、多功能数字胃肠X光机、全自动综合麻醉机等大型尖端设备，大大提高了临床诊断治疗水平，最大限度满足全县患者就医需求。医院始终坚持以病人为中心,秉承“质量第一、信誉第一、服务第一、安全第一”的服务宗旨，以高尚的医德、精湛的医术，竭诚为广大病患者提供便捷、舒适、价廉、安全的医疗服务。近年来，在县委、县政府的坚强领导下，在县卫生主管部门关心、指导、帮助下，院领导班子团结带领全院职工抢抓机遇谋发展，克服困难搞建设，使医院建设和发展步入快车道。并先后荣获县“三优文明单位”，省、市“文明单位”，首批市级“诚信医院”，省、市“消费者信得过单位”和“诚信单位”，连续四年获县“慈善一日捐”优秀组织奖等荣誉称号。宏伟蓝图已经绘就，发展目标催人奋进。当前，二院人正满怀激情，拼搏奋进，积极实施县级公立医院改革、巩固“三好一满意”创建活动成果、严格按照“三严三实”要求、协调推进“两学一做”工作，外联内引、靠大依强，抢抓机遇，乘势而上，跨越发展，持续提升医疗质量和医疗综合保障水平，努力把医院打造成县域内医疗服务中心，努力向着服务一流、管理一流、技术一流、设施一流的现代化医院目标迈进。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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