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通江县妇幼保健计划生育服务中心遗传性低丙球蛋白血症专家

简介:

通江县妇幼保健院始建于1953年,是爱婴医院,是全县妇幼健康服务工作指导中心、全县孕产妇急救总站、全县新生儿危急重症救治中心,城镇职工基本医疗保险、城乡居民医疗保险及贫困医疗救助定点医院,是政府指定全县唯一的婚前、孕前医学检查机构,2009年通过国家二级甲等妇幼保健院评审,2015年10月通过“二甲”保健院首次复评。先后获得四川省创先争优“先进基层党组织”、“四川省工人先锋号”、四川省“县级医院突出贡献奖”、四川省“三八红旗集体”、四川省“卫生先进单位”、四川省“文明单位”、巴中市“诚信计量示范单位”、巴中市“脱贫攻坚之星”、巴中市“岗位学雷锋先进集体”、县“先进基层党组织”、卫生工作“先进单位”等称号,2016年牵头负责全县成功创建国家级、省级“妇幼健康优质服务示范县”,2019年获得省级“儿童早期综合发展示范基地”称号。2015年与县计划生育服务站整合,目前我院有两个院区(北门院区和酒厂沟院区),建筑面积1.2万余平方米,正在新建高明院区(占地68.9亩),现门诊楼主体已完工,住院楼正在火热建设中,届时开放床位300张,按国家妇幼保健机构标准四部规范科室设置。全院现有职工275人,其中专业技术人员228人,占职工总数82.9%,高级职称32人,中级职称45人,初级154人,其他专业人员47人。在全县知名度较高的产儿科专家10余人。编制病床160张,开放床位130张。开设了孕产保健科、产科、妇女保健科、妇科、儿童保健科、普儿科、新生儿科、计划生育技术服务科、避孕药具管理及婚检、孕检、社区卫生服务等科室。妇产科和新生儿科是市级重点专科。我院配置有进口四维彩色多普勒超声诊断仪、数字X线摄影CR、DR诊断系统、乳腺钼靶X线机、视力筛查仪、新生儿听力筛查仪、全自动血凝仪、国产电子阴道镜、妇科超声波治疗仪、骨密度测试仪、全自动血球分析仪、全自动生化分析仪,微量元素分析仪、HIV初筛系统、胎儿电子监护仪、心电监护仪、呼吸机、新生儿蓝光箱、暖箱、腹腔镜、宫腔镜、麻醉复苏系统、中心供氧系统、盆底疾病筛查及康复治疗仪等设备。开展的特色医疗保健项目有:围产保健、产前筛查、营养分析指导、住院分娩、分娩镇痛、导乐分娩、优生十项,妇女保健、产后康复、盆底康复、乳腺保健(通乳、催乳、乳腺疾病筛查等)、中医妇科、妇女青春期保健、更年期保健、妇科微创手术,计划生育技术服务、无痛人流,儿童保健、新生儿先天性疾病筛查、视力筛查、听力筛查、智力测评、儿童预防接种、婴儿抚触、沐浴游泳、小儿推拿、儿童早期综合发展教育等,以及微量元素检测、乳腺疾病钼靶X线CR诊断等。我院牵头全县实施的妇幼基本公共卫生服务项目有:农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷项目;预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴阻断项目;贫困地区儿童营养改善项目;农村妇女“两癌”筛查项目;0-6岁儿童残疾筛查项目;国家留守儿童健康教育与健康促进项目;免费婚前医学检查项目;免费孕前优生检查项目;计划生育免费技术服务补助项目。领办北街社区卫生服务中心,负责辖区居民的基本公共卫生服务项目的落实。我院始终坚持“以保健为中心,以保障生殖健康为目的,保健与临床相结合,面向群体、面向基层和预防为主”的办院方针,秉承“母婴安全,儿童优先”的服务宗旨,坚持“把母婴健康寄托给我们,让家庭幸福伴随着您们”的服务理念,牢记“仁爱、精诚、务实、创新”院训,畅通全县产儿科绿色通道,实行全天候24小时接转诊孕产妇,为广大群众提供优质、高效、安全、价廉、快捷、方便的医疗保健服务。由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

徐兰 主任医师

月经不规则、异常子宫出血、更年期综合征、不孕不育症、避孕指导、生殖道感染等疾病的诊治和咨询。

好评 100%
接诊量 121
平均等待 15分钟
擅长:月经不规则、异常子宫出血、更年期综合征、不孕不育症、避孕指导、生殖道感染等疾病的诊治和咨询。
更多服务
朱丽萍 主任医师

支气管肺炎、支气管哮喘、慢性咳嗽、儿童腹泻、扁桃体炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、手足口病、麻疹、儿童常见传染病、儿童危重症早期识别及处理,新生儿肺炎、新生儿黄疸、早产儿管理、新生儿败血症、新生儿危重症的早期识别及处理,无创呼吸机的使用,新生儿窒息的复苏技能等儿童疾病的诊治及管理,儿科常见疾病多发疾病的诊治

好评 100%
接诊量 140
平均等待 6小时
擅长:支气管肺炎、支气管哮喘、慢性咳嗽、儿童腹泻、扁桃体炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、手足口病、麻疹、儿童常见传染病、儿童危重症早期识别及处理,新生儿肺炎、新生儿黄疸、早产儿管理、新生儿败血症、新生儿危重症的早期识别及处理,无创呼吸机的使用,新生儿窒息的复苏技能等儿童疾病的诊治及管理,儿科常见疾病多发疾病的诊治
更多服务

患友问诊

新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天
14
2024-11-19 10:43:46
本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。
28
2024-11-19 10:43:46
9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁
3
2024-11-19 10:43:46
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。
29
2024-11-19 10:43:46
35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。
54
2024-11-19 10:43:46
患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。
19
2024-11-19 10:43:46
宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。
59
2024-11-19 10:43:46

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