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左云县人民医院子宫损伤专家

简介:

左云县人民医院是一所二级甲等综合医院,医院编制床位204张,开放床位148张;职工编制309名,实有在册职工233人。专业技术人员中,正高8人,副高28人,中级78人,初级71人。科员22人。职工学历构成:本科59人,专科54人,中专49人。医院占地面积31977平方米,建筑面积16893平方米,医疗用房面积15013平方米。现设14个临床一级科室,8个医技科室,12个职能科室。骨科、心内科为市级重点学科。医院还积极与国内知名医院开展技术协作交流,北京大学首钢医院血管病研究基地落户该院,与北京积水潭医院合作,丁占云教授常年坐诊该院开展骨科高难度手术,与大同等医院协作开展腹腔镜手术,省人民医院、省肿瘤医院、市一院为该院区域和对口协作医院。医院现有多种较大型诊断设备,主要有:核磁共振和日立ECLOS16层螺旋CT各一台,数字化摄影系统升级改造瓦里安平板探测器一套。日产柯尼卡CR影像处理系统一套。APOGEE800PLUS(美国阿帕奇),FuKudaDenshiUf—810XTD(日本福田),MyLab15CFM(意大利百胜)彩超各一台。国内最先进的TEKNOVATH-500数字化多探头高档黑白B超一台。大型全自动生化分析仪一台,细菌测定系统一套及西门子ADVIACENTAVRCT型化学发光仪富士能88型电子胃镜一台。美国史塞克腹腔镜一台。意大利阴道镜一台等。医院现有完善的影像传输系统和电子病历系统,具备了远程会诊功能,大幅度的提高了该院的诊疗水平,实现了该院病历的科学管理和资源共享。2009年以来,在县财政极端困难的情况下,县委、县政府和中央总计投入近4000多万元,对原有住院楼、门诊楼进行了内外装修;新建了综合医技楼、急诊楼、消毒供应室、洗衣房、病员食堂;院外硬化、绿化、美化、室外管网等工程。修缮后的住院楼和新建医技楼共装德国名牌电梯4部,病房内配备安装了供氧负压呼叫系统,手术室和供应室按国内行业高技术标准要求予以装修。2013年该院有先后投资建设了ICU病房,血液透析科,与全国最大的临床检验上市公司迪安公司合作开展病检和特检项目,全方位的填补该院的诊疗空白。子宫受损绝大部分是指子宫内膜损伤而导致宫腔粘连,宫腔出现粘连的情况下建议尽快给予相应的手术进行治疗,手术损伤,子宫,饮食调理、生活作息调理、情绪调理、加强锻炼、药物治疗、手术治疗,宫外孕,忌食生冷辛辣等刺激性的食物,腹腔镜检查、超声检查,。

高军 副主任医师

内科常见病,多发病的诊断和治疗,心脑血管疾病的预防及诊治;

好评 100%
接诊量 31
平均等待 -
擅长:内科常见病,多发病的诊断和治疗,心脑血管疾病的预防及诊治;
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马俊 主治医师

擅长内科常见病多发病防治

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擅长:擅长内科常见病多发病防治
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患友问诊

月经不规律,怀疑手术损伤子宫内膜,咨询恢复及用药问题。患者女性39岁
10
2024-11-16 23:40:57
怀孕后咨询药流和人流手术的选择,担心对身体有影响。患者女性26岁
42
2024-11-16 23:40:57
子宫内膜厚度过薄,持续阴道出血后停经,腹部隐痛。患者女性33岁
26
2024-11-16 23:40:57
人流术后出现月经量减少,内膜薄,经前经后0.4mm。患者女性30岁
47
2024-11-16 23:40:57
患者连续进行清宫和宫腔镜手术,担心对子宫造成较大伤害以及对未来怀孕的影响。患者女性19岁
48
2024-11-16 23:40:57
月经量少,腰疼,曾做过人工流产。患者女性34岁
49
2024-11-16 23:40:57
人流术后月经量少,持续一段时间,内膜正常,经常熬夜。患者女性26岁
53
2024-11-16 23:40:57
药流刮宫后怀孕,想了解人流还是药流,术后如何判断影响怀孕。患者女性24岁
10
2024-11-16 23:40:57
我做完人流50天才来月经,量也很少,想知道原因和治疗方法。患者女性27岁
46
2024-11-16 23:40:57
患者咨询流产方式选择,考虑人流和药流,关心伤害程度和恢复问题。患者女性33岁
48
2024-11-16 23:40:57

科普文章

 
    子宫内膜增厚是妇科一种常见疾病,如女性长期处于子宫内膜增厚的状态下,影响着女性的健康,子宫内膜增厚是什么原因引起的,应怎么预防呢?
 
    很多月经不规律的女性到医院检查,行超声检查都会提示子宫内膜增厚。子宫内膜增厚是常见的妇科疾病,会造成月经不调、阴道出血、不孕、严重者还可能形成子宫内膜癌前病变甚至子宫内膜癌。
 
    子宫内膜受到雌激素和孕激素的作用,规律性的脱落出血,形成规律月经来潮。如女性长时间处于雌激素的作用下,子宫内膜处于长时间的增生状态,就会造成子宫内膜增厚。
 
    卵巢功能紊乱是造成子宫内膜增厚的重要原因之一,常表现为子宫的不规则出血,部分患者可表现为月经周期延长、月经量增多、月经期延长,严重者月经期可长达1月之久。
 
    肥胖。肥胖的女性其肾上腺分娩的雄烯二酮会转变成雌酮,使血液中的雌酮水平升高,出血持续性的高雌激素水平,最终导致子宫内膜增厚,不仅不利于受精卵着床,也不利于女性内分泌的正常分泌。此外,如女性长时间处于炎症刺激下出现子宫内膜息肉等,也有可能会误认为子宫内膜增厚。
 
    所以,女性一定要注意保暖、注意个人卫生、避免疲劳,保证健康均衡的饮食,保持愉悦的心情,避免长期处于精神紧张状态。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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