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绥棱县妇幼保健院肥厚型非梗阻性心肌病专家

简介:

绥棱县妇幼保健计划生育服务中心成立于2015年11月11日,由原绥棱县妇幼保健院和原绥棱县计划生育技术指导站进行全面整合而成,是我县妇女儿童专科医疗保健机构。该中心现有在职职工81人,其中高级职称14人,中级职称21人。该中心设四大部有孕产保健部、妇女保健部、儿童保健部、计划生育服务部。下设妇科、产科、儿科、新生儿科、计划生育科、乳腺科、体检科等12个临床科室和心电、彩超、检验等附属科室。承担着我县妇女儿童的孕产保健、妇女保健、儿童保健、计划生育服务等工作职能。该院目前能够开展子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕等妇科手术,正常产、异常产、剖腹产等手术。妇产科、儿科常见病、疑难病诊治等医疗服务,并率先在我县开设了利普刀、绿消肽宫颈治疗、无痛人流等特色项目,解决了宫颈病和人流患者治疗的痛苦。绥棱县妇幼保健计划生育服务中心多年来先后获得黑龙江省爱国卫生先进单位,三八红旗集体,卫生先进单位等荣誉称号。是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,遗传因素,感染,心脏,药物治疗,心内微创介入治疗,手术治疗,冠心病,高血压性心肌肥厚,缩窄性心包炎,主动脉瓣狭窄,忌各种腌制品和比较咸的食物,忌食辛辣刺激性食物,忌酒,实验室检查,心电图,X线胸片,超声心动图,心脏磁共振成像,心内膜下心肌活检,。

王玲 主任医师

小儿消化系统常见病,呼吸系统常见病,新生儿科常见病,“艾滋病,梅毒,乙肝”母亲所生婴儿的治疗与管理,儿童保健管理

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擅长:小儿消化系统常见病,呼吸系统常见病,新生儿科常见病,“艾滋病,梅毒,乙肝”母亲所生婴儿的治疗与管理,儿童保健管理
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患友问诊

我最近做了心脏彩超复查,想知道结果如何?我平时走路会感到累吗?我是否需要立即进行手术?我还需要继续服用倍他乐克和沙库巴曲缬沙坦吗?这些药物与我正在服用的乙肝药物会有冲突吗?除了用药外,我还需要注意什么?患者男性45岁
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2024-11-18 19:26:31
肥厚型心肌梗阻病患者,2020年6月手术,最近复查结果不理想,平时只用了比索胳尔,想了解如何改善病情。患者男性19岁
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2024-11-18 19:26:31
我做了三次心脏彩超,两次都显示左室壁和室间隔增厚,动态血压和心电图也做了,想知道这是什么病,如何治疗?
21
2024-11-18 19:26:31
我有非梗阻性肥厚型心肌病,服用沙库巴曲和琥珀酸美托洛尔缓释片两年,最近血压偏低,希望得到专业建议。患者男性36岁
15
2024-11-18 19:26:31
我有十多年高血压病史,最近心脏彩超显示室间隔增厚13mm,想了解这是否严重,如何治疗?
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2024-11-18 19:26:31
我有背痛、胸膜炎、咳血、发烧等症状,单位大夫说可能是肥厚性心肌病和肺炎,想了解如何诊断和治疗。患者信息:无明显病史,已做CT和心电图检查。
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2024-11-18 19:26:31
我最近被诊断出非梗阻性心肌病,平时血压和心率正常,偶尔有胸口疼痛,父母心脏也正常。请问这种病能恢复吗?患者男性42岁
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2024-11-18 19:26:31
我有心慌、胸闷、头晕和气短等症状,特别是在运动或情绪激动时,可能是肥厚性梗阻性心肌病的表现,需要进一步检查和治疗。患者信息:无
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2024-11-18 19:26:31
肥厚性梗阻型心肌病是一种心脏疾病,主要特征是心脏肌肉的异常增厚,导致心脏泵血功能受限。这种疾病可能会引起胸痛、呼吸困难、晕厥等症状。
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2024-11-18 19:26:31
患者心跳加速,伴有胸痛、呼吸困难和头晕,疑似肥厚性梗阻性心肌病,寻求治疗建议。
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2024-11-18 19:26:31

科普文章

非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显,可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

#肥厚型非梗阻性心肌病
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肥厚型心肌病的病情严重与否,不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚;左室流出道不梗阻,有些人心肌轻度增厚,但是存在明显梗阻;相较而言,后者更值得关注。

#肥厚型心肌病#肥厚型非梗阻性心肌病#肥厚型梗阻性心肌病
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概念

肥厚型心肌病:是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异,约占肥厚型心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。

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