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江苏省宿迁市工人医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

宿迁市工人医院成立于1992年,是一家集医疗、科研、康复、保健于一体的综合医院。2008年,为响应“绿色宿迁,环保宿迁”的号召,医院迁址至人民大道宿迁长途客运总站东侧,聚龙花园南首。18年来,医院始终秉持“为人民健康服务”的宗旨,为新中国卫生事业和祖国人民的健康事业做出了巨大贡献。作为宿迁市、宿城区、宿豫区、市经济开发区、湖滨新城开发区新型农村合作医疗及宿迁市医保、宿城区医保、宿豫区医保定点医疗机构,宿迁市工人医院设有专业的神经内科,致力于脊髓前角运动神经元变性(肌无力、肌萎缩)等疾病的研究与治疗,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

潘莹莹 副主任医师

擅长妇产,产科常见病,多发病治疗,不孕不育生殖内分泌疾病,更年期健康管理,宫腹腔镜联合进行不孕不育诊断治疗,腹腔镜子宫切除及各类附件手术,系列阴式手术,私密处整型,产后出血救治。

好评 100%
接诊量 23
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擅长:擅长妇产,产科常见病,多发病治疗,不孕不育生殖内分泌疾病,更年期健康管理,宫腹腔镜联合进行不孕不育诊断治疗,腹腔镜子宫切除及各类附件手术,系列阴式手术,私密处整型,产后出血救治。
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叶颖 主治医师

对心脑血管疾病、呼吸、消化内科常见疾饼、多发病的治疗有独特见解。

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擅长:对心脑血管疾病、呼吸、消化内科常见疾饼、多发病的治疗有独特见解。
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苏琪琇 住院医师

擅长妇科常见病多发病的诊断和治疗方法

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擅长:擅长妇科常见病多发病的诊断和治疗方法
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周大方 副主任医师

工作20余年,对于骨科常见病多发病的诊断与处理拥有丰富理论知识和治疗经验。

好评 99%
接诊量 2251
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擅长:工作20余年,对于骨科常见病多发病的诊断与处理拥有丰富理论知识和治疗经验。
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张晓露 主治医师

中医内科

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擅长:中医内科
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患友问诊

脊柱侧弯,脊髓性肌肉萎缩患者,想了解治疗和矫正方法。患者女性28岁
64
2024-10-05 23:26:20
65岁老人双脚肿胀数月,担心病因和治疗方法。患者女性
5
2024-10-05 23:26:20
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
50
2024-10-05 23:26:20
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
57
2024-10-05 23:26:20
一岁半儿童,脊髓性肌萎缩症,需使用无创呼吸机。患者女性
69
2024-10-05 23:26:20
腰带长期使用,担心是否会导致腰部肌肉萎缩。患者女性
58
2024-10-05 23:26:20
孕期出现脊髓性萎缩症SMA基因检测疑问,想了解检测时间和孕检相关信息。患者女性33岁
68
2024-10-05 23:26:20
6岁特殊儿童,患脊髓性肌萎缩,寻求专业营养指导和生活建议。患者女性6岁
7
2024-10-05 23:26:20
腰痛,长期久坐。患者女性
19
2024-10-05 23:26:20
我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁
3
2024-10-05 23:26:20

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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