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济宁市任城区中医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

济宁市中西医结合医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级医院,在济宁地区享有盛誉。医院拥有一支专业的医疗团队,其中脑病科为国家级农村医疗机构中医特色专科,致力于染色体异常疾病如唐氏综合征等的研究与治疗。医院设备先进,拥有多种先进的临床检验设备,为患者提供精准的诊断和治疗。医院高度重视中医事业发展,设有多个中医药特色专科,包括针灸科、肛肠科、康复科等,为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。济宁市中西医结合医院,致力于染色体异常疾病的研究与治疗,为患者带来健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

朱秀光 副主任医师

腰椎间盘突出症的诊断与治疗,骨关节疾病的诊断与治疗,创伤性骨关节疾病的诊断治疗。对普外,骨外,肛肠科,泌尿科常见病的诊断与治疗

好评 99%
接诊量 1.3万
平均等待 -
擅长:腰椎间盘突出症的诊断与治疗,骨关节疾病的诊断与治疗,创伤性骨关节疾病的诊断治疗。对普外,骨外,肛肠科,泌尿科常见病的诊断与治疗
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杨鲁生 主治医师

鼻炎、过敏性鼻炎、咽炎、耳鸣、慢性咽炎、咽喉炎、鼻塞、鼻窦炎、中耳炎、扁桃体发炎、喉咙痛、嗓子疼、慢性咽喉炎、晕车、鼻子不通气、耳堵、耳朵发炎、喉咙发炎、儿童鼻炎、扁桃体结石

好评 99%
接诊量 8.2万
平均等待 -
擅长:鼻炎、过敏性鼻炎、咽炎、耳鸣、慢性咽炎、咽喉炎、鼻塞、鼻窦炎、中耳炎、扁桃体发炎、喉咙痛、嗓子疼、慢性咽喉炎、晕车、鼻子不通气、耳堵、耳朵发炎、喉咙发炎、儿童鼻炎、扁桃体结石
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闫田田 主治医师

糖尿病,甲状腺及中医疑难杂症等

好评 100%
接诊量 57
平均等待 -
擅长:糖尿病,甲状腺及中医疑难杂症等
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王家宽 主治医师

内痔外痔混合痔,血栓性外痔,炎性外痔,肛裂,肛门瘙痒,肛门疼痛,肛周脓肿,疖肿,骶尾部藏毛窦,便秘,腹泻,结直肠息肉,尖锐湿疣,消化不良。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内痔外痔混合痔,血栓性外痔,炎性外痔,肛裂,肛门瘙痒,肛门疼痛,肛周脓肿,疖肿,骶尾部藏毛窦,便秘,腹泻,结直肠息肉,尖锐湿疣,消化不良。
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王铮 主治医师

从事冠心病、急性心肌梗死冠脉支架治疗10余年。擅长高血压、心功能不全、心律失常、肺动脉高压药物治疗。擅长下肢静脉血栓形成的介入治疗及药物治疗。

好评 100%
接诊量 10
平均等待 -
擅长:从事冠心病、急性心肌梗死冠脉支架治疗10余年。擅长高血压、心功能不全、心律失常、肺动脉高压药物治疗。擅长下肢静脉血栓形成的介入治疗及药物治疗。
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许雷 主治医师

前列腺炎、前列腺增生、输尿管结石、膀胱结石、肾结石、膀胱肿瘤、肾肿瘤、包皮过长、精索静脉曲张等泌尿系及男科疾病的诊断及微创手术治疗

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:前列腺炎、前列腺增生、输尿管结石、膀胱结石、肾结石、膀胱肿瘤、肾肿瘤、包皮过长、精索静脉曲张等泌尿系及男科疾病的诊断及微创手术治疗
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周大勇 主治医师

。。。。。。。。。。。

好评 100%
接诊量 15
平均等待 -
擅长:。。。。。。。。。。。
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朱来廷 主治医师

常见脑血管病的诊疗:头痛、头晕、脑梗死急性期的用药个体化方案、脑梗死恢复期的治疗策略、周围神经病、帕金森病、睡眠障碍等常见疾病,尤其擅长缺血性脑血管病的介入治疗,颈动脉、椎动脉、锁骨下动脉及颅内动脉支架植入治疗。

好评 100%
接诊量 390
平均等待 -
擅长:常见脑血管病的诊疗:头痛、头晕、脑梗死急性期的用药个体化方案、脑梗死恢复期的治疗策略、周围神经病、帕金森病、睡眠障碍等常见疾病,尤其擅长缺血性脑血管病的介入治疗,颈动脉、椎动脉、锁骨下动脉及颅内动脉支架植入治疗。
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李遵耀 住院医师

精通各种DR,CT检查阅片工作。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:精通各种DR,CT检查阅片工作。
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贾凡 住院医师

呼吸系统疾病,急性支气管炎,慢性咽炎慢性阻塞性肺病,肺气肿,肺结节,肺结核,支气管扩张,肺纤维化

好评 100%
接诊量 10
平均等待 -
擅长:呼吸系统疾病,急性支气管炎,慢性咽炎慢性阻塞性肺病,肺气肿,肺结节,肺结核,支气管扩张,肺纤维化
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患友问诊

我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
20
2024-11-07 21:14:03
我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁
15
2024-11-07 21:14:03
医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁
57
2024-11-07 21:14:03
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
16
2024-11-07 21:14:03
2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁
54
2024-11-07 21:14:03
先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁
68
2024-11-07 21:14:03
耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
67
2024-11-07 21:14:03
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
7
2024-11-07 21:14:03
宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。
31
2024-11-07 21:14:03
胎儿染色体微缺失,需要进一步羊水穿刺确诊。患者女性32岁
62
2024-11-07 21:14:03

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