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长阳县中医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

长阳中医院,自1982年成立以来,已发展成为集医疗、预防、教学、科研、康复为一体的现代化中医院。医院设有内科、外科、妇科、针灸推拿科、精神科等15个科室,其中针灸推拿科、中医妇科为市级重点专科,针灸推拿科、妇科、中医护理已被纳入省级重点专科建设项目。医院拥有全自动生化分析仪、飞利浦彩超等先进设备,能开展妇科、普外、骨外、泌外及腹腔镜、官腔镜、膀胱镜等手术。针对脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病,医院拥有丰富的治疗经验和专业的医疗团队,竭诚为患者提供安全、有效、便捷的医疗服务。长阳中医院,您身边的健康守护者。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

覃瑞 主治医师

擅长呼吸系统常见病,多发病,慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺部感染,肺心病,急慢性呼吸衰竭等疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 4994
平均等待 -
擅长:擅长呼吸系统常见病,多发病,慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺部感染,肺心病,急慢性呼吸衰竭等疾病的诊治。
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郭建华 主治医师

待补充

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擅长:待补充
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患友问诊

脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,痰多,怕热,口干口苦,大便干,小便黄。患者男性20岁
21
2024-11-14 15:10:35
小孩患有脊髓性肌萎缩症,准备进行气切,询问气切后使用哪种呼吸机。
9
2024-11-14 15:10:35
爱人SMA检查阳性,担忧疾病风险及遗传问题。患者男性49岁
41
2024-11-14 15:10:35
12岁小女孩颈椎肌肉萎缩,需要选择合适的理疗方式,医生建议使用电疗,并提醒注意电流强度和时间,避免过度刺激。
20
2024-11-14 15:10:35
患者腰椎间盘突出伴有腰大肌萎缩,询问萎缩情况及治疗建议。
32
2024-11-14 15:10:35
老妈脊椎萎缩性疼痛,腿骨折手术后腰疼,想了解止痛药是否适用。
6
2024-11-14 15:10:35
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。
50
2024-11-14 15:10:35
父亲做过脊椎手术,现在走路不方便,脊髓萎缩,有肿瘤疾病,腿僵硬麻木,背上有针扎感。患者男性59岁
37
2024-11-14 15:10:35
孕妇孕检时发现脊髓性肌萎缩症项目检查结果为野生型,想了解其具体含义及是否影响健康。患者女性34岁
1
2024-11-14 15:10:35
腰痛患者询问护腰带是否可以长时间佩戴,以及如何保护腰部。
65
2024-11-14 15:10:35

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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