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新华医院,上海新华医院,上海交通大学新华医院震颤专家

简介:

上海交通大学医学院附属新华医院创建于1958年,是新中国成立以来上海自行设计建设的首家综合性医院。60余年发展路,新华人励精图治,打造了一家儿科与成人学科门类齐全且特色鲜明,门急诊量常年位居上海市级医院前茅,有能力为患者提供0-100岁+,全生命周期呵护的三级甲等医院。新华医院先后获得全国先进集体、全国卫生系统先进单位、全国卫生系统卫生文化建设先进单位、上海市文明单位和上海市五一劳动奖状等荣誉称号。新华医院占地面积261亩(含奉贤院区约152亩),总体建筑面积25.6万平方米,学科设置齐全,特色鲜明,共有内、外、妇、儿等临床、医技科室及诊疗平台60个,开放床位数2450余张,在职职工3940余人,其中医护人员2840余人。是全市三级医院中唯一一所同时拥有围产和完整儿科亚专业的综合性医院,为首批国家级儿童早期发展示范基地。新华医院建设有设施完备的急诊大楼、门诊与内科大楼、外科大楼、医疗保健综合楼、儿科综合楼、小儿外科大楼、妇儿楼、口腔皮肤科楼和医技楼,为病人提供了舒适的就医环境。TOMO、达芬奇手术机器人、PET-CT、DSCT(双源CT)、SPECT、LA、DSA、MRI、集成激光超声介入系统、氩氦低温手术系统、移动式术中磁共振成像系统、高压(低压)氧治疗舱和准分子激光等医疗设备确保了诊断和治疗的质量。医院普通外科、心脏大血管外科、小儿外科、急诊医学科、耳鼻咽喉头颈外科、皮肤科、儿内科小儿呼吸专业、中医儿科、检验科和临床药学等10个学科位列国家临床重点专科建设项目。上海·中国遗传医学中心新生儿筛查和遗传代谢部、上海市小儿外科临床医学中心、上海市危重孕产妇会诊抢救中心、上海市危重新生儿会诊抢救中心、上海市产前诊断中心、上海市儿童听力障碍诊治中心、上海市新生儿先天性心脏病筛查诊治中心、上海市罕见病诊治中心、上海市儿童罕见病诊治中心等9个省部级诊治及抢救中心,以及8个上海交通大学诊治中心设置在新华医院。上世纪50年代,新华医院成功进行了我国第一例婴儿心内直视手术,80年代,成功进行我国第一例连体儿分离术。此外,医院还在国内率先开展了白内障囊内冷冻摘除术、先天性巨结肠根治术、先天性多囊肾专项减压术,首先应用酶有道剂治疗体原性黄疸,在国内率先实施驼背脊柱侧弯矫治术,率先开设小儿哮喘专科门诊等。在医学科研发展、服务创新进步的道路上,新华医院始终没有停下探索的脚步,薪火相传,不断前行。新华医院拥有环境与儿童健康教育部和上海市重点实验室、上海市小儿消化与营养重点实验室和上海市儿科医学研究所等国家及上海市重点学科或研究基地共计12个。近年来共获得省部级以上科研奖项20项;国家百千万人工程、教育部新世纪人才、上海市领军人才、上海市优秀学术带头人等市级以上人才项目144项;国家级科研项目324项,发表SCI文章1431篇。设有新华临床医学院以及上海交通大学医学院临床医学系、临床营养系、儿科学系、耳鼻咽喉科学系四个医学教育学系,现有博士生导师94名、硕士生导师138名。医院主办的专业学术期刊《临床儿科杂志》和《教育生物学杂志》被多家国际检索数据库收录。2015年,新华医院正式成立临床研究中心,该中心是上海第一家基于医院的临床研究系统化支撑创新平台性机构,与加拿大渥太华大学医学院和美国哈佛医学院深度合作,汇聚医生、临床流行病学家、临床药师、统计学家,遵循国际化的科学水平和伦理标准,搭建了临床研究的协作网络,推动临床研究项目的质量提升,并为临床医学研究成果的转化提供规范化途径,充实了临床研究人才库。在临床研究中心的支撑下,依托上海交通大学医学院生命早期健康研究院,“千天计划”--国内首个探索人类重大发育源性疾病的航母级临床研究项目已取得初步进展,该项目在生命早期健康领域的研究成果将有力的推动我国妇幼健康以及相关政策的决策科学水平迈上一个新台阶。新华医院按照上海市郊区新建三级医院“5+3+1”项目的部署,自2009年起全面负责崇明三级医院创建工作,带领分院成功通过三级医院评审,并成为国家肿瘤规范化诊治试点医院,以新华崇明分院为核心的专科专病医联体建设取得成效。新华-崇明一体化管理、同质化发展的改革模式得到国家卫生计生委的充分肯定和高度评价。2018年起,国务院医改办和上海市政府共同委托新华医院牵头建设“健康版”新华-崇明区域医疗联合体改革试点工作正式启动,以医保支付体系改革为支点,逐步从“大病不出岛”到“健康少生病”的转变,积极探索上海市及全国医联体建设的新路径。在建中的“十四五”重点规划项目--新华医院奉贤院区,占地152亩,总床位1200张,一期工程建筑面积约13.5万平方米,床位600张,将于2024年12月竣工。届时,新华医院将形成“一体两翼、智联互通、平台支撑、学科融合”的总体发展格局,为长三角一体化国家战略提供助力,为奉贤新城建设规划发展提供支撑,为改善郊区民生提供依托,为加强医教研联动提供动力。医院还先后牵头成立了北部儿科医联体(覆盖杨浦、虹口、宝山、崇明四区)和新华-杨浦医疗联合体,形成了以新华为龙头、以二、三级医疗机构为平台,以社区卫生服务中心为延伸的格局,将优质医疗资源辐射到社区,在推动分级诊疗实施中发挥积极作用。在全国和上海市抗击新冠肺炎疫情的工作中,主动承担公立医院社会责任,分批多次派遣医务人员援鄂、援公共卫生中心,平稳运行长兴人民医院定点救治医院、长兴岛临时集中隔离收治点、花博园复兴馆临时集中隔离收治点,参与国际航班医疗保障工作和全市核酸检测工作。在疫情最吃紧的时候,院内7路生命救治线始终坚守岗位、保持畅通,传承新华人“爱民惠民,守护健康”的办院宗旨。获上海市抗击新冠肺炎疫情先进集体、个人。医院在滇、疆、藏等各地扎实开展各项对口支援工作,受上海市委、市政府委托,负责统筹协调“喀什地区第二人民医院重点学科建设项目”,喀什第二人民医院2015年通过了自治区三级甲等医院评审,打造成为南疆医学中心。医院于2010年3月与云南省保山市龙陵县人民医院建立了长期对口支援关系,因出色表现被授予“全国城乡医院对口支援工作先进集体”称号。医院普外科积极响应医疗援藏精准帮扶的号召,自2017年起实行“以院包科”,支持日喀则市人民医院创建“三级甲等医院”,获全国脱贫攻坚先进集体称号。医院自60年代起参加我国首批援外医疗队后,优良传统延续至今,上海援摩医疗队和援老挝医疗队始终有着新华人的身影,发扬了不畏艰难、救死扶伤和忘我奉献的精神。医院与美国、法国、加拿大等发达国家的顶尖医院和科研机构长期保持友好交流与合作关系,加强在重点医疗领域的人员交流和学术合作,以项目为依托深化国际交流与合作,支持与协助新华-渥太华大学医学院临床研究国际合作项目、新华-哈佛多学科合作项目、儿童实体肿瘤团队与澳大利亚临床研究合作项目等进入新阶段。始终以“共享、共赢、共发展”为理念指引,努力加强沟通、交流与合作,夯实并拓展可实际落地的协作领域,形成点面结合的网格化的国际学术交流布局,以国际化视野助推医院医、教、研全面发展。新华始终坚持公益性办医方向,积极推动区域儿科医疗的均质化发展,推动了儿科分级诊疗体系的初步建立。新华-市东医联体建设荣获上海市“创新医疗服务品牌”。新华医院联盟从成立至今已有成员单位29家,逐步从松散型合作走向了深度重点合作的模型。在此基础上,牵头建立的全国综合性医院儿科联盟、长三角儿科医学创新联盟,基于联盟平台开展的“千天计划”成果逐增,将继续尝试向互联网转型,使新华品牌在互联网端得以进一步传播。。

许树元 主任医师

颅内肿瘤 胶质瘤 脑膜瘤 听神经瘤 垂体瘤 颅咽管瘤 小儿脑血管病 动静脉畸形 蛛网膜囊肿 脊膜膨出症等诊断及手术治疗 掌握小儿颅肿瘤AVM头部伽玛刀的立体定向放射性治疗

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擅长:颅内肿瘤 胶质瘤 脑膜瘤 听神经瘤 垂体瘤 颅咽管瘤 小儿脑血管病 动静脉畸形 蛛网膜囊肿 脊膜膨出症等诊断及手术治疗 掌握小儿颅肿瘤AVM头部伽玛刀的立体定向放射性治疗
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马杰 主任医师

擅长各种儿童脑肿瘤,包括脑干肿瘤、室管膜瘤、胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、生殖细胞肿瘤等的微创治疗。同时对难治性癫痫外科治疗疗效极佳。对常见性疾病,如:脑积水、蛛网膜囊肿、脊膜膨出、脊髓栓系综合症、颅面畸形、脑瘫、脑出血、小儿脑血管病、脑动脉瘤、脑动静脉畸形手术治疗。

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擅长:擅长各种儿童脑肿瘤,包括脑干肿瘤、室管膜瘤、胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、生殖细胞肿瘤等的微创治疗。同时对难治性癫痫外科治疗疗效极佳。对常见性疾病,如:脑积水、蛛网膜囊肿、脊膜膨出、脊髓栓系综合症、颅面畸形、脑瘫、脑出血、小儿脑血管病、脑动脉瘤、脑动静脉畸形手术治疗。
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茅伟伟 主治医师

待完善儿童脑肿瘤治疗及围手术期管理,儿童低级别胶质瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、室管膜瘤等的规范化综合治疗。儿童脑积水、神经管发育不全、颅缝早闭等先天性畸形的个体化诊治,儿童脑外伤治疗及重症管理,儿童中枢神经系统感染的治疗。

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擅长:待完善儿童脑肿瘤治疗及围手术期管理,儿童低级别胶质瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、室管膜瘤等的规范化综合治疗。儿童脑积水、神经管发育不全、颅缝早闭等先天性畸形的个体化诊治,儿童脑外伤治疗及重症管理,儿童中枢神经系统感染的治疗。
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何大可 主任医师

儿内科疾病的诊治,特别是小儿神经系统疾病的诊断和治疗,如:儿童癫痫、热性惊厥、重症肌无力、脑炎、脑膜炎等中枢感染、中枢脱髓鞘病变等神经系统免疫相关性疾病、瘫痪、发育障碍、头痛、抽动、多动等症状的鉴别诊断和治疗,尤其是难治性癫痫如婴儿痉挛症(west)、结节性硬化(TSC)、LGS、Doose、Dravet等癫痫综合征和癫痫脑病的治疗。

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擅长:儿内科疾病的诊治,特别是小儿神经系统疾病的诊断和治疗,如:儿童癫痫、热性惊厥、重症肌无力、脑炎、脑膜炎等中枢感染、中枢脱髓鞘病变等神经系统免疫相关性疾病、瘫痪、发育障碍、头痛、抽动、多动等症状的鉴别诊断和治疗,尤其是难治性癫痫如婴儿痉挛症(west)、结节性硬化(TSC)、LGS、Doose、Dravet等癫痫综合征和癫痫脑病的治疗。
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唐兴华 副主任医师

癫痫,神经内科疾病

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擅长:癫痫,神经内科疾病
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张晨冉 副主任医师

长期扎根于临床,在颅脑肿瘤(如胶质瘤、颅咽管瘤、三脑室后部和松果体区肿瘤、后颅窝肿瘤等)、椎管内肿瘤、先天性脑积水、蛛网膜囊肿、Chiari畸形、先天性神经管闭合不全、颅缝早闭和难治性癫痫的显微外科治疗等方面积累了丰富的临床经验。主持国家自然科学基金面上项目等各类基金7项,发表学术论文20余篇,其中SCI收录17篇,研究成果受邀在世界神经外科联合会全球研讨会(2016年-伊朗站)、亚澳小儿神经外科会议(2016年-印度)和世界神经外科学术会议(WFNS,2019年-北京)上发言。

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擅长:长期扎根于临床,在颅脑肿瘤(如胶质瘤、颅咽管瘤、三脑室后部和松果体区肿瘤、后颅窝肿瘤等)、椎管内肿瘤、先天性脑积水、蛛网膜囊肿、Chiari畸形、先天性神经管闭合不全、颅缝早闭和难治性癫痫的显微外科治疗等方面积累了丰富的临床经验。主持国家自然科学基金面上项目等各类基金7项,发表学术论文20余篇,其中SCI收录17篇,研究成果受邀在世界神经外科联合会全球研讨会(2016年-伊朗站)、亚澳小儿神经外科会议(2016年-印度)和世界神经外科学术会议(WFNS,2019年-北京)上发言。
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葛欣 主治医师

对于儿童内科各系统常见病(呼吸、消化、营养、感染等)具有丰富的临床经验,对于各种类型的脑炎、癫痫、脑白质病变等小儿神经内科常见病研究颇深,尤其对感染后中枢神经系统脱髓鞘病变的治疗具有独到的见解。

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擅长:对于儿童内科各系统常见病(呼吸、消化、营养、感染等)具有丰富的临床经验,对于各种类型的脑炎、癫痫、脑白质病变等小儿神经内科常见病研究颇深,尤其对感染后中枢神经系统脱髓鞘病变的治疗具有独到的见解。
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李宾 副主任医师

神经系统肿瘤、脑血管病、三叉神经痛和面肌痉挛

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陈若平 主任医师

外科-神经外科

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宋璐 副主任医师

帕金森

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患友问诊

孩子一感冒发烧就抽风和打颤,如何处理?患者男性13岁
37
2024-10-18 10:47:33
我想咨询卡麦角林在回奶方面的使用情况,是否有更安全的替代方案?患者女性
64
2024-10-18 10:47:33
全身随机部位出现指甲盖大小的震颤,已持续一个多月,手受伤后症状加重,求助医生。患者男性22岁
60
2024-10-18 10:47:33
我有头部神经疼、头抖、手抖的症状,吃了四天的药还没有效果,想知道这些药的作用和是否需要调整治疗方案。患者女性20岁
66
2024-10-18 10:47:33
我想回奶,卡麦角林是否适合?患者女性
65
2024-10-18 10:47:33
双手在紧张时出现轻微震颤,已有两年,想了解原因和处理方法。患者男性26岁
18
2024-10-18 10:47:33
我手老抖,拿东西和平常静止时都会抖,老一辈子手就抖,想知道是否与遗传有关?患者男性17岁
25
2024-10-18 10:47:33
我脚指头震颤好几年了,想知道可能的原因和治疗方法。患者男性27岁
40
2024-10-18 10:47:33
四个月大的宝宝偶尔全身抖动,其他情况正常,是否需要紧急处理?患者女性7个月8天
58
2024-10-18 10:47:33
我想了解卡麦角林的使用注意事项和不良反应,尤其是在出现恶心和呕吐的症状时该怎么办?患者女性
10
2024-10-18 10:47:33

科普文章

#帕金森氏病#帕金森综合征#震颤麻痹痴呆#颤病
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俗话说的发抖,临床上又叫震颤,是一种不自主的运动,包括身体一个部位或是多个部位出现不自主的运动。病因很多,包括生理性和病理性。

生理性的震颤,通常在劳累、紧张、焦虑或是体验激动、寒冷或恐惧时出现,一般是一过性发作。不用特意去治疗,去除诱因就可恢复了。

病理性的震颤,分为静止性震颤和动作性震颤。

静止性震颤,顾名思义,就是在静止或休息状态震颤明显,帕金森病就是属于静止性震颤的一种。帕金森病表现为肌肉强直、肌张力增高、姿势步态异常,到后期还会出现嗅觉减退、焦虑抑郁、睡眠障碍、便秘等。此外静止性震颤还包括了帕金森综合征、继发于神经系统退行性变的相关疾病。

动作性震颤,多指特发性震颤,这类病人出现四肢抖动,以双上肢为主,但没有动作缓慢、没有肌肉紧张感,没有姿势步态的异常,一般不影响日常生活,病程长但无明显加重,不影响预期寿命,一般是遗传原因所致。

我们身边有这样一个特殊群体……

 

他们饱受疾病的折磨、失去丰富的面部表情,日常熟悉的动作也日渐缓慢。

 

每一次站起、跨步都变得艰难、每一次进食都可能因颤抖而将食物掉落餐桌。

 

他们曾经工整、匀称的笔迹如今变得歪歪扭扭,又常常因为站立、行走不稳而跌倒、骨折……

 

他们,就是帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者。

 

世界卫生组织专家预测,到2030年我国帕金森病患者数将达到500万、占全球总患者数量的一半。但遗憾的是,很多人至今对帕金森病仍然知之甚少。

 

不能自已的帕金森病

 

帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,病理表现为脑部黑质多巴胺能神经元进行性退变、路易小体形成,进而引起多巴胺与乙酰胆碱递质的失衡。

 

目前普遍认为,帕金森病的发生、进展是遗传(易感基因)、环境(重金属、杀虫剂等职业暴露因素)、增龄等多种因素共同作用的结果。

 

 

「抖、僵、慢、摔」——帕金森病患者的典型运动症状包括:震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍。

 

伴随着对身体失去掌控的痛苦与绝望,帕金森病患者常常害怕周遭异样的目光,更担心给家人带来负担。

 

如果错过早期诊断和规范治疗的黄金窗口期,帕金森病患者可能面临生活质量不断下降、功能渐衰的困境,甚至彻底失去自我照顾的能力。

 

危险的「前兆」

 

睡眠障碍

 

帕金森病患者常存在着不同程度的失眠、快速眼球运动睡眠期行为障碍(RBD)等。

 

以快速眼球运动睡眠期行为障碍(RBD)为例,患者在睡眠中会经历「栩栩如生」的激烈梦境,如打斗、争吵和被追赶等场景。

 

 

既往一项长期随访发现,以频发噩梦为特征的快速眼球运动睡眠期行为障碍(RBD)是帕金森病发展的重要预测因素。

 

嗅觉障碍

 

可表现为嗅觉迟钝、难以区分不同气味、常闻到怪味,或闻到气味与实际不符。

 

自主神经功能障碍

 

 

包括体位性低血压、便秘(排便次数减少、费力、大便秘结)、胃动力下降(异常饱腹感、恶心呕吐等)、泌尿功能障碍(尿急、尿频、夜尿增多)等问题。

 

负面情绪和精神障碍

 

长期存在抑郁、焦虑,部分患者可能进展为较严重的谵妄、幻觉。

 

认知功能障碍

 

25%~30%帕金森病患者伴有痴呆或认知障碍,如记忆力减退、计算力下降。

 

《中国帕金森病治疗指南(第四版)》:嗅觉减退、快速眼球运动睡眠期行为障碍(RBD)、慢性便秘和抑郁等问题,可能相较于运动症状出现得更早,部分患者潜伏期可达10年~20年之久。

 

做一个生动却残酷的比喻:帕金森病的早期征兆就好比一块块拼图,只有依赖照护者的细心观察和医生的丰富经验,才能渐渐拼出疾病神秘、狰狞的完整「版图」。

 

患帕金森病该怎么办?

 

尽管以当前的科技水平,帕金森病尚无法治愈,但是早期诊断、规范治疗,能够最大程度地缓解患者症状,提高生活质量。 

 

早、中、晚期治疗——全程管理

 

目前,Hoehn-Yahr分级依然是国际上最常用的分级方法。

 

 

● 早期治疗

 

建议采取「非药物+药物治疗」相结合的方式,以达到疗效最佳、维持时间更长的目的。

 


 

最大程度地减少药物副作用,降低并发症的发生率,延缓其出现时间。

 

● 中晚期

 

由于帕金森病病情进展及药物带来继发问题,应妥善处理运动和非运动并发症,如关注患者营养摄入不足及跌倒风险等问题。

 

日常护理

 

● 衣

 

对于张力较高的患者来说,穿套头衫、窄腿裤可能存在困难。

 

建议为患者准备魔术贴改造的开衫和宽松的裤子。

 

 

● 食

 

设施方面:餐桌椅高度要合适,如患者震颤明显,可选择防抖的专用勺、叉。

 

膳食营养方面:保证全天充足能量、液体和膳食纤维的摄入,饭菜应兼顾口味、营养但不宜油腻,以减轻患者消化负担。

 

● 住

 

为患者配备合脚的防滑鞋,安装防滑地板和墙边扶手,注意清理家中的可滑动的地毯或其它障碍物。

 


 

将患者的常用物品安排在方便取用的位置、避免放置高处,以最大限度降低跌倒风险。

 

● 行

 

帕金森病患者可辅助拐杖或助行器,当进入帕金森病后期、平衡功能障碍明显时,外出时尽量有家人陪同。

 

心理干预

 

患者睡眠质量与情绪、认知功能密切相关。

 

首先,如失眠与抗帕金森病药物相关,建议在医生指导下调整方案或适当服用助眠药物;其次,可尝试适当康复锻炼、避免日间过度嗜睡。

 

 

户外活动、音乐和集体活动能够帮助帕金森病患者放松心情、调节情绪。

 

在与帕金森病斗争的过程中,家人的支持、鼓励与帮助也是非常重要的。但当疾病来袭,可能很多人会被打的猝不及防,对于帕金森病知之甚少,导致它的许多隐匿症状,正在悄悄蚕食我们的正常生活。

#动作性震颤#意向性震颤#震颤
1

原发性震颤是一种遗传性的,目前原因不太明了的一种震颤,主要发生于四肢,个别发生于头部,表现为肢体不自主抖动,在做某一个姿势的时候可能会减轻,但做另外一种姿势的时候可能会加重。另外睡眠的时候会消失,激动、紧张、伤心或者过度关注震颤的时候会加重。

一般来讲,除了外观以外,不给病人带来额外的痛苦,也不影响病人的生活和生存质量,也不影响人的寿命。它的治疗主要是给予交感神经组织剂、α受体阻滞剂,典型的代表就是阿尔马尔,学名叫盐酸阿罗洛尔。还有一个就是β受体阻滞剂,典型的代表是心得安、倍他乐克。由于近十年以来电生理的发展,发现它主要是因为丘脑底核和基底节不规则放电引起来的,因此,可以采用类似于帕金森的治疗方法,脑深部植入电极,对脑进行放电控制,可能对原发性震颤有一定的帮助。

#家族性震颤#良性特发性震颤#震颤
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手抖有很多种原因,一种是原发性、特发性震颤,这是一种遗传性的双手或者单手的震颤。原发性、特发性震颤基本上对人体的生命和活动没有太大的影响,也不带来特殊的痛苦,所以一般情况下不需要治疗。

对于一些特殊职业的人手抖存在会严重影响职业生涯,这种情况下可以吃止手抖的药,主要吃降低交感神经兴奋的药物。比较典型的一个是阿尔马尔,是α受体阻滞药,属于降压药。还有一个就是β受体阻滞剂,典型的就是心得安或者倍他乐克,这两种都是交感神经抑制剂。其他来讲,手抖主要看具体情况,比较经典的药物就是安坦,对各种手抖几乎都有效果,但是安坦的不良反应很大,可以引起青光眼、智力下降、前列腺增生等。

还有就是帕金森病,帕金森病或者帕金森综合征也可以引起手抖,这种治疗就要根据不同的年龄段、不同的病情给予帕金森的用药,可以在有关话题当中进行专题讲座。

   

1 新生儿常在人睡之后有局部的肌肉抽动,尤其是手指或脚趾头会轻轻颤动,或如受到轻微的刺激如强光、声音或震动时,会表现出双手向上张开,很快又收回,有时还会伴随啼哭的“惊跳”反应。这是由于新生儿神经系统发育不完全所致,此时,只要妈妈用手轻轻按住宝宝身体的任何一个部位,就可以使他安静下来。

 

2宝宝消化功能的问题,可能睡前吃的太饱,肠胃不舒服,这种情况下给宝宝顺时针揉揉肚子,吃奶以后拍拍背。

3由于缺钙和某种微量元素,可以给宝宝查一下微量元素,看是否缺乏某种微量元素,如果缺乏,补充相应的微量元素。

 

温馨提示:如果宝宝出现了两眼凝视、震颤,或不断眨眼,口部反复做咀嚼吸吮动作,呼吸不规则,皮肤青紫,面部肌肉抽动等症状时,应及时送医诊断。
 
 
     
#特发性震颤#良性特发性震颤#颤病
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特发性震颤往往有家族史的阳性,在特殊的情况下,紧张的时候或者做精细的动作时表现的比较明显,一般的操作,一般的劳动,不受太大的影响,表现的比较轻症,一般没有特殊的治疗,表现的中度以上,影响生活和工作可以进行治疗。

常用有两种方法:一种是药物的治疗;另一种是手术的治疗。

  • 药物的治疗常常用受体阻滞剂、镇静剂、抗癫痫用药,根据病者的症状和体征,根据病情由医师酌情开具处方应用,控制病情效果好,避免副作用,患者不要自行购药治疗。
  • 重度特发性震颤比较明显的干扰影响生活工作的,特殊特发性的震颤的患者可以考虑丘脑的手术治疗,丘脑损毁术、丘脑深部的刺激术等等,主要由神经外科医师根据患者的病情来决定。

一切都应该服从医嘱进行治疗,选择药物,选择手术由病情来决定,中医中药的辨证施治也可以适用,患者一般来讲除非特殊的情况,一般控制症状预后还是比较好的。

#电休克#眨眼症#颤病
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有接触电流或闪电击伤史,触电时面色苍白,头晕,心悸,手足麻木。严重触电可立即混倒,意识不清,全身抽搐,震颤,痉挛引起电休克,最后可因心室颤动,呼吸中枢和呼吸肌麻痹而心跳呼吸停止。

局部症状: 电灼伤的伤口往往呈圆形,较深,灰黄色,与周围正常组织界限清楚,损伤往往可穿过深层组织伤及肌肉,骨骼。闪电击伤,可见蜘蛛状或树枝样。

触电后的应急处理方法:

  1. 立即脱离电源,切断电源,用干燥木棍,竹竿挑开带电导线使患儿尽快脱离电源。
  2. 建立有效的呼吸,循环,包括口对口人工呼吸,胸外心脏按压等复苏措施。
  3. 电灼伤的局部处理与一般灼伤相通。
  4. 为了预防感染,常规注射破伤风抗毒素及有效抗生素。
#特发性震颤#良性特发性震颤#颤病
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最常见的用于特发性震颤(ET)的治疗包括:扑米酮(抗惊厥药)、普萘洛尔(降压药)、阿普唑仑(镇静剂)。普萘洛尔是 FDA 批准的治疗原发性震颤的唯一药物,尽管它早在 FDA 被指定之前就已经使用。

外科手术方法,如深部脑刺激,正在作为可能的治疗方法进行研究,但关于疗效和耐受性的结果尚未确定。ET 患者经治疗可改善症状。并且随着时间的推移他们会经历不同程度的症状进展。目前的治疗方案不会改变疾病的进程。

特发性震颤(ET)常因震颤常被误诊为帕金森病(PD),但 ET 与 PD 不同。ET 与运动迟缓(缓慢运动)、僵硬或姿势不稳定无关,所有这些因素都与 PD 有关。这两种情况的治疗方法也不同。PD 用多巴胺能药物或靶向外科手术治疗,但这对于减少 ET 的震颤无用。同样,PD 的震颤和其他症状不会因服用扑米酮、普萘洛尔、阿普唑仑而改善。

#特发性震颤#颤病
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特发性震颤(ET),又称原发性震颤,会给患者带来很大的压力。

ET 的特点为重复的精细运动震颤,其出现在活动时而不是静止时。症状通常发生在上肢和下肢、头部、下颌或口腔中。头部震颤常常表现为颤抖的声音。震颤通常从上肢开始,通常是不对称的,涉及身体的一侧在另一侧之前,或者涉及一侧比另一侧更大的程度。最终,震颤进展到身体的两侧,但它们可能仍然是不对称的。

特发性震颤是一种渐进的终生性疾病,会随着时间的推移恶化。在病情持续期间,症状可能更多地出现在身体的某些区域。震颤经常随着身体受影响区域的移动而恶化。对于一些患者,焦虑会使症状恶化,尽管它不是行为或心理障碍。在晚期疾病中,震颤也可能在静止时发生。

特发性震颤是一种遗传性疾病。几种染色体异常已被证实与该疾病有关。但不同家系间的染色体图谱并不一致。最有可能遗传为常染色体显性遗传模式,具有可变的外显性。

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有的家长问:带孩子到了多家医院,都说眼球震颤不能手术治疗。没有好的治疗方法,这是世界性治疗难题,只能随诊观察,听之任之了。作为家长,我们到底应该怎么给孩子治疗?

随着新的研究发现,新型理论产生,以及在动物实验上取得了令人鼓舞的实验性效果,国、内外专家已经开展了多种新型的手术方法,这种方法已经进行了近万例的实践,目前眼球震颤手术的经验还是比较成熟的。

我们说起眼球震颤的手术,大部分孩子做完手术,或多或少都有治疗效果,又一部分孩子做完手术以后效果不好,我们体会,年龄大的孩子手术后效果不佳,手术前实力状况不好的孩子手术效果不佳,手术前弱视程度越重的孩子手术效果也不好,这一条应该引起引起家长的格外注意。

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