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鄂温克族自治旗人民医院白内障术后玻璃体综合征专家

简介:

鄂温克旗人民医院成立于1958年,承担着全旗各族群众的医疗救治、预防保健工作。随着社会发展,群众就医需求不断提高,医院因为技术人员匮乏、设备陈旧、医疗业务开展滞后导致群众满意度低,社会效益日益下降。为了贯彻落实中央卫生体制改革会议精神,更好地满足鄂温克旗人民群众多层次的就医需求,在旗委、旗政府的大力支持下,2009年按照二级甲等医院标准开始建设新的旗人民医院。新医院的建设为中央预算内投资计划项目之一,项目总投资6281万元,其中中央投资1180万元,旗政府投资5101万元,占地面积30621平方米,总建筑面积16805平方米,其中门诊楼7678平方米,病房楼8233平方米,附属用房894平方米。2011年6月15日医院迁至新址,同年10月27日正式投入使用。人员及床位情况:医院在职人员258人,其中在编人员126人其中正高级职称10人、副高级职称25人,合同制人员39人,自聘人员92人,三支一扶1人;卫生技术人员占全院总人数的76%;编制床位200张,实际开放床位140张。科室设置:全院设门诊、病房、行政、后勤四区,内设机构包括急诊科、心内科、呼吸重症医学科、*内科、消化内科、普外科、骨外科、妇产科、儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、麻醉科、疼痛科、中西医结合科、蒙医科、感染疾病科、血液透析科、理疗康复科、体检中心、预防保健科、检验科(病理科)、B超室、心功能科、放射科(CT室)、胃肠镜室、输血室、营养室等,职能科室:医务科、护理部、质控科、感控科、药剂科、财务科、综合办公室、设备科、信息科、总务科、消防安全保卫科等。其中*内科被评为为呼伦贝尔市重点学科。医院检查手段完备,医疗设备先进,拥有CT、医疗诊断X射线透视摄影系统、C形臂X光机、钼靶乳腺X射线机、意大利进口彩超、全自动生化分析仪、动态心电分析系统、中央监护系统、腹腔镜,关节镜、胃肠镜、血液透析机、纤维鼻咽镜、鼻窦镜系统、支撑喉镜、非接触眼压计、呼吸机、多功能麻醉机、乳腺病治疗仪等100余台大中型医疗设备,这些设备的投入使用,增强了医院的科技实力,为群众就医提供了优质、安全、可靠的技术保障。旗人民医院以对口支援为契机,加强与中日医院、哈医大一院、呼伦贝尔市人民医院等多家三级医院技术交流与合作,借助外力提升内力,医院技术和服务能力得到迅速提升。医院与海拉尔区医院、呼伦贝尔市仁爱康复医院等签订了医疗资源共享协议,通过优化整合局部区域医疗资源,不断提高资源利用效率和服务质量。2014年医院开通了与中日医院间的远程医疗会诊和远程医学教育。中日医院通过远程医学教育对医院专业技术人员进行业务培训,提升旗人民医院专业技术水平;通过远程医疗会诊,及时解决医院技术难题,提高旗人民医院对于疑难复杂疾病的诊疗水平和服务能力,为就诊者节省大量的就医时间,节省就医成本,降低转诊率。2016年医院先后加入了呼伦贝尔市人民医院医院集团、内蒙古林业总医院医疗联合体、中日友好医院呼吸病专科医联体、中日友好医院疼痛专科医联体、中日友好医院中西医结合肿瘤专科医联体。通过医联体共建,推动县域医疗资源的纵向、横向流动,逐步形成“基层首诊、分级诊治、急慢分治、双向转诊”的就医新模式,实现了区域内医疗资源共享、高端医疗资源下沉。2018年医院签约北京天坛医院、北京宣武医院、北京协和医院、北京清华长庚总医院、深圳大学总医院和吉林省人民医院等国内权威三甲医院多位神经外科、疼痛科和脊柱领域的国内权威医学专家,共同组建鄂温克族自治旗人民医神经医学中心,并与北京、深圳等地三家医院建立了双向绿色转诊通道。神经医学中心以神经外科和疼痛科作为基础科室,下设“癫痫帕金森病中心”、“昏迷促醒中心”、“脑卒中中心”、“脊柱微创中心”、“神经疼痛中心”和“癌痛关怀中心”等多个专病诊疗单元,从而形成了“双科室多中心”的联合会诊机制。通过医联体共建,推动县域医疗资源的纵向、横向流动,逐步形成“基层首诊、分级诊治、急慢分治、双向转诊”的就医新模式,实现了区域内医疗资源共享、高端医疗资源下沉。白内障术后玻璃体也有可能是炎症引起的,也有可能是术中刺激导致的,白内障术后玻璃体也有可能是炎症引起的,也有可能是术中刺激导致的,眼部,药物治疗,手术治疗,眼部其它疾病,1、避免油腻、辛辣刺激性食物,以防对机体产生不良刺激,加重病情。 2、限制烟酒,少喝浓茶、咖啡等饮品,避免影响机体恢复。,医生首先会进行眼部检查,以了解是否存在眼部病变,之后进行全身检查,以观察是否存在颅脑等中枢性病变。必要时可能需要行眼部及头颅CT、MRI等检查以明确病变的具体情况。,。

鲍斯琴 主任医师

呼吸,心血管,内分泌,风湿免疫等疾病诊治,尤其擅长慢阻肺,哮喘,慢性咳嗽,高血压,冠心病,心肌梗塞,心衰,糖尿病,甲状腺疾病等疾病的治疗。

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擅长:呼吸,心血管,内分泌,风湿免疫等疾病诊治,尤其擅长慢阻肺,哮喘,慢性咳嗽,高血压,冠心病,心肌梗塞,心衰,糖尿病,甲状腺疾病等疾病的治疗。
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患友问诊

患者因眼部不适咨询关于氨碘肽滴眼液的治疗作用,医生初步分析病情后给出治疗建议。患者男性31岁
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2024-11-17 15:27:15
眼睛干涩、胃部不适、全身多处不适,白内障术后恢复期。患者女性68岁
11
2024-11-17 15:27:15
白内障术后视力模糊,可能因屈光原因、术后干眼或眼底问题导致。患者晶体被孩子打到后模糊,需就医检查。患者女性60岁
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2024-11-17 15:27:15
白内障术后三天,身体感觉软软的,担心是否为术后并发症。患者女性78岁
58
2024-11-17 15:27:15
白内障术后,眼睛干涩、怕光、刺痛、流泪,疑为干眼症。患者男性62岁
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2024-11-17 15:27:15
白内障术后出现黑点,偶尔感觉眼睛前面有黑影。患者女性63岁
1
2024-11-17 15:27:15
白内障手术后眼睛有异物感和眼酸,想了解是否为后遗症及如何处理。患者女性65岁
28
2024-11-17 15:27:15
白内障手术后3个月,出现眼干、累不舒服,偶尔突然很疼一下,医院开的药只能缓解一会,求更好的治疗方法。
43
2024-11-17 15:27:15
白内障术后眼睛磨痛,咨询是否适合使用沃丽汀。患者男性53岁
45
2024-11-17 15:27:15
白内障术后一年,出现眼白充血和血泡破裂,无视力下降和不适感,眼睛有干涩感。患者女性70岁
67
2024-11-17 15:27:15

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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