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新乡县小冀镇卫生院直肠息肉专家

简介:

新乡县小冀镇卫生院(新乡县脑血管病医院)成立于2001年03月31日,是一家集医疗、预防保健于一体的大型医院。医院位于河南省新乡县小冀镇中街村,法定代表人为张振存。医院以“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”为己任,致力于打造优质医疗服务。在治疗直肠息肉(RectalPolyps)这一常见肛肠疾病方面,医院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用先进技术和设备,为患者提供精准诊断和高效治疗。医院还注重卫生技术人员培训,不断提高医疗服务水平,致力于为患者提供全方位的健康保障。新乡县小冀镇卫生院(新乡县脑血管病医院)是您治疗直肠息肉(RectalPolyps)的理想选择。直肠息肉(RectalPolyps),是从直肠黏膜表面突出到肠腔内的增生组织,为临床常见的一种肛肠疾病。,直肠息肉是所有向直肠腔内突出的赘生物的总称,由直肠的部分细胞异常增生所致,大小、形态、性质各不相同。其形成过程的具体机制尚未完全明确,直肠,对于有症状的息肉,应该予以治疗;对于无症状的息肉,也是临床绝大部分息肉,主要根据是否有癌变倾向决定治疗方法。一般有癌变倾向的腺瘤性息肉,原则上应该切除,而增生性息肉,炎性息肉等则无需特殊治疗,观察随访就可以了。肠息肉的治疗方法主要为通过内镜或者手术的方法予以切除。,痔疮,1、禁忌暴饮暴食、无规律饮食。 2、禁忌辛辣刺激、油腻饮食。,采集病史、体格检查、抽血检查、粪便检查、影像学检查,。

李明 主治医师

胃炎(浅表性,糜烂性)急性肠胃炎,口臭,便秘,腹泻,反流性食管炎、幽门螺杆菌感染,胃溃疡十二指肠溃疡,大便不成型痔疮肛裂,结肠炎,溃疡性结肠炎,肠易激惹综合征,阑尾炎,胃肠镜相关咨询,癌前病变,恐癌!

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平均等待 15分钟
擅长:胃炎(浅表性,糜烂性)急性肠胃炎,口臭,便秘,腹泻,反流性食管炎、幽门螺杆菌感染,胃溃疡十二指肠溃疡,大便不成型痔疮肛裂,结肠炎,溃疡性结肠炎,肠易激惹综合征,阑尾炎,胃肠镜相关咨询,癌前病变,恐癌!
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患友问诊

肛门瘙痒,肛门处有东西涨起来,疑似息肉,无药物过敏史。
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2024-11-17 16:19:50
胃痛、拉肚子、大便不成型,幽门螺杆菌感染阳性,直肠息肉。患者男性26岁
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2024-11-17 16:19:50
肛周脓肿疼痛3天,用药后好转,同时有直肠息肉,病理显示为炎症后疤痕。患者男性38岁
35
2024-11-17 16:19:50
直肠息肉术后,大便频繁,有时感觉不净,胃肠不适,大便干燥,有时呈羊屎样。
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2024-11-17 16:19:50
多发结肠息肉和直肠息肉,想了解汉方肉息茶的治疗效果。
40
2024-11-17 16:19:50
我有慢性结肠炎和直肠大片炎症息肉,想了解治疗方法和是否可以使用益生菌和消炎药。
62
2024-11-17 16:19:50
患者痔疮多年,近期出现硬球症状,咨询痔疮膏使用问题。医生考虑直肠息肉可能,建议就医治疗。
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2024-11-17 16:19:50
患者拉肚子后发现肛门处有肉球,询问病情及治疗方案。患者男性23岁
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2024-11-17 16:19:50
孩子每周拉一次大便,最近出现了鲜红色出血,量还比较大,想知道这是什么原因?患者男性2岁2个月
27
2024-11-17 16:19:50
直肠息肉切除术后三个月,肛门坠胀感持续,病理报告显示神经内分泌瘤,担心复发。患者女性50岁
20
2024-11-17 16:19:50

科普文章

本周哪些新技术获批FDA?这些技术有哪些应用?一起来看9月第一周盘点。

1.获批器械:CADDIE计算机辅助检测(CADe)设备

获批时间:2024年9月5日

获批公司:奥丁视觉公司(Odin Vision)

2024年9月5日奥丁视觉公司(Odin Vision)已获得美国食品和药物管理局(FDA)许可,推出首款基于云的人工智能(AI)技术——CADDIE™计算机辅助检测(CADe)设备,该设备旨在帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测疑似结直肠息肉

2.获批器械:MagDI System(用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代系统) 获批时间:2024 年 9 月 4 日 获批公司:GT Metabolic™ Solutions, Inc.

简介:致力于重塑减肥、代谢和消化外科的公司 GT Metabolic Solutions, Inc. 今日宣布,其用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代 MagDI System 获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的 De Novo 营销授权。

3.获批器械:SubtleSYNTH(用于脊柱 STIRs 的技术,将扩展到脑成像) 获批公司:Subtle Medical, Inc.

发布时间:2024 年 9 月 4 日

Subtle Medical 是人工智能医疗成像解决方案的领导者。该公司宣布获得了 NIH SBIR 资助的第二阶段资金,以进一步开发和扩展其创新的 SubtleSYNTH™技术。这一阶段的资金将专注于将 SubtleSYNTH 的功能扩展到脑成像,该技术在为脊柱成像生成合成 STIR 图像方面已取得成功。

4.获批器械:TensWave 设备 

获批时间:2024 年 9 月 3 日 

获批公司:Zynex Inc.

Zynex 是一家专注于疼痛管理和康复的非侵入性医疗设备的领先医疗技术公司。TensWave 设备仅需处方,它建立在 Zynex 在疼痛管理创新方面的强大传统之上,提供了用户友好、便携的设计,可以轻松融入患者的日常生活。该设备旨在通过经皮神经电刺激(TENS)疗法提供有效的疼痛缓解,该疗法已被临床证明无需药物即可减少慢性和急性疼痛。

5.获批器械:一套心电图(ECG)算法和分析套件HeartKey Rhythm 

获批时间:2024年9月3日 

获批公司:B - Secur 

B - Secur是一家先进的生物传感技术领导者,其HeartKey Rhythm获得了FDA的批准并推出。该产品由B - Secur的创新信号处理引擎提供支持,通过降低噪声提高了信号清晰度,提供高质量的ECG数据。它专门针对动态心电图(AECG)市场,其节律检测算法和信号质量指标使临床医生能够优先解释数据,并更有信心地检测可采取行动的心脏状况。

6.获批器械:MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成) 

获批时间:无处于快速通道指定阶段) 

获批公司:Sun Pharma 和 Moebius Medical 

Sun Pharma 和以色列的 Moebius Medical 宣布,FDA已授予 MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成)快速通道指定(FTD),用于治疗骨关节炎膝关节疼痛。MM-II 的确认性 3 期临床试验正在计划中。FDA 的快速通道计划旨在促进治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的疗法的开发并加快其审查,以便有可能更早地为患者带来重要的新药。

获得 FTD 的研究产品的公司除其他好处外,有资格在临床开发期间与 FDA 进行更频繁的互动,并可能获得加速批准和 / 或优先审查。

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