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任丘市中医院遗传性运动神经元病专家

简介:

任丘市中医院占地3亩,建筑面积1700平方米,医疗设备投入资金210万元。设有内科、妇科、外科等8个科室及病床50张,医院拥有500mAX光机、日本B超机、经颅多普勒等万元以上大型医疗器械21台(件)。中医门诊部占地1200平方米,建筑面积500平方米,基建投资50万元,医疗设备投资10万元,拥有血流变分析仪、骨质增生治疗仪等千万元以上的医疗器械4台(套),设有观察治疗床15张。中医院、中医门诊部的人员构成情况是:职工75人,其中中医从业人员61人,占单位人员总数的81%。具有副高级职称人员5人、主治医师18人、医师28人,分别占中医从业人员的8.2%、29.5%和46%。学历上本科人员5人、专科8人、中专48人,分别占中医从业人员的8.2%、13.1%和78.7%。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

高春梅 主任医师

心血管疾病

好评 99%
接诊量 1974
平均等待 -
擅长:心血管疾病
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于伯斋 主治医师

冠心病、糖尿病、支气管肺炎、胃炎、胆囊炎、肾炎尿路感染、尿道炎

好评 99%
接诊量 6619
平均等待 -
擅长:冠心病、糖尿病、支气管肺炎、胃炎、胆囊炎、肾炎尿路感染、尿道炎
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陈静 主治医师

前列腺增生、前列腺炎、尿道炎、膀胱炎

好评 99%
接诊量 1.4万
平均等待 -
擅长:前列腺增生、前列腺炎、尿道炎、膀胱炎
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黄楠楠 主治医师

细菌性阴道炎、子宫内膜炎、月经紊乱正

好评 99%
接诊量 3.4万
平均等待 -
擅长:细菌性阴道炎、子宫内膜炎、月经紊乱正
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左红岩 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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卢丽 主治医师

细菌性阴道炎 子宫内膜炎 子宫肌瘤

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:细菌性阴道炎 子宫内膜炎 子宫肌瘤
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路翠平 主治医师

肺炎、支气管炎、支气管哮喘

好评 99%
接诊量 4.1万
平均等待 -
擅长:肺炎、支气管炎、支气管哮喘
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吴振庭 主治医师

中医内科常见病,多发病,高血压,糖尿病等慢心病的诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中医内科常见病,多发病,高血压,糖尿病等慢心病的诊疗。
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王艳梅 副主任医师

心率失常、急性心衰、冠心病

好评 100%
接诊量 2.9万
平均等待 -
擅长:心率失常、急性心衰、冠心病
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患友问诊

九岁男孩骨龄显示11.5岁,家长担心遗传因素影响身高,寻求医生建议。
59
2024-11-14 20:28:18
宝宝只有一个发旋,父母都有两个发旋,是否正常?患者女性11个月21天
28
2024-11-14 20:28:18
腿部无力、脚关节活动受限,小腿细,无家族史,服用过甲钴胺、维生素B1等药物,效果不明显。患者男性24岁
41
2024-11-14 20:28:18
宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月
52
2024-11-14 20:28:18
走路姿势异常多年,无家族遗传病史和外伤史。患者男性18岁
52
2024-11-14 20:28:18
孩子走路姿势不正,疑似遗传,想了解矫正鞋的选择和注意事项。
8
2024-11-14 20:28:18
小孩不自觉往左转头可能是由于先天性神经系统或肌肉控制问题引起的,需要进一步检查以确定具体原因。
42
2024-11-14 20:28:18
我从小就有走路不稳、身体向右侧倾斜等症状,剪东西、写字都会向右侧偏移,感觉不太协调,能否得到帮助?我是一名女性,今年28岁。
68
2024-11-14 20:28:18
我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月
27
2024-11-14 20:28:18
小孩三岁9个月,走路内八字,担心遗传。患者男性3岁
53
2024-11-14 20:28:18

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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