奇台县地处新疆东北部(北疆),属昌吉州管辖,西距乌鲁木齐195公里,全程高速公路相通,县域人口30余万人(其中少数民族占24%),是昌吉州3个支点城市之一,被列为自治区18个绿洲中心城市和天山北坡东部区域中心城市,是准东煤电煤化工开发建设的主战场,正在撤县建市。奇台县人民医院创建于1944年,是一所集医疗、教学、科研、急救、预防和保健为一体的综合性二级甲等医院,医院分三个区域(县人民医院、中心人民医院、芨芨湖分院),总占地面积230余亩,总建筑面积6万平方米,总资产超过3亿元。医院配有1.5T核磁共振、64排128层螺旋CT、数字减影血管造影X线平板机等大型设备,医疗设备总价值过亿元。截至2017年3月15日,全院有在职职工715人(含聘用、返聘、借调共428人),本科及以上学历人员235人(其中硕士研究生13人,含硕士生导师1人);副高及以上职称126人;临床病区22个;编制床位490张,实际开放600张。2016年门(急)诊量36.1万人次,出院2.62万人次(其中外地患者占20%左右),手术6582台次,业务收入1.5亿元。医院业务量居新疆近90家县级综合医院前几位,部分专科专业水平亦处于全疆县级医院前列。2016年心脏介入量708台次,其中急诊PCI71台次,在全疆所有医院中排名第14位(2016年12月最新排名),在县级医院中排名第一,超过大部分地州级医院和乌鲁木齐部分三甲医院。中心人民医院位于城南新区,是福州市援建项目。占地面积141亩,总建筑面积约3万平方米。一期工程2013年11月投入使用,现已开设产科、产科VIP、产后康复中心、儿科、新生儿科、内科、普外、骨科、手术麻醉及门诊等科室,为各族群众提供了舒适、优美的就医环境。芨芨湖分院位于准东经济技术开发区芨芨湖地段,距奇台县城70公里,服务半径100公里。该院占地面积15亩,建筑面积3550平方米,2014年7月投入使用,极大地方便了准东地区各族群众的就医。医院始终坚持“质量建院、科技兴院、人才强院”的发展战略,大力引进和培养人才,医疗技术水平不断提升。2013年5月和2014年10月,由奇台县委和昌吉州党委分别命名的“段建中名医工作室”和“段建中心脑血管名医人才工作室”相继成立;2016年5月成立了“奇台县人民医院福建援疆工作室”。医院现可独立开展心(脑)血管介入、外(妇)科腹腔镜、电子胃(肠)镜下治疗等微创技术,以及严重颅脑疾病的外科手术治疗、髋关节和膝关节置换、白内障超声乳化+人工晶体植入等先进诊疗技术;心血管内科被列为昌吉州重点学科。完善的医疗条件、舒适的就诊环境和雄厚的技术力量奠定了医院在准东地区医疗中心的坚实地位。医院曾获自治区级“文明单位”、自治区“全民健康体检工作先进集体”,昌吉州先进基层党组织、“五一”劳动奖状先进集体、“巾帼志愿服务”先进集体、民族团结进步先进集体等殊荣。奇台县人民医院将以更加精湛的技术和优质的服务为患者提供优质、高效、便捷的医疗服务。韦格内肉芽肿是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。男女均可发生,男女比例为3:2,半数以上发病年龄为30~50岁。多数病人有发热、体重减轻、乏力、关节痛、肌痛等,典型表现为上呼吸道、肺及肾脏病变三联症状。,病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生疾病。 有报道用三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及碘胺甲基异恶唑(SMZ)治疗获得长期存活,提示本病与微生物感染有关。半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物,并有细胞免疫介入。 许多资料发现,活动期韦格内肉芽肿患者具有中性粒细胞胞浆抗体,并有抗SSA及抗SSB抗体阳性,经免疫抑制剂治疗,病情缓解时,血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)可消失,病情复发时可再次出现,表明ANCA与本病发病机制有关。,口腔,局限型可行X线治疗,选用单一肾上腺皮质激素或免疫抑制剂即可有效。系统型未予治疗者则预后差。80%患者一年内常死于肾功能衰竭。早期诊断,早期治疗,在肾功能损害前予以积极治疗,使本病预后大为改观,93%患者可达到完全缓解。目前多主张尽早采用肾上腺糖皮质激素合并免疫抑制剂联合疗法,病情好转后减低剂量。免疫抑制剂可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲蝶呤等。环磷酰胺可作为治疗本病的基本药物。待病情稳定、缓解后持续用药1年以上,逐渐减量至终止治疗,停药后复发再次治疗仍有效。 对于已发生肾功能衰竭者,疗效一般不满意,除应用强有力的联合治疗外,有报告采用血液透析及肾移植而获得成功者。最近有报告用复方新诺明作为治疗本病的辅助药物。,无,无,1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高 慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性。 近年许多文献报告,用嗜中性粒细胞作为抗原底物的间接免疫荧光法测定病人的血清抗嗜中性粒细胞浆抗体(ANCA)是本病的特异性抗体。呈亮、粗颗粒的胞浆型,活动期的敏感性为70%~100%,特异性为86%,可作为诊断本病和监测活动性的指标。 2.X线检查 胸片示两肺多发性病变,早期多为非特异性间质浸润,继而出现浸润性、结节性、甚或空洞性病灶、孤立性肿块等,类似肺炎、结核、肺癌等。少数病人可因肉芽肿阻塞气道形成肺不张。支气管体层显相示气管或支气管狭窄。上呼吸道X线显示鼻窦黏膜增厚,甚至鼻及鼻窦骨质破坏。 3.病理检查 上呼吸道病变活检可显示血管炎或坏死性肉芽肿。反复检查可提高阳性率。肾活检在部分病例可见肾小球局灶性、节段性、坏死性肾小球肾炎。,。