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同济大学附属第四人民医院,上海市红十字第四人民医院努南综合征[Noonan综合征]专家

简介:

上海市第四人民医院,百年老院,是一所学科齐全、设备优良的综合医院。医院拥有丰富的临床经验和顶尖的专家团队,特别在努南综合征等罕见疾病的治疗上具有显著优势。近年来,医院在努南综合征等领域取得了突破性进展,成功开展多项高难度手术,为患者带来了新的希望。医院秉承“创新图强、造福于民”的核心理念,以质量持续提升为核心管理目标,致力于为患者提供优质、高效的医疗服务。上海市第四人民医院,您的健康守护者。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

王世强 主治医师

肩、膝、髋及踝关节退行性疾病及运动损伤的关节镜微创治疗。颈腰椎退行性病变,周围神经病变等。痛风、风湿、类风湿及骨质疏松等关节疾病的保守治疗。膝关节炎、内翻膝关节畸形、股骨头坏死等关节置换。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:肩、膝、髋及踝关节退行性疾病及运动损伤的关节镜微创治疗。颈腰椎退行性病变,周围神经病变等。痛风、风湿、类风湿及骨质疏松等关节疾病的保守治疗。膝关节炎、内翻膝关节畸形、股骨头坏死等关节置换。
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秦盛斐 主治医师

泌尿系结石,泌尿系肿瘤,前列腺疾病的诊治,男科疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:泌尿系结石,泌尿系肿瘤,前列腺疾病的诊治,男科疾病
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林煌斌 主治医师

认知障碍

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:认知障碍
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李嘉诚 主治医师

擅长包皮过长、包茎、包皮龟头炎、前列腺炎、肾输尿管膀胱结石、尿路感染、尿道炎、血尿、淋病、尖锐湿疣等泌尿系统常见疾病

好评 99%
接诊量 1.1万
平均等待 30分钟
擅长:擅长包皮过长、包茎、包皮龟头炎、前列腺炎、肾输尿管膀胱结石、尿路感染、尿道炎、血尿、淋病、尖锐湿疣等泌尿系统常见疾病
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陈志琳 主治医师

帕金森

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:帕金森
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韩玉迪 主治医师

脑血管病,帕金森,阿尔兹海默症等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病,帕金森,阿尔兹海默症等
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左中印 主治医师

擅长心律失常、冠心病及结构性心脏病的介入治疗。尤其擅长心律失常的药物及非药物治疗,能熟练应用导管消融术治疗复杂心律失常。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长心律失常、冠心病及结构性心脏病的介入治疗。尤其擅长心律失常的药物及非药物治疗,能熟练应用导管消融术治疗复杂心律失常。
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朱莹莹 主治医师

帕金森,脑血管病,痴呆

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:帕金森,脑血管病,痴呆
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杨清华 主治医师

心胸外科常见病的诊治;

好评 -
接诊量 -
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擅长:心胸外科常见病的诊治;
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李宗锡 主治医师

疼痛科

好评 -
接诊量 6
平均等待 -
擅长:疼痛科
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患友问诊

孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁
16
2024-11-19 16:30:36
患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁
57
2024-11-19 16:30:36
患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁
52
2024-11-19 16:30:36
我吃完饭后感到不适,有时想吐,之前有腹痛,服用消炎利胆片后有所缓解。同时,我家孩子15岁,智力低下,医院诊断为努南综合症,之前给他开过脑蛋白,想再开一些。患者女性38岁
49
2024-11-19 16:30:36
我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁
24
2024-11-19 16:30:36
7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天
32
2024-11-19 16:30:36
孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天
10
2024-11-19 16:30:36
我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁
42
2024-11-19 16:30:36
孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月
43
2024-11-19 16:30:36
努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。
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2024-11-19 16:30:36

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这是很大的进步吧~之前在医院总是哭~回家了耐心教教却反倒比较好~高额的康复训练不如家里的耐心教育~
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