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渠县中医院多动性品行障碍专家

简介:

渠县中医院成立于1984年,地处于渠城中心地带,是国家二级甲等中医医院,医院编制床位300张,住院部内设内科、外科、妇科、骨伤科、康复理疗中心、血液透析中心等病区,门诊部业务科室20多个,设有内科、外科、妇科、儿科、急诊科、康复科、骨伤科、口腔科、肛肠科、皮肤科、体检中心、中医预防保健等,是一所集医疗、教学、科研、急救和预昉保健于一体的中医特色突出、中西医并重的中医医院,大中专院校教学实习基地。是城镇职工医保、居民医保、新农合定点医院,惠民医院,中国人寿、财险及道路交通事故定点医疗机构。医院近年来逐步更新、添置了大型医疗设备设施,目前有美国GE公司CT、美国GES8四维彩超、德国西门子内窥镜、日本奥林巴斯电子胃镜、德国贝朗公司血透仪、全自动生化分析仪、牙科综合治理机等精良设备,并建立了医师工作站、护士工作站等全院信息化系统。投入巨资为妇产科引进进口设备宫腹腔镜微创诊疗系统、电子数码阴道镜、BEILINLEEP刀、VLH-D盆腔炎治疗仪、vh-h妇科不孕症诊疗仪、旋磁光子治疗仪、多功能微波治疗仪、KHC红光治疗仪。医院中医特色突出,技术力量雄厚,急诊急救能力强,中医药文化气氛浓厚。职工总数221人,专业技术人员195人,其中高级技术职务14人,中级职称人员68人。专科以上学历者184人。中医药特色治疗主要以传统康复治疗措施配合现代治疗手段充分运用于临床,对慢性疾病康复、中医骨伤都取得了极好地疗效,中医传统方法康复理疗以拔罐、针灸、推拿、按摩等手段代替药物治疗,价廉效优,临床疗效显著。中医骨伤以手法接骨配合现代治疗手段,辅以中药治疗,其效果在社会上评价极高。医疗技术水平在县内外有极好声誉,很好的发挥了全县中医药龙头单位的优势作用。是指儿童和青少年反复严重违反相应年龄的社会规范,以反复持久的反社会、攻击性或对立性行为模式为特征的障碍,病因主要是大脑有轻微的功能障碍造成的,全身,药物治疗、行为治疗、特殊教育和训练等,①精神发育迟滞;②孤独症谱系障碍;③抑郁症;④慢性社会环境问题引起;⑤抽动秽语综合征;⑥其他行为障碍,在饮食上尽量减少摄入甜点、糖果、饮料等含糖量高的食物,对于煎炸食品也不宜过多食用。,血常规、尿常规,以及肝肾功能、甲状腺功能、微量元素以及血铅测定,还需要做心电图、脑电图等检查,。

漆科杰 住院医师

毕业于四川大学临床医学专业,中共党员,擅长内科常见病和多发病的诊断和治疗;特别擅长呼吸系统疾病和心血管系统疾病。从事临床工作多年,曾到达州市中心医院进修学习。

好评 -
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擅长:毕业于四川大学临床医学专业,中共党员,擅长内科常见病和多发病的诊断和治疗;特别擅长呼吸系统疾病和心血管系统疾病。从事临床工作多年,曾到达州市中心医院进修学习。
更多服务

患友问诊

患者因多动症向医生咨询并请求开具处方,医生了解患者需求后,提供了用药建议和相关注意事项。
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2024-11-17 06:20:49
宝宝被诊断为多动症,医生建议使用静灵口服液和择思达,盐酸托莫西汀胶囊进行治疗。宝宝既往无疾病史或过敏史,目前体重为20KG。
58
2024-11-17 06:20:49
12岁男孩,注意力不集中、过度活跃和冲动行为,怀疑多动症,求医生建议。
60
2024-11-17 06:20:49
我的孩子上幼儿园困难,情绪不稳定,挑食严重,睡眠不好,容易惊吓,还盗汗严重,担心他有多动症,需要医生的帮助。
55
2024-11-17 06:20:49
多动症是一种常见的儿童神经行为障碍,主要表现为注意力不集中、过度活跃和冲动行为。本次咨询的目的是为一名25公斤体重的多动症患儿提供用药建议。
50
2024-11-17 06:20:49
我想了解注意力缺陷多动症的治疗方法和用药建议,特别是德国进口的胍法辛是否比国内的专注达和择思达更安全?患者男性14岁
39
2024-11-17 06:20:49
我最近总是坐立不安,注意力难以集中,担心自己可能有多动症,想请教医生。
29
2024-11-17 06:20:49
本次咨询主要针对多动症的治疗和用药问题,患者向医生询问了关于药品选择、购买流程以及用药注意事项等方面的信息。
25
2024-11-17 06:20:49
宝宝被线下医院确诊为多动症,医生建议使用择思达进行治疗。家长咨询了用药剂量和方法。
45
2024-11-17 06:20:49
本次咨询是关于多动症儿童的药物治疗,家长请求开具地牡宁神口服液的处方,并提到孩子曾经使用过利培垌。
36
2024-11-17 06:20:49

科普文章

#多动性品行障碍#活动与注意失调#抽动障碍
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  许多家长突然发现,我的孩子怎么老是眨眼睛、清嗓子,或者老是反复地皱眉挤眼、撅嘴吧、扭头、摔胳膊等有点古怪的动作。有时,往往当做结膜炎、咽炎等疾病治疗,却收效甚微。实际上,有可能孩子有这种神经行为性疾病——抽动障碍。
 
 这种疾病的特点是往往孩子不能自主控制这些行为或动作。这些动作往往快速、反复、没有明显节律的突然出现,有时可以因紧张、疲劳、感冒而加重;在放松或专注其他事情时缓解或减轻;睡眠时则不会出现。
 
 目前病因不是十分清楚,可能与遗传、脑部神经系统疾病等等有关系。如果不严重,症状轻微,有时可以自行缓解;如果症状比较复杂、对孩子日常生活影响比较大,往往需要干预治疗。药物治疗一般使用硫必利、可乐定等,其他治疗包括心理治疗、饮食调整和改善环境。平时应该规律作息时间,避免过度疲劳或紧张,预防感冒,饮食需要健康饮食,避免使用含有“咖啡因”的饮料。
 
 虽然有时治疗比较困难,所幸的是,大部分孩子预后比较好,随着年龄增长,症状可以缓解,对成年以后影响也比较小。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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