汕头潮南民生医院由香港企业家吴镇明先生投资兴建、委托汕头大学医学院第一附属医院全面经营管理。医院于2006年2月5日正式开业，占地120亩，至今已累计投资超过8.5亿元人民币，总建筑面积达12万平方米，病床数达1660张。先后荣获“全国诚信民营医院”、“群众满意医院”、“全国百姓放心示范医院”等称号，被评定为广东省普通高等医学院校教学医院、汕头市医保定点医院。在香港艾力彼医院管理研究中心公布的“2022届全国社会办医·单体医院竞争力100强”排名总榜单数据中，我院竞争力居全国社会办医·单体医院第21位。经过十七年的可持续健康发展，民生医院已发展成为汕头市南区（潮南区、潮阳区和濠江区）规模大、设备先进、技术力量强的医院，经营规模已列汕头市卫生系统第4位，服务范围辐射潮阳区、潮南区、普宁市、惠来县及揭西县等地区,服务人口达400多万；现开设有21个病区、31个临床专业、27个门诊医技科室；拥有规模大、设备先进的血液净化治疗中心，标准化、规范化、流程先进的手术室、重症监护病房及新生儿科；先后引进了德国西门子系列3.0TMR3台、384层螺旋CT3台、DSA3台、彩超30台、高清腹腔镜、全自动生化仪等价值超过4亿元的先进设备，仪器设备档次及数量均居粤东地区前列。2022年门急诊病人数达628015人次，住院病人达4.6万人次、住院手术达8316例数，心导管介入手术746多例，血透例数12万例，居粤东前列。学科建设顺利开展，大部分学科在本地区形成突出的专科优势，医院成为区域性的医疗中心。开业以来，民生医院扎实进行人才队伍建设，逐步形成较合理的人才梯队和完善的业务团队。医院现有职工1423人，其中卫生专业技术人员1055人、副高以上职称133人、博士生导师2人、硕士生导师17人、博士11人、硕士50人，为医院的快速发展提供了坚强的人才保障。学科建设稳步推进，重点打造了神经内科、急危重症医学、微创外科、神经外科、妇产科、骨外科、新生儿科、急诊科等具有差异化发展战略意义的专业，以重点带动整体，形成了优势专科和特色效应。普通外科被评定为广东省临床重点专科，医学影像科、急诊医学科、心血管内科被评定为汕头市临床重点专科，其余大部分学科成为汕头市南区的优势专科。冠状动脉旋磨术、永久起搏器植入术、复杂冠脉病变支架植入术、CTO病变支架植入术、全脑血管造影及支架术、甲状旁腺疾病超声诊断及超声介入诊治、单鼻孔经蝶入路垂体瘤切除术、喉内镜下喉显微手术、人造血管行前臂动静脉内瘘成形术等技术项目达到粤东领先水平。科研方面，医院成立广东省分子影像重点实验室汕头潮南民生医院研究基地，并成立神经科、妇产科室和普外科三个实验室。同时，与汕头大学医学院第一附属医院的科研公共平台实现共享，其中包括广东省医学分子影像重点实验室、分子生物学实验室、细胞生物学实验室、形态学实验室、普通外科临床研究所等。发挥优势资源共享优势和特色，积极开展科研工作，从2006年2月医院开业至今共获得各级各类课题430项，其中国家自然科学基金立项6项，省部级52项，厅级34项，市级338项。共获资助金额327.5万元。获得科技成果奖励51项。其中省级科技进步奖9项；市级进步奖18项；发明专利25项；发表文章586篇，其中国家级核心期刊412篇，SCI37篇。教学方面，医院于2011年4月顺利通过广东省卫生厅和广东省教育厅组织的教学医院资格评审，医院承担汕头大学医学院本科生实习教学任务，数量逐年增加。现有博士生导师2人，硕士生导师18人，在读博士生1人，在读硕士生3人。已接受本科实习生426人。作为汕头市南区医疗中心，我院出色完成了各项公共卫生任务，积极开展对口帮扶基层卫生院工作，受到各级部门的充分肯定和高度赞扬。积极承担并出色完成火灾、大型车祸、台风、集体食物中毒等突发性公共卫生事件伤员救治任务，120救护车出车速度一直保持汕头市第一名，多次受到上级部门的表彰；圆满完成甲流、含三聚氰胺奶粉等疫情和公共卫生事件的防控、救治任务，受到汕头市卫生局的嘉奖；设立汕头中心血站民生医院采血点，为潮南区、潮阳区广大人民群众参加无偿献血提供了便捷，并积极组织医护人员参加无偿献血活动，为缓解汕头市临床用血紧张做出应有的贡献，多次获汕头市无偿献血先进集体荣誉称号。以人才培养、技术扶持为重点对口帮扶陇田中心卫生院、两英中心卫生院、揭西人民医院；受汕头大学医学院第一附属医院委托对口帮扶胪岗卫生院，赠送该院一辆全新救护车和50张病床。推动了受援乡镇卫生院的发展，改善了受援地区的卫生资源，受援地区农民的健康水平进一步得到保障。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90％。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。，全身，1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。，1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。，不能进食蚕豆及其制品，1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。，。