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突泉县中医医院遗传性低丙球蛋白血症专家

简介:

突泉县中医医院建于1979年,是兴安盟唯一一所二级甲等中医综合医院,是全盟唯一一所助理全科医师培训基地。是一所集医疗、教学、科研、预防保健、社区卫生于一体的中医综合医院。是新农合、职工医疗保险定点医院、县人民保险公司定点医院、吉林大学中日联谊医院兴安盟协作医院、长春中医学院临床医疗协作单位,突泉县中等职业技术学校实习基地。一、人员情况:现有职工299人,其中高级职称9人,中级职称44人,初级职称209人,自治区名老中医1人,老中医2人,编制床位200张,实际开放床位近300张,占地面积10000平方米。二、建筑面积:建筑面积12000平方米,其中业务用房面积11300平方米。三、科室情况:开设的科室有内科、外科、妇产科、骨科、儿科、急诊科、康复理疗科、五官科、麻醉科、血液透析科、皮肤科、肛肠科、体检科、检验科、放射科等20余个临床医技科室;四、设备情况:现有1个自治区级重点专科、2个院内重点专科并开设病房。拥有现代化诊疗设备,500毫安透视X光机、德国艾克发CR机、迈瑞DR机、美国GE16排螺旋CT机、深圳贝斯达0.35场强全新磁共振、C型臂X光机、迈瑞彩色多普勒超声诊断仪、日本富士能电子胃、肠镜、前列腺电切镜、超声乳化仪、眼科显微镜、眼底照相机、非接触式眼压计、眼部AB超、电脑验光仪、全自动化分析仪、全自动五分类血细胞计数仪、全自动发光仪、液基薄层细胞涂片机、诊断系统、细菌鉴定仪、全自动尿液分析仪、全自动超纯水机、经颅多普勒超声超声诊断仪(TCD),数字心电工作站、等一大批高、精、尖诊疗仪器,部分设备仪器填补了县域内空白。突泉县中医医院的白衣军团正凝心聚力,矢志成为老百姓心中温馨的康复之地,以更好的医疗质量、更高的救治水准、更温馨的服务为百姓的健康保驾护航!由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

周玉霞 副主任医师

呼吸科:本人可以肺结节,肺癌,甲状腺结节,甲状腺癌中药调理,对过敏性哮喘,鼻炎,肺炎,有自己独特治疗方法。对儿科的常见病,多发病都可以正确诊断和治疗。肝硬化,气血不足,心悸,胸痹,胃病慢性胃炎,十二指肠溃疡,反流性食道,脑中风,肺内感染病特别对肺癌的治疗,各种癌症晚期或者手术后调理,,妇科(月经、更年期综合。过敏性疾病,红斑狼疮引起间质肺,各种癌症术后身体调理有自己的特殊专长。 本人作息规律,每天晚上9点睡觉,早4点起床,因此晚上9点后不接诊。白天时间充裕。

好评 99%
接诊量 9426
平均等待 -
擅长:呼吸科:本人可以肺结节,肺癌,甲状腺结节,甲状腺癌中药调理,对过敏性哮喘,鼻炎,肺炎,有自己独特治疗方法。对儿科的常见病,多发病都可以正确诊断和治疗。肝硬化,气血不足,心悸,胸痹,胃病慢性胃炎,十二指肠溃疡,反流性食道,脑中风,肺内感染病特别对肺癌的治疗,各种癌症晚期或者手术后调理,,妇科(月经、更年期综合。过敏性疾病,红斑狼疮引起间质肺,各种癌症术后身体调理有自己的特殊专长。 本人作息规律,每天晚上9点睡觉,早4点起床,因此晚上9点后不接诊。白天时间充裕。
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白双 主治医师

长期从事神经内科工作20余年,擅长脑梗死引起的偏瘫言语障碍肢体麻木,脑出血引起的昏迷不醒偏瘫言语障碍,蛛网膜下腔出血引起的头痛昏迷不醒,偏头痛,帕金森病引起的运动迟缓肢体震颤僵硬等,阿尔茨海默病、路易体痴呆、血管性痴呆、多发性硬化、急性脊髓炎、视神经脊髓炎、三叉神经痛、面神经炎、吉兰巴雷综合征、亚急性联合变性、各种癫痫、静脉窦血栓、颅内感染疾病等疾病的诊治及判断预后。对头部核磁及头颅CT等影像检查的解读有很高的水平。

好评 99%
接诊量 1261
平均等待 15分钟
擅长:长期从事神经内科工作20余年,擅长脑梗死引起的偏瘫言语障碍肢体麻木,脑出血引起的昏迷不醒偏瘫言语障碍,蛛网膜下腔出血引起的头痛昏迷不醒,偏头痛,帕金森病引起的运动迟缓肢体震颤僵硬等,阿尔茨海默病、路易体痴呆、血管性痴呆、多发性硬化、急性脊髓炎、视神经脊髓炎、三叉神经痛、面神经炎、吉兰巴雷综合征、亚急性联合变性、各种癫痫、静脉窦血栓、颅内感染疾病等疾病的诊治及判断预后。对头部核磁及头颅CT等影像检查的解读有很高的水平。
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张展 主治医师

儿科常见病,多发病的诊断和治疗用药,特别是呼吸系统疾病和消化系统疾病。对小儿肺炎,哮喘,腹泻病都有丰富的临床经验

好评 99%
接诊量 3287
平均等待 -
擅长:儿科常见病,多发病的诊断和治疗用药,特别是呼吸系统疾病和消化系统疾病。对小儿肺炎,哮喘,腹泻病都有丰富的临床经验
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患友问诊

新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天
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2024-11-13 19:09:16
患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。
46
2024-11-13 19:09:16
宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。
55
2024-11-13 19:09:16
本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。
69
2024-11-13 19:09:16
9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁
50
2024-11-13 19:09:16
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。
46
2024-11-13 19:09:16
35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。
6
2024-11-13 19:09:16

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