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滨州华海白癜风医院恶性黑色素瘤专家

简介:

华海黑色素瘤医院成立于1998年,是国内首家专注于黑色素瘤诊疗的现代化专科医院。医院以“关爱黑色素瘤患者,助力生命重燃希望”为使命,汇聚了一支由国内外知名专家、博士、硕士组成的强大医疗团队。医院引进国际先进诊疗技术,开展黑色素瘤的精准诊断、个体化治疗,包括手术、化疗、靶向治疗等。华海黑色素瘤医院致力于黑色素瘤的预防、诊断和治疗,为患者提供全方位的医疗服务,助力患者战胜病魔,重拾健康生活。黑色素瘤是黑色素细胞恶变而来的肿瘤,DNA损伤,皮肤,粘膜(包括内脏粘膜),眼葡萄膜,软脑膜等不同部位或组织,我国人群多发于肢端皮肤(足底,足趾,手指末端和甲下等部位)和黏膜(鼻腔、口咽以及上、下消化道等),Ⅰ~Ⅱ期患者原发灶手术切除,肿瘤厚度>1mm或者溃疡的患者行前哨淋巴结活检,病灶厚度为0.76~1mm的可结合临床考虑行前哨淋巴结活检,Ⅲ期患者建议原发灶手术切除外,还需要做区域淋巴结清扫术,Ⅳ期孤立转移的患者推荐手术治疗,痣与黑色素瘤,甲下出血与黑色素瘤,避免食用容易引起过敏的食物,病理组织学检查,区域淋巴结超声,胸部X线或CT,腹盆部超声,增强CT或MRI,全身骨扫描及头颅增强CT或增强MRI,血常规,肝肾功能和乳酸脱氢酶(LDH),检测黑色素细胞特征性标志物,基因检测,。

万淑贞 主治医师

擅长头面部、躯干部对称型白癜风的治疗。善于对白癜风科学检测、准确诊断,在白癜风临床治疗、养生与护理、疑难病例康复方面深入研究,治疗效果独特。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长头面部、躯干部对称型白癜风的治疗。善于对白癜风科学检测、准确诊断,在白癜风临床治疗、养生与护理、疑难病例康复方面深入研究,治疗效果独特。
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王新生 主治医师

从事白癜风临床科研与诊疗多年,有着深厚的理论基础和丰富的临床经验,尤其擅长久治不愈的白癜风患者的综合诊断与治疗,对于疑难性白癜风的治疗有着独特研究。他爱好方剂学研究,推行中医药绿色治疗,多年的潜心钻研和实践,积累了丰富的白癜风治疗经验。

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擅长:从事白癜风临床科研与诊疗多年,有着深厚的理论基础和丰富的临床经验,尤其擅长久治不愈的白癜风患者的综合诊断与治疗,对于疑难性白癜风的治疗有着独特研究。他爱好方剂学研究,推行中医药绿色治疗,多年的潜心钻研和实践,积累了丰富的白癜风治疗经验。
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初宝成 副主任医师

从事白癜风临床诊疗工作20余年,尤其擅长中医辨证分型治疗局限性、散在型、对称型白癜风的治疗,针对患者不同病情辨证施治,量体裁衣、对症下药,积累了大量丰富的临床经验,取得了突出的成效。

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擅长:从事白癜风临床诊疗工作20余年,尤其擅长中医辨证分型治疗局限性、散在型、对称型白癜风的治疗,针对患者不同病情辨证施治,量体裁衣、对症下药,积累了大量丰富的临床经验,取得了突出的成效。
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邢宪坤 主任医师

从事临床诊疗工作20余年,尤其擅长整体调理,中医内治法治疗白癜风,在白斑复色,控制发展,调节皮肤黑白反差等方面有独特造诣。精通局限型、散发型、泛发型等各型白癜风的治疗。根据医学五行脏腑学说,从肺及经络入手,对白癜风的病因病机,以及治疗原则,从根源上进行了系统分析和研究。

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擅长:从事临床诊疗工作20余年,尤其擅长整体调理,中医内治法治疗白癜风,在白斑复色,控制发展,调节皮肤黑白反差等方面有独特造诣。精通局限型、散发型、泛发型等各型白癜风的治疗。根据医学五行脏腑学说,从肺及经络入手,对白癜风的病因病机,以及治疗原则,从根源上进行了系统分析和研究。
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赵恩华 副主任医师

从事白癜风临床诊疗工作20余年,尤其擅长挖掘中医古方治疗白癜风,不受症状表象所惑,对症对因施治,用药精简,治疗方法简单易行。临床中他专注于中医养生、中医非药物疗法的研究和推广。

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擅长:从事白癜风临床诊疗工作20余年,尤其擅长挖掘中医古方治疗白癜风,不受症状表象所惑,对症对因施治,用药精简,治疗方法简单易行。临床中他专注于中医养生、中医非药物疗法的研究和推广。
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患友问诊

科普文章

#恶性黑色素瘤#原位黑色素瘤
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2024年9月4日,信达生物制药集团宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation, FTD),拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤(脉络膜黑色素瘤除外)。

主要结果

37例既往接受过免疫治疗的黑色素瘤患者接受了1mg/kg IBI363治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估,11例患者获得了客观缓解,包括1例CR和10例PR,ORR和DCR分别为29.7%和73.0%。

8例既往未经过免疫治疗的黏膜型黑色素瘤受试者中,6例受试者达到客观缓解,其中1例受试者最佳疗效为CR,5例受试者最佳疗效为PR,总体ORR达到75.0%,DCR为100%。

关于IBI363(PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白)

IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白,同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。

IBI363的IL-2臂经过了设计改造,保留了其对IL-2 Rα的亲和力,但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力,以此降低毒性;而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。

由于新激活的肿瘤特异性T细胞同时表达PD-1和IL-2α,这一差异性策略可以更精确和有效地实现对该T细胞亚群的靶向和激活。IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性,在PD-1耐药和转移模型中也表现出了突出的抑瘤效力。

从临床迫切需求出发,信达生物正在中国、美国、澳大利亚开展临床研究探索IBI363在针对各种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。

关于黑色素瘤

黑色素瘤是一种从黑色素细胞发展而来的恶性肿瘤,是美国第五大最常见的癌症病因3。虽然黑色素瘤只占所有类型皮肤癌的3%,但它的死亡率是所有类型中最高的,而且最容易发生转移。

在中国,黑色素瘤的发生率和死亡率也在逐年增加。按发病部位分类,黑色素瘤主要分为皮肤黑色素瘤、肢端黑色素瘤和粘膜黑色素瘤等。中国黑色素瘤与欧美白种人差异较大,两者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法以及预后等方面差异较大。

对于晚期皮肤和肢端黑色素瘤,如携带 BRAF V600 突变,则首选分子靶向药物BRAF抑制剂联合MEK抑制剂,无BRAF V600突变的患者一线治疗可考虑化疗与抗血管生成药物联合治疗,免疫治疗尚未在国内获批晚期黑色素瘤一线治疗的适应症。二线主要考虑与已接受一线治疗不同的药物治疗,对于一线未使用过PD-1单抗的受试者,二线治疗可选择PD-1单抗。

对于晚期粘膜黑色素瘤,一线治疗可考虑化疗或PD-1单抗联合抗血管生成药物,如携带BRAF V600突变,可选择BRAF抑制剂±MEK 抑制剂,后线治疗选择十分有限]。

关于信达

信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液,贝伐珠单抗注射液,阿达木单抗注射液,利妥昔单抗注射液,佩米替尼片,奥雷巴替尼片, 雷莫西尤单抗注射液,塞普替尼胶囊,伊基奥仑赛注射液和托莱西单抗注射液。

目前,同时还有4个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。

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62岁的男性患者,鼻窦黑色素瘤术后,化疗后来行质子放疗。30次的治疗计划,即将结束,患者全程耐受良好,无不适症状。
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