五莲县人民医院坐落于山清水秀的五莲县城西南端,是一所二级甲等医院。医院创建于1950年·医院现占地面积186亩,建筑面积4.39万平方米,拥有干部职工473人,其中专业技术人员394人,占职工总数的83%,副高级以上职称58人,中级职称179人,设有临床、医技、行政后勤等39个科室,开设病床339张,配有磁共振、DR、X—刀、数字血管减影机、数字拍片机、数字胃肠、数字彩超、螺旋CT、全自动生化分析仪等万元以上的大型医疗设备200佘台(件),医院的固定资产达8000佘万元。振兴医院,科技领先。医院始终坚持科学技术是第一生产力的思想,大力实施科技兴院和人才强院战略,加强人才培养,强化技术培训,鼓励技术创新,突出特色,打造品牌,成功地走出了一条“院有重点,科有特色,人有专长”的发展路子,先后建立了骨外科、颅脑、普外、神经内科、心内科、消化内科等特色专科,其中骨外科和神经内科是全市重点专科。先后开展了肝叶切除术、肺叶切除术、全髋置换术、儿麻后遗症矫形术、断指(肢)再植术、人工晶体植入术、脑出血吸取术、永久性心脏起搏器的安装、B超引导介入治疗、脊柱外科手术等200佘项新技术。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。