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上海爱以德高平护理院脊髓性肌萎缩专家

简介:

上海爱以德高平护理院,经上海市卫生计生委批准的大型综合性护理机构,专注于老年医疗保健服务。医院位于静安区高平路847号,拥有320张床位,秉承爱以德集团十年专注精神,为患者提供全方位医疗、护理和康复服务。针对脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病,我院设有神经内科、康复医学等科室,配备专业康复设备,实施零负重移位护理,以先进的天轨移位系统为重度残疾患者提供优质护理。我们致力于提高患者生活质量和生活质量,成为肌无力、肌萎缩疾病患者的温馨家园。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

陈宽圣 主治医师

小孩的反复感冒 、过敏性鼻炎 、常见的脾胃疾病 女子月经不调 不孕不育 二型糖尿病、高血脂 、高尿酸的中药调理 慢性支气管炎、失眠、顽固性便秘以及亚健康体质的调理。

好评 100%
接诊量 20
平均等待 -
擅长:小孩的反复感冒 、过敏性鼻炎 、常见的脾胃疾病 女子月经不调 不孕不育 二型糖尿病、高血脂 、高尿酸的中药调理 慢性支气管炎、失眠、顽固性便秘以及亚健康体质的调理。
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李珍 主治医师

脑血管病、糖尿病、痴呆,

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:脑血管病、糖尿病、痴呆,
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刘莉 主治医师

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:
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苏仕雷 主治医师

综合内科

好评 100%
接诊量 4473
平均等待 -
擅长:综合内科
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患友问诊

脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
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2024-10-05 23:30:08
咨询SMA和耳聋基因检测是否必要,担心遗传问题。患者女性33岁
37
2024-10-05 23:30:08
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。患者女性
57
2024-10-05 23:30:08
我最近腰腿疼痛,想知道低中频治疗仪是否适合我?患者女性
47
2024-10-05 23:30:08
腿抖症状,疑似脊髓固有束肌阵挛,已尝试普拉克索,情绪影响明显。患者男性26岁
49
2024-10-05 23:30:08
12岁女童,先天脊肌萎缩,喉咙痛,低热,可能是感冒,需要确认诊断和用药方案。患者女性
1
2024-10-05 23:30:08
孩子肢体无力,行走困难,考虑脊髓性肌萎缩症。患者男性1岁2个月
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2024-10-05 23:30:08
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
40
2024-10-05 23:30:08
72岁女性患者,经医生诊断有骨骼萎缩和腰肌劳损症状,咨询药物治疗及注意事项。患者女性
10
2024-10-05 23:30:08
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。患者女性
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2024-10-05 23:30:08

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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