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上海爱以德高平护理院遗传性运动神经元病专家

简介:

上海爱以德高平护理院是经上海市卫生计生委批准,集医疗、康复、护理于一体的大型综合性护理院,由上海爱以德医疗保健投资集团投资建设、运营管理。位于静安区高平路847号,建筑面积约1.3万㎡,设有320张床位。现在开设住院部门和门诊部,为病人提供医疗、养护、康护一站式整体医疗服务。上海爱以德高平护理院秉承上海爱以德医疗保健投资集团十年来专注于老年医疗保健服务理念和管理模式,以生活保健服务为基础,以医疗保健为重点,以康复促进为目标。门诊设有内科、外科、中医、康复医学、医学检验、放射科、超声科等科室。并配备专业的康复设备,为周边社区的居民和患者提供全方位的医疗、护理和康复服务。住院部设有神经内科、心脏内科、呼吸内科、消化内科等科室,主要服务患有各种内科疾病的患者,同时设有2-9人群。为了满足老年人的护理服务需求,我院为长期卧床患者、晚期姑息治疗患者、老年慢性病患者和需要长期护理服务的患者提供医疗护理、康复促进和生活护理服务,以优秀的医疗护理技术团队、完善的诊疗设施和良好的医疗护理技术提高患者的生活质量和生活质量。除了重症患者的急救设备和医疗护理设备外,我院还配备了先进的天轨移位系统,对重度残疾和完全残疾老年人进行零负重移位护理。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

刘莉 主治医师

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:
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苏仕雷 主治医师

综合内科

好评 100%
接诊量 4473
平均等待 -
擅长:综合内科
更多服务
陈宽圣 主治医师

小孩的反复感冒 、过敏性鼻炎 、常见的脾胃疾病 女子月经不调 不孕不育 二型糖尿病、高血脂 、高尿酸的中药调理 慢性支气管炎、失眠、顽固性便秘以及亚健康体质的调理。

好评 100%
接诊量 20
平均等待 -
擅长:小孩的反复感冒 、过敏性鼻炎 、常见的脾胃疾病 女子月经不调 不孕不育 二型糖尿病、高血脂 、高尿酸的中药调理 慢性支气管炎、失眠、顽固性便秘以及亚健康体质的调理。
更多服务
李珍 主治医师

脑血管病、糖尿病、痴呆,

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:脑血管病、糖尿病、痴呆,
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患友问诊

患者肌电图显示靶刺激反应时间延长,想了解其含义和是否与用药有关,希望得到专业解答。
34
2024-11-14 02:40:25
腿部无力、脚关节活动受限,小腿细,无家族史,服用过甲钴胺、维生素B1等药物,效果不明显。患者男性24岁
24
2024-11-14 02:40:25
宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月
34
2024-11-14 02:40:25
左摇右摆症状可能是由于神经系统的某些问题引起的,例如运动控制障碍或遗传性疾病。这种症状可能会影响日常生活和工作能力。
42
2024-11-14 02:40:25
孩子走路姿势不正,疑似遗传,想了解矫正鞋的选择和注意事项。
68
2024-11-14 02:40:25
我想知道不会骑车是否与遗传有关,我的父母中有一方也不会骑车。
64
2024-11-14 02:40:25
我从小就有走路不稳、身体向右侧倾斜等症状,剪东西、写字都会向右侧偏移,感觉不太协调,能否得到帮助?我是一名女性,今年28岁。
46
2024-11-14 02:40:25
我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月
35
2024-11-14 02:40:25
走路时一条腿外八字,从小就有,无疼痛,无治疗史。患者男性25岁
40
2024-11-14 02:40:25
16岁女孩天生不能行走,需要外力才能站起来,想寻找看起来正常好看点的辅助工具。
10
2024-11-14 02:40:25

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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