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河南宏力医院13-三体综合征[Patau综合征]专家

简介:

河南宏力医院坐落于河南省长垣市,是集医疗、教学、科研、预防保健等为一体的现代化新型综合性民营医院。医院设有30个临床科室、13个医技科室,运营床位1500张。医院购置了先进的医疗设备,拥有GE动态500排宝石CT、高端的GEVivid-E9心脏彩超、飞利浦1.5T超导核磁共振、飞利浦1250MA数字化血管造影机、飞利浦数字化X线摄影成像系统等设备。医院秉承集团公司“造福桑梓,奉献社会”的企业文化,坚持“心系社会,真情为民”的医院宗旨,积极参与、承担社会公益事业,回馈四方百姓。每一项爱心活动、每一项公益事业,都镌刻着宏力医院的责任和使命。高水平的技术团队,人性化的服务与管理,优良的医疗环境,先进的医疗设备,为宏力医院的快速发展赢得了广阔的发展空间。河南宏力医院将全心全意为广大民众提供优质的医疗服务,为中国的健康事业贡献自己的力量!是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

匡自磊 主治医师

擅长冠心病、心绞痛、心肌梗死、顽固性高血压、复杂心肌病、恶性心律失常、难治性心衰、高脂血症等诊疗。可以对心电图、心脏超声、冠状动脉支架植入及起搏器相关问题熟练解答。

好评 99%
接诊量 2.3万
平均等待 15分钟
擅长:擅长冠心病、心绞痛、心肌梗死、顽固性高血压、复杂心肌病、恶性心律失常、难治性心衰、高脂血症等诊疗。可以对心电图、心脏超声、冠状动脉支架植入及起搏器相关问题熟练解答。
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宋建友 主治医师

肾炎综合征,肾病综合征,肾功能衰竭,法布雷病,类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,ANCA相关性血管炎,斯蒂尔病,贝赫切特病,强直性脊柱炎,糖尿病,高血压,血液透析,腹膜透析

好评 99%
接诊量 3280
平均等待 -
擅长:肾炎综合征,肾病综合征,肾功能衰竭,法布雷病,类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,ANCA相关性血管炎,斯蒂尔病,贝赫切特病,强直性脊柱炎,糖尿病,高血压,血液透析,腹膜透析
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杨明花 副主任医师

擅长肺癌、结直肠癌、食管癌、乳腺癌、软组织肉瘤等恶性肿瘤的化疗、靶向、免疫治疗及姑息治疗等,有丰富的临床经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长肺癌、结直肠癌、食管癌、乳腺癌、软组织肉瘤等恶性肿瘤的化疗、靶向、免疫治疗及姑息治疗等,有丰富的临床经验。
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谭龙潭 副主任医师

擅长瘢痕修复整形,重睑,眼袋,鼻部整形,脂肪抽吸及移植,上睑下垂的矫正,失败案例修复,面部年轻化微整形,各种瘢痕的治疗,体表肿物的诊治。狐臭微创治疗。

好评 100%
接诊量 281
平均等待 -
擅长:擅长瘢痕修复整形,重睑,眼袋,鼻部整形,脂肪抽吸及移植,上睑下垂的矫正,失败案例修复,面部年轻化微整形,各种瘢痕的治疗,体表肿物的诊治。狐臭微创治疗。
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邢丙楠 主治医师

肾脏病、风湿病、血液透析、腹膜透析

好评 98%
接诊量 67
平均等待 -
擅长:肾脏病、风湿病、血液透析、腹膜透析
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陈熹熠 住院医师

妇产科

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:妇产科
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刘科 住院医师

脑梗塞、帕金森、面神经炎等神经内科常见疾病的诊治。

好评 -
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擅长:脑梗塞、帕金森、面神经炎等神经内科常见疾病的诊治。
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杨颜萍 住院医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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胡昊 住院医师

擅长老慢支,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,支气管肺炎,支气管扩张,胸腔积液等诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长老慢支,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,支气管肺炎,支气管扩张,胸腔积液等诊治。
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患友问诊

我得知孩子可能有三体综合征,想了解羊水穿刺的必要性、疼痛程度与结果时间。患者女性38岁
21
2024-11-24 21:43:38
我想了解我的三体综合征检测结果是低风险,网上查到的18三体数值与我的结果不符,需要医生解释并提供生活和用药建议。患者女性24岁
32
2024-11-24 21:43:38
孕13周,电子版21和18三体筛查结果显示低风险,询问孕期保健和用药建议。患者男性26岁
24
2024-11-24 21:43:38
我最近做了21三体临界风险值的检查,结果显示低风险,但医生建议我进行无创DNA筛查。请问医生,这个结果意味着什么?为什么要做无创DNA筛查?患者女性24岁
32
2024-11-24 21:43:38
我做了无创检测,结果显示18三体综合征的风险值是909,很担心是否需要进一步检查?
70
2024-11-24 21:43:38
孕妇做了NT检查和无创DNA检查,结果显示数值都非常接近最大异常值,担心胎儿健康问题,询问是否需要做进一步的检查。患者女性22岁
30
2024-11-24 21:43:38
产检时体重填写错误,咨询mom值与体重关系及三体综合征风险。患者女性24岁
59
2024-11-24 21:43:38
唐筛高风险,担心胎儿染色体异常,已做无创DNA检测,考虑羊水穿刺。患者女性39岁
56
2024-11-24 21:43:38
患者进行了唐氏筛查,NT值为1.2,报告单显示18三体和21三体综合征的低风险结果,担心是否有其他未显示的异常结果,并询问如何解读这些结果。患者女性23岁
36
2024-11-24 21:43:38
无创产检18三体数值2.999,低风险,咨询是否需要进一步检查。患者女性31岁
67
2024-11-24 21:43:38

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