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宛平医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

徐汇区枫林街道社区卫生服务中心,原名宛平医院,始建于1951年,是一所拥有73年历史的专业医疗机构。医院秉承“以人为本,服务至上”的理念,为枫林地区居民提供全方位“六位一体”服务,包括医疗、预防、保健、康复、健康教育和计划生育技术指导。在神经内科领域,医院拥有一支经验丰富的专业团队,擅长诊治包括脊髓前角运动神经元变性所致的肌无力、肌萎缩等神经系统疾病。通过不断引进先进技术和设备,医院在相关疾病的治疗上取得了显著成效,为患者带来福音。徐汇区枫林街道社区卫生服务中心(宛平医院),致力于为患者提供优质、高效的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

韩威威 主治医师

糖尿病、高血压、冠心病、骨质疏松、骨关节炎、脑梗死后遗症,内外妇儿等社区常见病多发病。您身边的家庭医生,为您的家庭健康保驾护航。

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擅长:糖尿病、高血压、冠心病、骨质疏松、骨关节炎、脑梗死后遗症,内外妇儿等社区常见病多发病。您身边的家庭医生,为您的家庭健康保驾护航。
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患友问诊

备孕期间,双方均做了婚前检查,女方有蚕豆病,想了解孕前检查项目及叶酸补充等问题。患者女性27岁
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2024-11-20 07:32:55
孕期出现脊髓性萎缩症SMA基因检测疑问,想了解检测时间和孕检相关信息。患者女性33岁
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2024-11-20 07:32:55
孩子肢体无力,行走困难,考虑脊髓性肌萎缩症。患者男性1岁2个月
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2024-11-20 07:32:55
唐筛值低,医生建议做SMA检查,现17周,无创和唐筛均为低风险,无不良孕产史和家族史。患者女性25岁
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2024-11-20 07:32:55
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
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2024-11-20 07:32:55
我最近经常感到腰酸背痛,想了解低中频治疗仪是否适合我?
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2024-11-20 07:32:55
脑溢血后右半身瘫痪,肌强直发硬,想咨询盐酸乙哌立松片是否适用。
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2024-11-20 07:32:55
父亲做过脊椎手术,现在走路不方便,脊髓萎缩,有肿瘤疾病,腿僵硬麻木,背上有针扎感。患者男性59岁
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2024-11-20 07:32:55
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
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2024-11-20 07:32:55
腰痛患者询问护腰带是否可以长时间佩戴,以及如何保护腰部。
12
2024-11-20 07:32:55

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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