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常宁市妇幼保健计划生育服务中心乳房假体植入术后专家

简介:

常宁市妇幼保健院创建于1952年,现已成为集医疗、预防、保健、计划生育、健康教育于一体的二级甲等妇幼保健机构,常年为常宁地区妇女儿童提供多层次、全方位健康保健和疾病预防诊疗服务,担负着全市妇幼健康服务工作指导职责,是全市妇幼健康服务业务培训中心和出生医学证明补发机构。医院先后荣获“全国妇幼保健服务先进集体”、“全国母婴友好医院”、“全国巾帼文明岗”、“湖南省十佳优秀基层妇幼保健院”等荣誉称号。医院位于常宁市培元办事处泉峰西路416号,占地面积27333平方米,建筑面积29000平方米,开放床位200张,现有职工443人,其中专业技术人员363人,副高职称18人,中级职称83人。医院设备齐全、配置合理,拥有内窥镜、产后康复治疗仪、四维彩超、数码电子阴道镜、化学发光仪、全自动生化分析仪、DR数字摄片系统、乳腺钼钯仪、个体营养检测分析仪、骨密度测定仪、LEEP刀等先进医疗设备。医院按照妇幼保健院规划化建设标准,突出妇幼保健服务特色,积极推进妇女保健部、孕产保健部、儿童保健部和计划生育服务部的建设,开设了妇科、产科、儿科、新生儿科、门急诊、孕期保健科、儿童保健科、中医科、婚检中心、特检科、检验科、放射科等临床和医技科室。近几年高标准建设了LDRP家庭一体化产房和产后康复中心。医院开展了阴式全子宫切除术、腹腔镜和宫腔镜手术、远程会诊、胎儿远程监护、导乐分娩、无痛分娩、新生儿听力、儿童视力筛查、儿童智力测试、儿童骨龄检测、婴儿抚触游泳、产后康复等特色服务。年门诊服务约17万余人次,住院9500余人次,分娩量3400余人次,各项妇幼健康服务工作在全市起到了“龙头”作用。医院始终坚持“母亲安全儿童优先”的办院理念,秉承“博爱、诚信、慎行、创新”之院训,以推动妇幼健康事业发展、护佑妇女儿童健康为己任,用精湛的技术和优良的服务为广大妇女儿童提供优质医疗服务,为打造一流的现代化妇幼保健院而努力奋斗!。

徐昭成 主治医师

擅长儿童呼吸系统、消化系统的诊治。常见病早期监测、评估和儿童营养与喂养咨询;临床经验丰富,能熟练处理儿童常见病、多发病的诊断与治疗。关键词:儿童保健、身高促进、生长发育、骨龄评价、儿童营养、喂养指导、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题。

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擅长:擅长儿童呼吸系统、消化系统的诊治。常见病早期监测、评估和儿童营养与喂养咨询;临床经验丰富,能熟练处理儿童常见病、多发病的诊断与治疗。关键词:儿童保健、身高促进、生长发育、骨龄评价、儿童营养、喂养指导、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题。
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周香丽 主治医师

孕期先兆流产,孕期营养,围产期保健,妊娠期并发症及合并症的治疗。

好评 100%
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擅长:孕期先兆流产,孕期营养,围产期保健,妊娠期并发症及合并症的治疗。
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欧艳红 主治医师

儿童保健、身高促进、生长发育、骨龄评价、儿童营养、喂养指导、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童神经行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题。

好评 100%
接诊量 717
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擅长:儿童保健、身高促进、生长发育、骨龄评价、儿童营养、喂养指导、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童神经行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题。
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肖阳春 主治医师

擅长:儿童保健、身高促进、生长发育、骨龄评价、儿童营养、喂养指导、婴幼儿补铁、囗水疹、儿童鼻塞、婴儿胀气、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题

好评 99%
接诊量 1286
平均等待 -
擅长:擅长:儿童保健、身高促进、生长发育、骨龄评价、儿童营养、喂养指导、婴幼儿补铁、囗水疹、儿童鼻塞、婴儿胀气、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题
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患友问诊

我隆胸17天,发现一边高一边低,医生建议用有钢圈内衣支撑,想知道这种方法的有效性和恢复时间。患者女性38岁
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2024-11-17 08:43:55
乳房假体植入术后,左边乳房有胀痛和按压痛,平卧时会好一些,坐着时症状明显,右边没有这种情况。现在都没穿文胸,戴着束乳带。
21
2024-11-17 08:43:55
患者在隆胸手术后24天出现一侧乳房硬度增加的症状,另一侧乳房软度正常。患者担心是否需要手术取出假体。
22
2024-11-17 08:43:55
我做了乳房假体植入手术,想了解恢复期和假体柔软度的问题,是否有副作用?患者女性23岁
21
2024-11-17 08:43:55
乳房小,哺乳后乳房缩小,哺乳三个孩子后乳房变小患者女性20岁
23
2024-11-17 08:43:55
乳房结节手术后,填充进口假体半月,现乳房硬且疼痛,担心后遗症,想重新手术取出假体。患者女性39岁
13
2024-11-17 08:43:55
生孩子后乳房下垂,大小合适但松弛,想知道如何改善?患者女性30岁
43
2024-11-17 08:43:55
我想了解变性手术和隆胸手术的法律程序和注意事项,尤其是需要哪些证明和手续?患者男性23岁
61
2024-11-17 08:43:55
假体隆胸术后六天,出现肿胀淤青,想咨询是否可以服用消脱止。
12
2024-11-17 08:43:55
安徽的患者因思想压力考虑取出隆胸假体,已使用十年,外形无明显问题,想了解手术过程、风险和恢复情况。
5
2024-11-17 08:43:55

科普文章

#乳房假体植入的并发症#乳腺假体植入术后#乳房假体植入术后#乳房假体植入
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目前,隆乳术是世界上最流行的美容整形手术之一。

1.乳房假体分类

  • 根据表面纹理,分为毛面假体和光面假体;
  • 根据假体填充材料,分为盐水假体和硅凝胶假体;
  • 根据假体体积分为可变体积假体和固定体积假体;
  • 根据假体形状,分为圆形假体和水滴样假体。

最广为接纳的分类为毛面假体与光面假体。

2.毛面与光面假体隆乳术后并发症

  • 纤维包膜挛缩
  • 间变性大细胞淋巴瘤
  • 双包膜与迟发性血肿
  • 假体移位

3.长期安全性

目前普遍认为毛面假体无论在隆乳术还是乳房再造中均可提供更理想的术后结果,其治疗效果更好,并最大程度降低发生包膜挛缩的风险。但间变性大细胞淋巴瘤,尽管发生率极低,但与毛面假体类型有关。此外,在毛面假体植入病例中,双包膜和迟发性血清肿亦多见。

#乳房假体植入#乳房假体植入术后#乳房假体植入
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12 月 16 日,中华医学会整形外科学分会乳房整形美容学组发布了 2020 版《硅胶乳房假体隆乳术临床技术指南》。记者从发布会了解到,硅胶乳房假体仍是目前最安全可靠的乳房人工材料。

2013 年,针对当时国内假体隆乳术技术不规范、并发症较多的状况,中华医学会整形外科学分会乳房整形美容学组发表了国内首个《硅胶乳房假体隆乳术临床技术指南》,对国内假体隆乳术的技术进步和规范化起到了积极的推动作用。为了体现国际上对人工乳房假体最新的认知,及时更新关于假体及隆乳技术的相关信息,反映当前最前沿的假体隆乳技术进展,中华医学会整形外科学分会乳房整形美容学组对 2013 版《指南》进行了修订和重要更新,编写了 2020 版《硅胶乳房假体隆乳术临床技术指南》。

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新《指南》指出,硅胶乳房假体仍是目前最安全可靠的乳房人工材料。近年来国内市场上硅胶乳房假体的种类不断增多,假体选择的复杂性也随之增加。新《指南》增加了对不同外壳表面质地、填充硅凝胶粘度对假体稳定性及特性的介绍,对这些不同假体特征的了解有助于医生为患者选择最适合的假体,提高患者满意率。

新《指南》针对目前存在的与乳房假体相关的一些容易引起误解的问题,从循证医学角度进行了澄清。目前普遍认为,尚没有确切的循证医学证据证明民间流传的“隆乳术后症状”与硅胶乳房假体之间存在明确的相关性。整形外科医生应以科学的态度正确对待患者术后的不适症状,收集相关数据,进一步研究这些症状表现与假体的相关性。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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