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米易县新山傈僳族乡卫生院慢性肾脏病,1期专家

简介:

米易县新山傈僳族乡是以傈僳族命名的少数民族乡,幅员面积78.8平方公里,全乡辖四个行政村,总人口7021人。卫生驻地距县城12公里。卫生院于1962年建院,2005年4月因撤乡并镇,由原坪山乡卫生院和新山傈僳族乡卫生院合并而成。卫生院占地面积1657.6平方米,职工住宅楼于1996年8月20日竣工,建筑面积430平方米;门诊综合楼于2006年11月8日竣工,建筑面积538平方米;住院综合楼于2014年10月21日竣工,建筑面积689.7平方米;业务用房总建筑面积1227.7平方米。米易县新山傈僳族乡卫生院有编制内医务人员12人,临时聘用4人,共有医务人员16人。其中医生11人,执业医师9人,助理医师1人,医士1人;护理人员5人,其中护师2人,护士3人。16人中4人已取得中级职称,其余12人为初级职称。米易县新山傈僳族乡卫生院是隶属于米易县卫计局的差额拨款事业单位。是集医疗、预防、保健于一体的综合性乡镇卫生院,为当地及周边七千余名群众提供基本医疗、十二大公共卫生项目、乡村一体化管理及乡村医生管理培训工作。特色科室:中医科具备中医、针灸、理疗、牵引、康复治疗为一体的中医科室。各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍,肾脏损害病史大于3个月,GFR无异常,糖尿病、高血压是肾脏病恶化的重要因素,肾脏,药物治疗,营养支持,替代治疗,尿路梗阻,肾前性氮质血症,避免或减少使用含钾和磷高的食物和水果,少食用含糖量高的饮料水果,血液检查,尿常规检查,肾功能检查,X线平片,超声检查,CT,肾脏活组织检查,。

杨成武 主治医师

擅长:一、心血管病: 高血压病、冠心病、心律失常等。二、脑血管病: 中风后遗症,头痛,眩晕,失眠等。三、内分泌及代谢病:糖尿病及其各种并发症,甲状腺功能亢进及减退,高脂血症,痛风,高尿酸血症等。四、肾、输尿管、膀胱疾病:急慢性肾炎,肾盂肾炎,膀胱炎,肾衰,肾病综合症,泌尿系感染,泌尿系结石等。五、呼吸系统疾病:感冒,咳嗽,肺部感染,慢性阻塞性肺病,支气管扩张,支气管哮喘,急性气管-支气管炎,间质性肺疾病,慢性肺源性心脏病,肺癌等。六、消化系统疾病: 食道炎,胃肠炎,胃十二指肠溃疡,胆囊炎,胆结石,肝炎,肝硬化等。七、妇科疾病:女性盆腔炎,阴道炎,月经失调,痛经。八、男科疾病:前列腺炎,阳痿,早泄。九、儿科疾病:支气管炎,小儿腹泻,扁桃体炎等。

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擅长:擅长:一、心血管病: 高血压病、冠心病、心律失常等。二、脑血管病: 中风后遗症,头痛,眩晕,失眠等。三、内分泌及代谢病:糖尿病及其各种并发症,甲状腺功能亢进及减退,高脂血症,痛风,高尿酸血症等。四、肾、输尿管、膀胱疾病:急慢性肾炎,肾盂肾炎,膀胱炎,肾衰,肾病综合症,泌尿系感染,泌尿系结石等。五、呼吸系统疾病:感冒,咳嗽,肺部感染,慢性阻塞性肺病,支气管扩张,支气管哮喘,急性气管-支气管炎,间质性肺疾病,慢性肺源性心脏病,肺癌等。六、消化系统疾病: 食道炎,胃肠炎,胃十二指肠溃疡,胆囊炎,胆结石,肝炎,肝硬化等。七、妇科疾病:女性盆腔炎,阴道炎,月经失调,痛经。八、男科疾病:前列腺炎,阳痿,早泄。九、儿科疾病:支气管炎,小儿腹泻,扁桃体炎等。
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患友问诊

患者咨询慢性肾脏病的治疗方法,目前在服用ACEI和ARB类降压药,出现疲劳和食欲不振的症状,希望了解是否为药物副作用以及日常生活中需要注意的事项。
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2024-11-17 03:09:37
肾不好,贫血,想了解治疗建议。
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2024-11-17 03:09:37
慢性肾脏病患者,透析治疗中,磷高引起瘙痒。
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2024-11-17 03:09:37
患有2型糖尿病相关慢性肾脏病,想咨询用药问题。
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2024-11-17 03:09:37
慢性肾脏病患者,肌酐高,尿酸高,用药咨询。
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2024-11-17 03:09:37
糖尿病,一个月,用药效果如何?
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2024-11-17 03:09:37
45岁慢性肾脏病患者,贫血并发症,询问是否可以使用罗沙司他胶囊进行治疗。
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2024-11-17 03:09:37
患者有高血压和糖尿病,近期出现疲劳和尿频,担心用药对肾脏造成影响,询问如何调整饮食和生活方式。
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2024-11-17 03:09:37
血磷值偏高,朋友推荐使用降磷药。
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2024-11-17 03:09:37
糖尿病性神经病变和慢性肾脏病贫血,用药咨询。
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2024-11-17 03:09:37

科普文章

 

贫血是慢性肾脏病(CKD)患者最常见的并发症之一,严重影响了患者的生活质量,加重了患者的心血管疾病患病率和全因死亡率.贫血发生率随CKD进展而增加。

慢性肾脏病(CKD)患者贫血最主要的原因是肾小球硬化,小管萎缩和间质纤维化,导致肾脏生成的一种内分泌物质---促红细胞生成素(EPO)分泌不足或减少;因此当CKD患者血色素小于90-100g/L时,可皮下注射EPO治疗,临床医生可根据患者的贫血严重成度使用不同剂量的EPO。

最近,缺氧诱导因子辅氨酰羟化酶抑制剂---罗沙司他,可以口服治疗CKD患者的贫血,其原理是间接增加内源性EPO,促进肠道铁的吸收,已经在临床广泛应用。

当然,CKD常因胃口欠佳,营养不良,富含铁和叶酸等食物进食减少也是贫血的重要因素,临床多为小细胞低色素性贫血,单纯靠使用EPO或缺氧诱导因子辅氨酰羟化酶抑制剂(罗沙司他)疗效欠佳,必须补充铁剂和叶酸治疗;临床上轻度贫血患者一般仅服用铁剂和叶酸治疗即可。

 

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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