京东健康互联网医院
网站导航

菏泽市妇幼保健院,菏泽市妇女儿童医院侏儒症专家

简介:

菏泽市妇幼保健院(挂菏泽市妇女儿童医院牌子)始建于1951年4月,为市卫生健康委所属的副县级事业单位,位于菏泽市广州路399号,是一所以妇女儿童保健、急危重症孕产妇和急危重症儿童救治为主的市级专科医院。现有工作人员340人,现有高级职称61人,中级职称90人;硕士研究生学历16人,本科以上学历281人。菏泽市妇幼保健院新院区占地面积120亩,规划总建筑面积11.1万平方米,设置床位760张。一期工程占地面积40亩,建筑面积3.1万㎡,设置床位200张,已于2017年12月投入使用;二期工程为菏泽市妇女儿童医院项目,建筑面积8万㎡,设置床位560张,2021年市发展改革委已予以立项,现正在筹建中。医院有孕产保健部、儿童保健部和妇女保健部三大部,肩负着全市妇女儿童保健、疾病救治及辖区妇女儿童健康知识的培训与督导工作。医院是国家级爱婴医院,产科是医院特色专科,提供专业化的围产期保健服务,设有高端的产科病房、VIP产房,由数十名专家组成的医疗团队为产妇提供专业化的服务,实行一对一导乐陪伴分娩。在全市率先开展了无痛分娩,是菏泽市唯一一家国家级无痛分娩镇痛试点医院。设有高端产科病房(VIP),提供导乐陪伴、产后康复等一站式服务,让您在家庭般温馨的环境下,体验安全舒适的分娩经历。妇科有山大二院专家长期坐诊,具有先进的仪器设备,能够开展各种宫腔镜、腹腔镜手术,微创治疗深受广大患者欢迎。新生儿救治中心由省内三甲医院知名专家坐诊,设有儿科专家门诊,儿科普通病房,NICU病房,已形成了省内较完整的普通儿科、新生儿诊疗体系。拥有国家标准化十万级层流新生儿病房、德国进口德尔格专用新生儿早产儿呼吸机(带有高频震荡)、国际先进血气分析仪GEM400等先进设备,配有菏泽市唯一一辆新生儿救治转运车,保障新生儿的安全接诊。儿童保健中心是市内唯一市级儿童保健与康复技术指导中心,对儿童体格、营养、智力发育进行全面评价和数据分析,为他们提供科学、系统、全面而个性化的全方位儿童系统保健服务;儿童康复中心是本市儿童康复评估和服务定点医院,根据儿童生理发育特点,对孤独症、言语与语言发育障碍、脑瘫、发育迟缓、智力低下、斜颈等康复治疗。医院已成为山东省中医院生殖与遗传中心联盟成员单位,岐黄学者连方教授在医院设立名中医工作室,让菏泽市老百姓在家门口就能享受到省级专家的优质诊疗服务。产后康复科是市内唯一一家全面提供产后康复、更年期康复,进行全面健康恢复的科室,配备国内最先进的磁电联合康复设备。妇女保健中心提供宫颈癌及乳腺癌筛查服务,阴道镜检查、液基细胞学筛查水平处于全市领先地位。中医科由鲁西南扶阳学派代表人物孙自文主任中医师长期坐诊,诊疗项目包括脉诊、针灸、推拿、中药贴敷穴位、埋线、及中药熏蒸、艾灸、刮痧、拔罐、小针刀等。耳鼻喉科可开展低温等离子扁桃体腺样体切除手术,内窥镜下耳、鼻、喉部异物取出术,耳前瘘管及耳鼻咽喉各种良性肿物切除等各种常规手术及治疗。眼科具有各种最新类型的眼科诊疗设备,儿童视光专业是科室特色,主要有青少年屈光不正的检查和矫正,儿童斜弱视的治疗等。目前全面开展小儿眼底病的筛查和治疗、眼表疾病的检查及诊断,白内障、青光眼、玻璃体混浊、眼部微创美容等各种眼部手术。外科主要开展乳腺、甲状腺及腹股沟疝、胃肠道疾病、肛肠疾病的诊断与治疗,对乳腺癌的综合治疗,具有丰富的临床经验。小儿外科擅长小儿外科常见病、多发病的诊治工作,主要开展小儿普外科常见疾病、小儿泌尿外疾病、新生儿外科疾病、肛管和直肠疾病、小儿骨外科疾病等常见病的诊断治疗。医学影像中心是全市胎儿四维超声检查的会诊中心,担负着菏泽市七县四区出生缺陷防治工作及基层医院妇产科及儿科超声会诊的任务,是全市妇产科疑难病例的主要超声会诊科室。拥有多台美国GE实时三维超声诊断仪器、多台西德国门子S2000、S3000彩色多普勒超声诊断仪等先进设备。内科对循环、呼吸、消化、内分泌等方面疾病的诊断与治疗有独到之处。医学检验中心为医院重要的临床医技科室之一,主要工作是针对各种疾病从生物化学、血液学、细胞学、免疫学、基因学等给临床诊断疾病、追踪疗效和估计预后提供准确科学的检验依据。拥有达安基因芯片检测仪、瑞士罗氏-411全自动电化学发光免疫分析仪、法国STAGO-COMPACTMAX全自动血凝分析仪、博辉GenPLex-HPV全自动基因芯片检测仪、迈瑞-820全自动生化分析仪、迈瑞-CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪、迈瑞-5390CRP全自动血细胞分析仪、科美-LICA-500全自动化学发光免疫分析仪等先进检验仪器20余台。开展孕前优生检查,通过无创DNA检查、羊水穿刺、产前诊断,及时终止妊娠,可以避免先天残疾婴儿的出生,减轻家庭痛苦和社会负担。医院是全市唯一一家产前筛查诊断中心,负责全市及各县区的产前筛查和产前诊断工作,极大地降低了全市缺陷基因遗传率。医院拥有全市唯一的新生儿疾病筛查中心,是山东省最早开展新生儿疾病筛查的机构之一,提供新生儿遗传代谢病“四病”筛查及串联质谱筛查,可以筛查出48种遗传代谢病,经过早期干预,使患儿得到及时治疗,减轻社会负担。承担辖区妇幼健康工作业务管理,对辖区内提供妇幼保健和计划生育技术服务的各级各类医疗卫生机构进行技术指导、业务培训、监督考核等,负责辖区托幼机构卫生保健工作业务指导。侏儒症(Dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长,与遗传有关,全身,生长激素,手术治疗,无,禁食辛辣刺激性食物,体格检查,X线检查,。

汪玉锋 主治医师

矮小症、性早熟、肥胖症、甲基丙二酸、甲状腺功能异常、苯丙酮尿症、肾上腺皮质增生症、希特林蛋白缺乏症、游离肉碱缺乏症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症、新生儿足跟血筛查异常指标解读等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:矮小症、性早熟、肥胖症、甲基丙二酸、甲状腺功能异常、苯丙酮尿症、肾上腺皮质增生症、希特林蛋白缺乏症、游离肉碱缺乏症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症、新生儿足跟血筛查异常指标解读等。
更多服务

患友问诊

侏儒症,生长发育障碍疑问。患者女性21岁
69
2024-11-06 08:39:14
侏儒症患者咨询生育问题,包括遗传风险和生殖器官情况。
45
2024-11-06 08:39:14
侏儒症影响孩子身高,患者担心性生活及生育问题。
16
2024-11-06 08:39:14
身高矮,担心侏儒症影响生活质量及恋爱关系。
3
2024-11-06 08:39:14
孩子腿发育变慢,怀疑侏儒症,询问胎儿期检测及日常护理建议。患者女性34岁
23
2024-11-06 08:39:14
15岁,身高92.146厘米,父母身高分别是1米3左右和不清楚,想知道是否能继续长高?患者女性15岁
33
2024-11-06 08:39:14
孕期宝宝腿短,担心是否为侏儒症。患者女性35岁
20
2024-11-06 08:39:14
儿童8岁,食欲不振,偏食,疑似缺锌引起的侏儒症。
59
2024-11-06 08:39:14
我的宝宝手指短粗,食指不直,手指尖几根手指分开得远,是否正常?患者男性8个月28天
62
2024-11-06 08:39:14
孩子身高落后,智力发育正常,手指短粗,询问矮小症的诊断及治疗。患者男性4岁
64
2024-11-06 08:39:14

科普文章

侏儒症早期症状通常包括身高生长缓慢、头部比例过大、生长发育不良等。侏儒症是一种由遗传或疾病因素引起的生长发育障碍,患者在婴儿期和儿童期的身高发育缓慢,通常是同龄正常儿童身高的平均值以下。

一般情况下,身高生长缓慢是侏儒症患者最明显的表现,通常在两岁以后就会显现出来。头部比例过大也是侏儒症患者较为明显的表现,尤其是面部特征可能会更突出,并且会出现很多生理问题,例如内脏器官可能比较小,骨骼发育不良等问题。注意,这些症状并不是所有侏儒症患者都会出现,出现了也不是一定表示有侏儒症。

如果家长发现孩子有以上症状中的一种或多种,应该及时带孩子去到医院相应科室进行评估和确诊。以此得到相应治疗。

#侏儒症#巨人症#巨人症(垂体性)
16

好多孩子的找我咨询长高的问题。但是,你一定要把握好你可以长高的年龄。如果超过了长高的年龄,医生也是没有办法的,那么你就只能留下遗憾了。

长高的年限是多大呢?

  • 一般男孩可以长到 20-22 周岁。但是由于遗传基因不同,个体差异比较大,有的可能十七八岁后线闭合,停止长高,也有的可能二十四五过后才闭合,不再长高。不过,一般十七八岁以后它的长高速度就会放缓,所以这个时候如果不注意膳食营养,不注意运动,不注意睡眠的话,就会影响你的长高。
  • 一般女孩子可以长到 17-18 周岁。同样女孩子的长高也受遗传因素影响,所以个体差异也是比较大的。有的女孩子十六七岁过后线闭合不再长高了。也有的女孩子可以长到 20 岁以上。不过一般女孩子十五六岁过后线接近闭合,长高速度也会放缓。所以在长高的年龄段必须注意膳食营养的全面充足,必须多做有利于长高的运动,必须保证充足合理的睡眠。
#侏儒症#营养性矮小
126

矮小症和侏儒症在临床上都是好发于儿童的内分泌代谢疾病,同样都是导致身材矮小,在两者之间大的区分并没有太多的区分,只是有细小的区别,具体的分析有以下两个方面:

第一,矮小症的发生:

  • 矮小症的发病一般常常是家族性遗传而导致的,也就是最常见的生理因素而导致,并无病理的表现,与遗传基因有明显的联系,也有可能与体质的因素有关,或者是青春期延迟发育有关,就是在老人当中所常说的晚发育。
  • 这种情况会随着年龄的增长,早期矮小症的患儿有可能最终达到成人身高的标准,但是这不是绝定性的,很大一部分与父母身高的遗传有决定性的关系。

第二,侏儒症的发生:

  • 侏儒症的患者常常是一些病因素而导致的,临床上最为常见的就是生长激素缺乏、甲状腺功能异常、软骨病或者是骨发育不良、Turner 综合征、慢性肾脏疾病、贫血、维生素 D 缺乏以及缺钙等疾病,都是导致侏儒症发生的主要原因。

总结:

通过以上两点分析侏儒症和矮小症的区别,主要在于病理和生理上的改变,矮小症可能存在生理和病理同时致病的一种情况,而侏儒症主要是更倾向于病理导致的。但是,无论何种原因而导致的都应该进行相关的积极干预治疗,才是最终达到遗传身高最有效的方法,应该及早进行检查和治疗,切勿耽误病情而影响最终的身高。

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
7

矮小症的发生在目前已知的原因非常多,可以说是多种多样的病因。那么,对于矮小症主要有哪些原因而导致的,是我们今天所要具体分析的内容,大致有以下几个方面:

  • 生长激素缺乏而导致矮小症的发生,生长激素缺乏是矮小症发生最多见的一个原因,生长激素缺乏往往与环境因素、遗传因素和营养的缺乏有关,对于及时补充生长激素有助于缓解矮小症所带来的危害。
  • 性早熟所导致的矮小症,性早熟很多都是源于垂体的病变,导致体内的激素异常从而使患儿提前发育,最终导致骨骺线提前闭合而影响最终的身高出现身材矮小,另外,一些遗传代谢疾病也是导致矮小症发生的一个主要原因。
  • 先天染色体基因突变而导致矮小症的发生,另外一种先天的病变是指宫内发育迟缓,还有家族性的身材矮小也是一个主要的原因,还有就是一些严重的疾病也会导致身材矮小的发生,在临床上比较常见的如软骨发育不良等,另外,如果经过一系列相关的检查并没有找到病因,也称之为"特发性矮小症",都是身材矮小主要的病因。

总结,以上几种情况都是矮小症发生的主要原因,要根据具体的情况具体的分析,不同症状的治疗方法是截然不同的,需要在正规医院进行检查后,在小儿内分泌科进行专科的治疗,药物的使用要严格按照标准和用药指征,谨慎遵照医嘱执行!

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
20

矮小症是临床上常见的疾病,它的发生原因比较复杂,对于矮小症的诊断标准是什么?是广大矮小症家长所关心的问题,今天就来为大家讲一讲矮小症诊断的标准是什么?

矮小症的诊断标准目前在世界上是参考 2006 年 WHO 所确定的诊断标准,指的是儿童在生长发育过程中身高低于同种族、同性别、同年龄段的孩童三个百分点以下即高度怀疑矮小症,另外,对于同样低于相同儿童身高的两个标准差以下也可以诊断矮小症,并且孩子每年生长的速度小于五厘米到七厘米以下,如果这以上几点同时存在,那么,矮小症的诊断是完全成立的。

对于矮小症的诊断还需要做一些临床上的相关的项目检查,这样更具有说服力,首先要检查的就是孩子的骨龄检测,如果孩子骨龄落后则提示矮小症的发生率较大,同时需要给孩子进行生长激素的检测以及生长激素激发实验或者是胰岛素样生长因子的检查,也需要性激素六项的检测,甲状腺功能的检查,或者是染色体基因的检测,头颅磁共振或者是垂体的磁共振检查等等。

对于做相关检查项目的原因是要明确孩子发生身材矮小的原因,另外,也需要排除一些特殊疾病而导致的,从而为孩子下一步进行治疗而提供诊断的依据和指导方向,所以,在临床上对于矮小症的诊断是非常重要的,是我们每一个家长都应该了解的内容,并且尽早的发现孩子的异常,避免耽误病情而影响最终的身高!

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
10

     矮小症属于儿童内分泌系统疾病之一,在我国社会也是比较常见的疾病,如果孩子发生了矮小症,一部分家长又比较粗心并没有在意,经常会把孩子矮小症的情况误以为是晚长,等孩子骨骺线已经闭合时,再想起来去医院检查治疗,已经过了最佳治疗的时期从而耽误了孩子最终的身高。那么,家长应该了解矮小症的相关症状以及从几岁开始进行治疗,今天我们就来一起学习一下矮小症最佳治疗的时间是从几岁开始?

 

在临床上很多医生在出诊时都会遇到对矮小症非常不了解的家长,常常会把矮小症当做是营养不良,保留着以前的愚昧老观念,因此,很多矮小症的患者最佳治疗时间被家长耽误了,在日常的生活中,家长应该通过一些简单的方法来判定孩子是否可能患有矮小症,现在最常用的就是标准差法和身高百分位法进行提前的鉴别,如果您的孩子身高和同龄以及同性别同种族的儿童身高比低于正常标准的三个百分位以下,可能提示孩子存在着矮小症,应该马上去医院进行相关的检查和治疗。

 

治疗矮小症应该从几岁开始,答案是这样的,对于儿童一经诊断就应该进行治疗,最晚治疗的时间,女孩儿不能超过 14 岁,男孩儿不能超过 16 岁,因为超过这个年龄骨骺线可能已经闭合,再进行治疗可能意义不大并且非常困难。所以,这样看来,一旦发现矮小症倾向,无论是六岁、八岁、九岁还是十岁,都应该马上进行治疗,不要耽误病情而影响最终身高。

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
5

矮小症的发生在临床上是比较多见的,指的是在同龄的儿童中,孩子的身高低于同性别、同种族儿童平均身高的两个标准差以下,并且每年生长的速度会低于五厘米以下,在临床上属于小儿内分泌系统疾病。那么,有很多家长会关心矮小症是否能治好?今天就来为大家讲一下矮小症是否能够治愈?

首先,应该确定引起矮小症的原因

  • 先天生长激素缺乏或者生长激素分泌不足而导致的矮小症
  • 下丘脑病变导致的矮小症
  • 家族遗传性身材矮小也是矮小症发生的一个主要部分
  • 生长激素不敏感或者生长激素抵抗综合征
  • 先天性卵巢功能发育不全
  • 内分泌系统疾病导致的矮小症,比如甲状腺功能减退症、皮质醇增多症、性早熟等等

其次,发现这些病因并且及时的进行治疗

矮小症是可以被治好的,前提是越早治疗并且治愈的可能性越大,一旦患儿骨骺线闭合,那么对于矮小症的治疗就比较困难了,很难再继续生长而出现了终生的身材矮小,所以应该做相关的检查来确定原因然后对症治疗才是最好的办法。

最后,矮小症的治疗

必须选择对症治疗的方式,如果是营养缺乏应该增加营养,如果是生长激素缺乏应该注射生长激素,如果是其他内分泌系统疾病也应该对症治疗,往往可以选择中西医结合治疗的方式效果最好!

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。

治疗

一、人生长激素

   重组人生长激素,临床治疗生长激素缺乏性注入症效果显著,治疗剂量一般为每周0.5~0.7U/Kg,分6~7次与税睡前30~60分钟,皮下注射效果较好。初用时身高增长,速度达到每年10厘米以后,治疗效果逐渐减弱。

二、生长激素释放素

   24ug/Kg体重,每晚睡前皮下注射连续6个月,可使生长速度明显增加,疗效于人生长激素相识,适用于下丘脑性生长激素缺乏症。

三、胰岛素样生长因子-1

   今年已用于治疗生长激素不敏感综合征,早期诊断,早期治疗者效果较好,每日皮下注射两次,每次40~80ug,生长速度每年可增长4厘米以上,不良反应有低血糖。

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。

临床表现

一、躯体生长迟缓

     本病患者出生时市场体重往往正常,数月后具体生长迟缓,但大部分被发觉,大多都在 2~3 岁后与同龄儿童的差别愈加显著,但生长并不完全停止,只有生长速度极为缓慢。三岁以下低于每年 7 厘米,三岁至青春期,每年不超过 4~5 厘米,体态一般原称。成年后多保持童年体型和外貌,皮肤较细腻,可有皱纹,皮下脂肪有时可略丰满,身高一般不超过 1 米 3。

二、性器官不发育或第二性征缺乏

    患者至青春期性器官不发育,第二性征缺如男性生殖器小,与幼儿相似,睾丸细小,多半隐睾症,无胡须。女性表现为原发性闭经,乳房不发育。

三、智力与年龄相称

   智力发育一般正常,学习成绩与同年龄者无差别,但生长后常因身材矮小而抑郁寡欢,不合群。

四、骨骼发育不全

    X 线摄片可见长骨均短小,骨龄幼稚,骨化中心发育迟缓,骨骺久不愈合。

五、颅内占位效应

   继发性生长激素缺乏性侏儒症,由鞍区肿瘤所知者,可有局部受压及颅内压增高的表现,如头痛,视力减退和视野缺损。

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。按病因可分为特发性继发性及生长激素不敏感综合征。按病变部位可分为垂体性和下丘脑性。

病因和发病机制

一、特发性生长激素缺乏性侏儒症 病因不明,可能由于下丘脑垂体及其胰岛素生长因子轴功能的异常,导致生长激素分泌不足,所引起 1/3 的患者为单纯性缺乏生长激素,2/3 的患者同时伴有垂体其他激素缺乏。

二,继发性生长激素缺乏性侏儒症 本病可继,发于下丘脑垂体肿瘤最常见者为颅咽管,瘤神经纤维瘤,颅内感染(脑炎,脑膜炎),肉芽肿,病变,创伤放射性损伤等均可影响下丘脑腺垂体功能,引起继发性生长激素,缺乏性侏儒症。

三,生长激素,不敏感综合征 本综合征由于靶细胞对饲料技术不敏感而引起的一种矮小症,本病多呈常染色体隐性遗传,其病因复杂多样,都作为生长激素受体基因病变,少数以后 GHR 信号转导障碍,胰岛素生长要因此基因突变或胰岛素样生长因子受体异常引起。

打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号