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北京京顺医院蝶窦炎专家

简介:

北京京顺医院前身是1986年建立的中铁十六局集团第一工程职工医院,2005年,根据国家医疗改革大方向进行改制,2006年4月正式更命为北京京顺医院,现为二级中西医结合医保医院,其安适、温馨的就医环境,完善的管理模式和服务水准,让顺义区及周边各小区人民就近就能享受到良好的健康服务体验。北京京顺医院秉承“老百姓医院”的使命,遵循“及时用心为顾客提供满意服务”的服务理念,赋予行业一个新的服务概念,以百姓利益为宗旨,多层次开展人性化就诊新模式,设有温馨病房、候诊区、便捷导诊服务,处处体现了京顺医院的贴心服务和对百姓隐私的尊重与保护。北京京顺医院现有京顺医院本部、京顺中医堂、京顺老年病医院三个院区,配有医德高尚、服务完善的行业队伍,利用标准的检测设备及化验分析仪器,为百姓提供完善的诊疗方案。京顺医院长期聘请北京协和医院、北京安贞医院、北京积水潭医院、北京同仁医院、宣武医院、北京中医院等医院的医生来院进行指导并定期出诊,现开设有预防保健科、神经内科、呼吸内科、心血管内科、内分泌科、急诊科、疼痛科、外科、妇科、消化内科、耳鼻喉科、眼科、口腔科、康复医学科、老年病科、中医科、体检科、皮肤科、泌尿外科、临终关怀科、儿科等31个临床科室及专业,其中普外科、妇科、眼科、疼痛科、泌尿外科等多个科室及专业已形成特色优势;设有检验、放射、超声、功能等多个医技业务;现有核磁共振、大型体检车、彩色多普勒超声波诊断仪、韩国麦迪逊四维彩超、东芝螺旋CT、全自动生化分析仪、碎石机、宫腹腔镜、电子胃肠镜等先进设备。京顺中医堂是北京京顺医院中医科扩展而成,2013年4月,扩建后的京顺中医堂坐落在顺义区顺西路20号。设有中医内科、中医外科、中医妇科、中医男科、中医儿科、中医皮肤、中医康复、中医脾胃、针灸、推拿等诊室,开设中医特色服务,以传统的中医为主导,推拿按摩、针灸、拔罐、蜡疗、中药外敷等医疗服务获得百姓赞誉。配有西药房、中药房及煎药室,药房备有中成药、中药饮片、常用西药,种类多,药品质量高。同时,长期聘请中国中医科学院、广安门医院、东直门医院、东方医院、国医堂、北京中医医院等医院名老中医师长期坐诊,为顺义区老百姓提供高质量的就医服务。在保障为百姓提供基础中医医疗服务的基础上,成立中医研究院,致力于中医科研、教学、开发,确保顺义区中医事业健康可持续发展。随着中国老龄化发展进程,医养结合的不断推进,北京京顺医院携手顺义区民政局共同成立北京京顺医院老年病院区。根据老年人一人多病的特点和老年服务模式的改变,针对老年人的生理、病理、心理、社会特征,推行新模式。医院配备基础临床设备、完善的检测手段、特色的服务队伍,以其稳定的质量和切实的服务,力争成为顺义区老年病的特色医院。京顺医院在做好百姓医疗服务的基础上,坚持打造自身特色企业文化,通过职工运动会、感恩孝顺金、品管圈比赛、5S管理、重走长征路等活动,加强企业文化建设,树立企业形象,加强职工凝聚力与向心力,充分调动职工积极性与创造性,为人民群众提供规范、快速、便捷的医疗服务。面对新形势、新任务、新发展,京顺医院将以人民群众的健康为工作主旨,坚持医院的公益性,综合发展临床、管理、服务水平,强化竞争力和影响力,为区域百姓的健康保驾护航。蝶窦炎是鼻窦炎的一种。鼻腔周围面颅骨的含气空腔;左右共有4对:称额窦、上颌窦、筛窦、和蝶窦。因其解剖特点各窦可单独发病,也可形成多蝶窦炎。,慢性蝶窦炎常因急性蝶窦炎未能彻底治愈或反复发作而形成。,鼻部,本病的治疗原则为改善通气,通畅引流,控制感染,祛除病灶,预防并发症。一般使用药物治疗,如药物治疗无效,可酌情予以手术治疗。,筛窦炎,少吃辛辣刺激性的食物,少吃油炸类的或者是烟熏的食物,忌烟酒,患者出现鼻塞、鼻分泌物增多、头胀头痛等症状时,应及时就诊。医生首先会进行体格检查,初步了解情况,然后可能会建议患者做血常规检查、鼻分泌物检查、鼻窦CT检查、鼻窦X线检查、前鼻镜检查、鼻咽镜检查等,以了解病情,明确诊断。,。

李颖琦 主治医师

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患友问诊

6岁儿童检查出蝶窦异常信号,孩子有头晕症状,询问治疗方法。患者男性5岁
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2024-11-17 20:56:55
鼻塞,眼眶不适,确诊为蝶窦炎。患者男性51岁
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2024-11-17 20:56:55
蝶窦炎是一种常见的上呼吸道感染,可能由感冒等引起。症状包括头晕、咳嗽、流鼻涕等。治疗主要依靠药物,预防复发需要注意个人卫生和生活习惯。
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2024-11-17 20:56:55
宝宝鼻塞,CT显示右侧筛窦、蝶窦有分泌物积聚,担心有异物或鼻窦炎,需要医生分析和建议。患者男性2岁4个月
35
2024-11-17 20:56:55
鼻塞流鼻涕,核磁共振显示蝶窦粘膜增厚,求原因及治疗方法。
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2024-11-17 20:56:55
我有时候头跟耳朵发痛,想知道我可能得了什么病?患者男性29岁
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2024-11-17 20:56:55
我有鼻涕流到咽喉里和鼻塞的症状,想知道是否是鼻窦炎?患者男性12岁
43
2024-11-17 20:56:55
孩子有蝶窦炎,最近一个礼拜鼻子不舒服,容易生鼻屎,想咨询治疗方法。患者男性3岁
13
2024-11-17 20:56:55
鼻旁窦炎,疑问蝶窦是否受累患者男性25岁
69
2024-11-17 20:56:55
我想了解颅骨的窦腔有哪些,各自的位置和功能是什么?患者男性20岁
40
2024-11-17 20:56:55

科普文章

#蝶窦炎#急性蝶窦炎#慢性副鼻窦炎
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一般多位于眼睛后方、眼球深部或者头顶的位置,还有的患者头痛部位位于后脑勺位置,上述三个常见的部位都是蝶窦炎可能会出现头痛的部位。临床上蝶窦炎分为急性和慢性,一般急性疼痛更加明显,慢性患者多表现为局部钝痛感、闷胀、疼痛不舒服,局部炎症严重时患者疼痛的感觉可能会更加明显。临床上对于蝶窦炎出现疼痛的患者需要进行抗炎治疗,同时还可以口服黏液促排剂类药物进行促排治疗,必要时联合激素口服进行治疗。因为蝶窦口闭锁,局部出现长息肉或者长了东西等,上药物治疗无效后患者可以考虑进行手术处理。只有通过药物或者手术,才能有效缓解蝶窦炎患者的疼痛。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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