重庆医科大学附属巴南医院（重庆市巴南区人民医院）始建于1940年，是一所政府主办的三级甲等综合医院，承担巴南区及周边区县近150万人口的医疗、预防和保健服务。2020年5月新院整体搬迁，被市卫生健康委评为“智慧医院”（四级）和“美丽医院”示范建设单位，成功获批设立市级博士后科研工作站。2022年2月正式授牌为重庆医科大学附属巴南医院。2023年2月正式获批为重庆市巴南区人民医院互联网医院。医院目前占地约150亩（含原妇儿医院），开放床位1500张。建设有高标准的层流手术室、中心ICU、中心静脉配剂室，配备全病区的自动物流轨道传输系统和现代化的信息支持系统等，配备医用直线加速器、MRI、64排螺旋CT、全自动生化流水线等大型先进成套设备。现有在岗职工1589人，卫生专业技术人员1424人，其中高级职称201人（正高48人，副高153人），博士、硕士研究生学历324人（博士24人），硕导17人。全国优秀中医临床人才1人、重庆市名中医2人，重庆市中青年医学高端人才3人，重庆市区县医疗卫生学术技术带头人5人，重庆市区县医学“头雁人才”5人，区“菁英计划”人才18人，区学术技术带头人及后备人选6人。有720人次（252人）任各级各类专业委员会委员，其中40人担任市级以上专业委员会委员，4人担任国家核心期刊常务编委。近三年来，开展新技术新项目327项；发表核心期刊论文200余篇，SCI论文59篇；获得国家、省、市级科研立项58项（其中国家级子项目1项，省部级16项）。有重庆市临床重点专科6个，重庆市中医药重点专科2个，重庆市特色医疗专科4个，承担全区26个专业医疗质量控制工作，是全区卫健系统医、教、研中心。作为巴南区公立医院，在大型公共突发事件中冲锋在前，完成2008年汶川地震伤员救治、2010年玉树地震驰援、2013年芦山地震抗震救灾、2020年新冠肺炎援鄂医疗救治及市级集中救治后备医院改造、2021年新冠肺炎本土疫情处置及市级集中救治后备医院整体腾空预案、2022年市级新冠肺炎定点救治医院等应急任务。先后荣获“中国百佳医院”、“全国综合医院中医药工作示范单位”、“全国优质护理服务表现突出”医院，重庆市“文明单位标兵”、重庆市“群众满意的医疗卫生机构”、“重庆市先进基层党组织”、“重庆市抗疫先进集体”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。