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盱眙县中医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

盱眙县中医院,成立于1986年,是一所集医、教、研、中西医结合于一体的二级甲等中医院。医院拥有专业技术人员510名,其中副主任医师以上职称医疗专家32位,硕士研究生9名,博士1名。医院设有心内科、呼吸内科、消化内科等多个科室,在肌无力、肌萎缩等疾病治疗方面具有较高声望。医院引进国内外先进医疗设备,如磁共振、螺旋CT机、彩超等,为肌无力、肌萎缩等疾病患者提供精准诊疗。盱眙县中医院,致力于为患者提供优质医疗服务,助力患者战胜疾病。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

赵月霞 副主任医师

擅长先兆流产,宫外孕,妊娠期糖尿病和妊娠期高血压等疾病

好评 99%
接诊量 3513
平均等待 -
擅长:擅长先兆流产,宫外孕,妊娠期糖尿病和妊娠期高血压等疾病
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唐中贤 副主任医师

小儿咳嗽、反复呼吸道感染、过敏性疾病、腹泻、厌食、腹痛、新生儿常见病、生长发育迟缓、注意力缺陷多动障碍等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:小儿咳嗽、反复呼吸道感染、过敏性疾病、腹泻、厌食、腹痛、新生儿常见病、生长发育迟缓、注意力缺陷多动障碍等
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岳春浩 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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阮泽琼 副主任医师

肾内科常见病如肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、急慢性肾衰竭等病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肾内科常见病如肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、急慢性肾衰竭等病的诊治
更多服务

患友问诊

我10岁,患有脊髓性肌肉萎缩,食欲一般,想了解如何进行营养治疗和日常生活中的注意事项。
20
2024-11-18 04:25:30
经常使用护腰,担心腰肌萎缩和腰痛问题。
4
2024-11-18 04:25:30
备孕期间,双方均做了婚前检查,女方有蚕豆病,想了解孕前检查项目及叶酸补充等问题。患者女性27岁
52
2024-11-18 04:25:30
我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
24
2024-11-18 04:25:30
64岁男性患者腰疼腿疼,想知道有没有什么中药可以治疗?
23
2024-11-18 04:25:30
患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
35
2024-11-18 04:25:30
腰痛,长期久坐。
35
2024-11-18 04:25:30
无创产检SMN筛查正常,无脊肌萎缩症遗传风险。患者女性28岁
62
2024-11-18 04:25:30
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。
31
2024-11-18 04:25:30
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
36
2024-11-18 04:25:30

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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