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宿迁市宿城区蔡集镇医院肥厚型非梗阻性心肌病专家

简介:

宿城区蔡集镇医院位于宿城区蔡集街东首,宿王路北侧,占地面积70亩,门诊建筑面积3000平方,住院部建筑面积8000平方。现有职工八十余人,中级四人,执业医师十余人,护士三十人,拥有床位一百余张,是集医疗、预防、保健、康复、计划生育为一体的综合医院,是新型农村合作医疗及医保定点单位。2011年、2012年、2013年被评为“市十佳乡镇医院”多次被授予“区文明单位”、多次获区卫生局综合考评一等奖、二等奖奖励。我院拥有国产、进口彩超各一台,5分类血球计数仪一台,全自动血生化分析仪一台,西门子CT一台,核磁共振,500、800mAX光机各一台,美国CR、十二导联心电图机两台、进口麻醉机、呼吸机、除颤仪、高频电刀各一台、进口多参数生命监护仪四台及腹腔镜等多种大型医用仪器,能够开展胃大部分切除、甲状腺切除、胆囊切除、胆总管探查、肠切除、肠吻合、脾切除、阑尾切除、疝气修补、无痛分娩、剖腹产、宫外孕、子宫切除、骨折复位固定、切开复位内固定、关节脱臼复位等诊疗技术还能够用腹腔镜开展上腹部、下腹部微创手术。妇产科新添置妇科病臭氧治疗仪,蓝光治疗仪(新生儿黄疸治疗)、四维彩超等大型仪器设备,妇产科病区重新装修,设立家庭式的VTP病房,为产妇提供人性化、亲情化的服务疼痛科聘请徐州市医院知名专家小针刀治疗各种急慢性疼痛。疗效显著。6个月-12岁小儿疝气门诊微创手术治疗,随治随走。肛肠科由部队知名肛肠专家坐诊,利用军队肛肠病研究所研制的中药对内、外痔、混合痔、肛瘘等肛肠疾病治疗效果显著。全市乡镇医院首家引进美国先进技术核磁共振成像仪(MRI),检查无创伤、无痛苦,利用先进计数机技术对骨折、脱位、软组织损伤、骨关节损伤、颈、腰椎间盘突出、肿瘤、颅脑等病变检查。为临床诊断提高准确的参考。以“高起点、高标准、高质量”为办院方针以“打造老百姓家门口的放心医院”为目标以“关爱百姓,回报社会”为服务宗旨。是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,遗传因素,感染,心脏,药物治疗,心内微创介入治疗,手术治疗,冠心病,高血压性心肌肥厚,缩窄性心包炎,主动脉瓣狭窄,忌各种腌制品和比较咸的食物,忌食辛辣刺激性食物,忌酒,实验室检查,心电图,X线胸片,超声心动图,心脏磁共振成像,心内膜下心肌活检,。

沈奎玲 主治医师

高血压病、糖尿病、脑卒中等病诊疗。

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擅长:高血压病、糖尿病、脑卒中等病诊疗。
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王超 住院医师

待补充

好评 -
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平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

我母亲2017年开始服用达比加群酯胶囊,最近想在网上购买,需要医生的帮助。请问需要几盒达比加群酯胶囊和富马酸比索洛尔?对厂家和计量有要求吗?患者女性57岁
22
2024-11-18 14:43:18
我最近心脏不太舒服,想知道心肌肥厚的治疗方法和哪家医院比较好,目前只有一张照片,希望能得到专业的建议。
17
2024-11-18 14:43:18
心肌肥厚堵塞患者,血氧饱和度低,需要长时间吸氧,想知道制氧机的氧气纯度和医院相比如何?
51
2024-11-18 14:43:18
患者有心跳加速、疲劳等症状,担心是否为主动脉瓣增厚,之前有风湿热经历,寻求医生帮助。
67
2024-11-18 14:43:18
我有非梗阻性肥厚型心肌病,想知道是否需要手术治疗和如何通过公务员体检?患者男性25岁
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2024-11-18 14:43:18
非梗阻肥厚型心肌症患者,咨询药物用法用量及注意事项。患者男性39岁
24
2024-11-18 14:43:18
我最近心跳加速,偶尔胸闷,心脏超声检查显示可能是肥厚性心肌病,想了解更多信息。患者信息:无家族史,未婚,30岁。
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2024-11-18 14:43:18
我被诊断出患有肥厚型梗阻性心肌病,想了解这种病的治疗方法和日常生活注意事项。
50
2024-11-18 14:43:18
患者疑似肥厚非梗阻型心肌病,出现心悸、舌苔发白、疲惫犯困等症状,咨询疾病相关情况与治疗建议。患者男性37岁
59
2024-11-18 14:43:18
患者高血压四年,伴有腔隙性脑梗死和非对称性梗阻性肥厚型心肌病,咨询如何选择合适的降血压茶。
12
2024-11-18 14:43:18

科普文章

非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显,可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

#肥厚型非梗阻性心肌病
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肥厚型心肌病的病情严重与否,不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚;左室流出道不梗阻,有些人心肌轻度增厚,但是存在明显梗阻;相较而言,后者更值得关注。

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概念

肥厚型心肌病:是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异,约占肥厚型心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。

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