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重庆市巴南区界石镇中心卫生院下肢血管畸形专家

简介:

重庆市巴南区精神卫生中心与重庆市巴南区界石镇中心卫生院是一套班子两块牌子的医疗卫生机构,位于重庆市内环高速南环出口,有“主城南大门”之称的巴南区界石镇中心地段。医院承担了巴南区精神卫生疾病预防与治疗、康复、健康促进、精神残疾鉴定和界石镇地区基本医疗和公共卫生服务工作。是巴南区严重精神障碍治疗管理工作技术指导机构,是重庆市120急救联网医院,城镇职工、城乡居民、工伤生育、各种商业保险定点医院。获国家“爱婴医院”、国家“2015—2016年度群众满意的乡镇卫生院”、国家精神心理疾病临床医学研究中心联盟单位、重庆市“群众满意的医疗卫生机构”、重庆市文明单位、重庆市预防接种示范门诊等称号。拥有重庆市首家精神病康复(农疗)基地。医院占地23亩,业务用房近10000㎡,开放床位484张(其中精神科病床300张,普科病床184张)。界石镇中心卫生院前身为巴县界石联合诊所,成立于1953年,经过60余年的发展,已形成学科齐备、设备精良、技术精湛的医疗卫生机构;巴南区精神卫生中心前身为巴县精神病医院,成立于1980年,是一所精神病医院。为顺应界石镇社会经济发展需要,满足群众医疗需求,界石镇中心卫生院于2011年启动新医院建设工程,占地55亩,新址位于界石镇樵坪人家公租房旁,按照国家二级甲等医院建设标准进行建设,流程设置规范、安全,环境整洁、明亮,一期建设面积12500㎡,预计2017年7月投入使用;现址将改扩建为巴南区精神卫生中心,计划建设15000㎡,目前已完成立项及初步设计,预计2019年投入使用。医疗设施先进。医院拥有进口螺旋16排32层CT机、DR、CR、彩超、电子胃镜、腹腔镜、全自动生化仪、化学发光仪、无抽搐电休克、体外碎石机等先进医疗设备,能为临床诊断治疗提供准确、及时、安全的医疗服务。技术团队优秀。全院职工262人,其中专业技术人员216人,高级职称14人,中级职称48人。常年与重庆市内各三甲医院教授、专家保持良好关系,开展业务指导、查房、手术、讲座等活动。医院高度注重人才建设,每年都选送一批爱岗敬业、勤勉踏实的优秀年轻医务工作者到上级医院培训进修,对职工实行人员分类、分层次培训,增强培训的实用性、实效性,营造出“积极进取、奋发向上”的良好氛围,不断提高人员专业技能水平,提升服务能力。学科建设完善。设置有精神科男、女病区、精神康复科、心理科、外科、内一科病区(呼吸消化内科)、内二科病区(心脏血管及神经内科)、妇产科、中医科、口腔科、急诊科、皮肤科、儿科、五官科等多个临床科室,承担本地区常见病、多发病救治以及疾病预防工作。近年来医院坚持打造特色专科道路,其中精神科为区级重点专科,首创重庆市精神病康复(农疗)基地,已在市内具有一定影响力,构建了新型会所康复模式,促进患者早日回归社会效果显著。中医科为该院特色专科,目前开展了手法正骨、颈腰椎牵引、针炙、推拿、三九贴、温针、穴位埋线等多种特色中医适宜技术治疗,获得群众好评。2016承担区级科研项目一项,截止目前全院共发表医学论文40余篇。血管畸形是一种脉管疾病,随着年龄的增长呈管腔样生长,来源于血管或者淋巴管的肿瘤或畸形,可能由先天性因素或后天性因素所引起,下肢血管,手术治疗,药物治疗,物理治疗和激光治疗,无,不能吃脂肪含量高的食物以及含有过多盐分的食物,血管造影检查,CT和磁共振检查,。

邹松松 住院医师

本人从事骨科7年,有丰富的临床经验,对创伤骨科,运动医学有丰富经验,对关节炎及腰椎间盘突出有独到见解。

好评 100%
接诊量 127
平均等待 -
擅长:本人从事骨科7年,有丰富的临床经验,对创伤骨科,运动医学有丰富经验,对关节炎及腰椎间盘突出有独到见解。
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谭棚 主治医师

擅长高血压、糖尿病、慢性支气管炎、急性上呼吸道感染、感冒、头晕、头痛、脑梗死、脑出血、胃炎、胃溃疡、消化道出血、冠心病、心衰等疾病的诊治。尤其擅长脑梗死超急性期静脉溶栓治疗。

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擅长:擅长高血压、糖尿病、慢性支气管炎、急性上呼吸道感染、感冒、头晕、头痛、脑梗死、脑出血、胃炎、胃溃疡、消化道出血、冠心病、心衰等疾病的诊治。尤其擅长脑梗死超急性期静脉溶栓治疗。
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患友问诊

我从小就有O型腿,想知道是否还有改变的机会?患者男性23岁
60
2024-11-17 13:40:58
我想问一下我这个是不是O型腿?之前一直在跑步,会不会是因为带伤跑步导致的?
37
2024-11-17 13:40:58
我最近发现下肢有血管斑块,想了解一下这个病的诊断和治疗方法,并且想知道是否适合使用某种药物。患者男性52岁
21
2024-11-17 13:40:58
我在省立医院住院检查,查不出病因,经常感到右腿不宁腿和蚁行感,会不会是因为受寒凉引起的足下垂?
45
2024-11-17 13:40:58
我双腿合不上,两个膝盖的骨头都突出,坐着的时候更明显,脚内侧的骨头也感觉偏大,是否是O型腿?
31
2024-11-17 13:40:58
患者因右腿走路不便,左腿和右腿长度相差4公分,希望通过手术或其他方法来改善状况。
15
2024-11-17 13:40:58
我偏瘦,站立时小腿和小臂血管明显凸起,持续好几年了,想知道是否是静脉曲张?患者男性35岁
30
2024-11-17 13:40:58
患者穿牛仔裤时,裤子下面弯曲,询问医生是否有改善方法,患者信息:无明显O型腿等问题。
20
2024-11-17 13:40:58
一岁小孩脚背和脚踝有畸形,去年做过检查,目前无治疗,贵州县里医生建议去贵阳医学院血管外科看。
33
2024-11-17 13:40:58
患者咨询关于下肢血管凸起、偶尔痒和酸胀的治疗建议。患者女性33岁
33
2024-11-17 13:40:58

科普文章

下肢血管微瘘 最怕两条腿长短不一

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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