北京清河医院，一家由北京市卫计委批准设立的大专科、小综合现代化血液病专科医院，位于北京市海淀区清河小营桥东南角，交通便利，距离永泰庄地铁站仅1000米。医院建筑面积45000平方米，设有门诊部和住院部，共计床位200余张，其中包括48张干细胞移植层流病房床位，以及4间手术室和8间重症监护病房，能够满足大量患者的就医需求。 北京清河医院的血液病专科在异基因移植、同胞全相合、亲缘半相合、非血缘同基因移植、双胞胎自体移植等各类造血干细胞移植术方面均处于先进水平。医院内设有超洁净实验室（GLP）、分子生物学实验室、组织配型实验室、细胞遗传与分子遗传实验室、流式细胞学实验室、血细胞分离室等特殊诊断与治疗实验室，为患者提供安全有效的技术保障。 血液病专科是北京清河医院的核心科室，拥有众多资深医生。科室医生数众多，其中推荐专家有{{query}}。针对珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血，又称海洋性贫血）这一疾病，医院设有专业的科室，医生们凭借丰富的经验和先进的医疗技术，为患者提供全面的诊疗服务。 除了血液病专科，北京清河医院还开设有眼科、内科、外科、耳鼻喉科、中医科等十余个专业科室。配备国内外先进的检查诊疗设备，如鹰式飞秒激光、CT、核磁、DR、B超等，为周边居民提供全方位的健康保护。北京清河医院致力于为患者提供优质的医疗服务，让每一位患者在这里都能得到最好的治疗和关爱。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。