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中山大学附属揭阳医院遗传性肌病专家

简介:

揭阳市人民医院(中山大学附属揭阳医院)位于广东省揭阳市榕城区天福路107号,始建于1890年,是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、急救于一体的三级甲等综合医院,是中山大学非直属附属医院。肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变,由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷致使细胞膜的结构与功能发生改变,肌肉,药物治疗,理疗,体疗,支架手术,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌烟酒,忌辛辣刺激性油腻食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

林勇彬 副主任医师

脊柱畸形矫形,脊柱退变性疾病(如椎间盘突出,腰椎管狭窄症,颈椎病),脊柱骨折,脊柱感染,以及四肢创伤骨折的诊断和手术治疗。

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擅长:脊柱畸形矫形,脊柱退变性疾病(如椎间盘突出,腰椎管狭窄症,颈椎病),脊柱骨折,脊柱感染,以及四肢创伤骨折的诊断和手术治疗。
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袁璧钗 副主任医师

从事内分泌代谢疾病临床科研教学工作近20年, 研究方向:糖尿病足病。年诊治糖尿病足患者超过250例, 率先在粤东地区开展自体富血小板凝胶技术及皮耐克治疗糖尿病足及其他慢性创面, 擅长糖尿足病保肢治疗、糖尿病神经病变、 糖尿病肾病等相关并发症及甲状腺、 垂体-肾上腺、垂体-性腺、骨质疏松等其他内分泌代谢疾病。在揭阳市首次开展ACTH兴奋试验及戈那瑞林兴奋试验。

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擅长:从事内分泌代谢疾病临床科研教学工作近20年, 研究方向:糖尿病足病。年诊治糖尿病足患者超过250例, 率先在粤东地区开展自体富血小板凝胶技术及皮耐克治疗糖尿病足及其他慢性创面, 擅长糖尿足病保肢治疗、糖尿病神经病变、 糖尿病肾病等相关并发症及甲状腺、 垂体-肾上腺、垂体-性腺、骨质疏松等其他内分泌代谢疾病。在揭阳市首次开展ACTH兴奋试验及戈那瑞林兴奋试验。
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黄晓新 主任医师

擅长诊治脑血管病、癫痫、帕金森、认知功能障碍、神经罕见病、各类脑炎、头痛、头晕、睡眠障碍等。

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擅长:擅长诊治脑血管病、癫痫、帕金森、认知功能障碍、神经罕见病、各类脑炎、头痛、头晕、睡眠障碍等。
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林冬群 副主任医师

各种内科疾病,尤其心血管疾病如冠心病心绞痛,心肌梗死,主动脉夹层,高血压,心功能不全,心律失常,血脂异常的预防及诊治。

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擅长:各种内科疾病,尤其心血管疾病如冠心病心绞痛,心肌梗死,主动脉夹层,高血压,心功能不全,心律失常,血脂异常的预防及诊治。
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陈新桂 副主任医师

擅长胃肠疾病的诊治及微创手术治疗(包括胃癌,结肠癌、直肠癌、间质瘤、消化道穿孔、腹股沟疝、阑尾炎、痔疮、结节性甲状腺肿、甲状腺肿物、甲状腺癌)

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擅长:擅长胃肠疾病的诊治及微创手术治疗(包括胃癌,结肠癌、直肠癌、间质瘤、消化道穿孔、腹股沟疝、阑尾炎、痔疮、结节性甲状腺肿、甲状腺肿物、甲状腺癌)
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杨丹晓 主任医师

从事神经内科临床工作20余年,擅长诊治脑血管病、癫痫、帕金森、认知功能障碍、神经罕见病、各类脑炎、头痛、头晕、睡眠障碍等。

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擅长:从事神经内科临床工作20余年,擅长诊治脑血管病、癫痫、帕金森、认知功能障碍、神经罕见病、各类脑炎、头痛、头晕、睡眠障碍等。
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林慧金 主治医师

擅长咳嗽、咳痰、呼吸困难、咯血、胸痛、支气管炎、肺炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、哮喘、胸腔积液、肺脓肿、肺部肿瘤等疾病的诊治,对呼吸内科常见病及疑难杂症有着丰富的临床经验。

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李嘉斌 主治医师

擅长胸部肿瘤放化疗,免疫,靶向等综合治疗

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陈镇鑫 主治医师

擅长于骨关节病,关节脱位,关节炎,腰腿痛,颈椎病,关节积液,骨折后康复指导,骨折后随诊治疗等。

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蔡典潜 主治医师

擅长脑血管病、帕金森病及运动障碍疾病、颅内感染、周围神经病变、痴呆及神经系统脱髓鞘疾病诊治。对帕金森病DBS术前评估及术后程控、脑血管病、颅内感染、痴呆、神经系统脱髓鞘疾病等疾病有丰富的诊治经验。

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擅长:擅长脑血管病、帕金森病及运动障碍疾病、颅内感染、周围神经病变、痴呆及神经系统脱髓鞘疾病诊治。对帕金森病DBS术前评估及术后程控、脑血管病、颅内感染、痴呆、神经系统脱髓鞘疾病等疾病有丰富的诊治经验。
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患友问诊

三岁半儿童走路姿势异常,疑似内八字,询问是否需要及时矫正。
44
2024-11-13 16:06:39
我有两个小孩,第一个小孩被诊断出肌营养不良,第二个小孩11个月大,目前没有明显症状,但我很担心。
53
2024-11-13 16:06:39
脆骨症,易骨折,需咨询治疗方法。
4
2024-11-13 16:06:39
胸骨角突出,从小就有,想了解矫正方法和费用。患者女性27岁
31
2024-11-13 16:06:39
我想了解遗传性疾病的治疗情况,是否可以自行痊愈,基因决定的遗传性疾病如何治疗,以及临床治愈的概念和时间。
51
2024-11-13 16:06:39
腿抖多年,家族遗传,膝盖畏寒,需进一步检查。患者男性64岁
19
2024-11-13 16:06:39
3个月大的孩子,抽了3次血,做了各种检查,包括肌电图和遗传代谢质谱,报告显示可能有致病基因变异,脚下垂,不能上翻,想知道这是什么病?需要怎样治疗?
44
2024-11-13 16:06:39
患者担心自己可能因为遗传或环境因素而患上某种疾病,希望了解更多信息并采取预防措施。
68
2024-11-13 16:06:39
36岁女性,遗传性手骨硬,学美容后食指肿痛,腰间盘突出,询问是否适合学美容及病情加重问题。患者女性36岁
45
2024-11-13 16:06:39
宝宝6个月大,有肋骨外翻迹象,家族有鸡胸史,询问是否需要看体检报告及治疗建议。患者女性6个月13天
21
2024-11-13 16:06:39

科普文章

#遗传性肌病
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遗传性肌病常表现为肌肉无力、肌肉疼痛、运动障碍、神经传导异常和遗传性眼肌病等:

1.肌肉无力:遗传性肌病患者可能会出现肌肉无力的症状,表现为肌肉松弛、肌肉萎缩、肌肉体积减小等。这些症状可能会影响到患者的正常活动,如行走、爬楼梯等。

2.肌肉疼痛:部分遗传性肌病患者可能会出现肌肉疼痛的症状,表现为肌肉酸痛、刺痛、肌肉僵硬等。这些症状可能会影响到患者的日常生活,如睡眠、坐立等。

3.运动障碍:由于肌肉无力或疼痛等原因,遗传性肌病患者可能会出现运动障碍的症状,如步态异常、关节活动受限等。这些症状可能会影响到患者的运动功能,如跑步、跳跃等。

4.神经传导异常:部分遗传性肌病患者可能会出现神经传导异常的症状,表现为神经传导速度减慢、神经信号传导异常等。这些症状可能会影响到患者的神经系统功能,如感觉、反射等。

5.遗传性眼肌病:遗传性眼肌病是一种较罕见的遗传性肌病,患者可能会出现眼外肌无力、眼球运动障碍等症状。

这些症状可能会影响到患者的视力、视野等。如果出现遗传性肌病相关症状,应及时前往医院就诊治疗。

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