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鄂尔多斯市蒙医研究所上肢关节和韧带扭伤专家

简介:

鄂尔多斯市蒙医医院始建于1979年,是一所集蒙医医疗、科研、教学、蒙药制剂为一体的国家三级甲等蒙医综合医院。医院设为一院三部,总建筑面积63112平方米,现有在岗职工499人(其中包含临聘人员88人),其中卫生技术人员423人,占全院职工的82.7%。其中高级84人,中级136人。医院设置床位480张,设有临床科室29个、医技科室9个,并有独立的蒙药实验室和蒙药制剂中心。有国家级重点专科建设项目1个(传统疗术科),自治区蒙医重点专科建设项目5个(传统疗术科、皮肤科、心身医学科、康复科、消化病科),市级重点专科建设项目7个(传统疗术科、皮肤科、脑病科、康复科、内儿科、妇科、骨伤科)。有自治区重点学科1个(茶酒疗法),自治区重点学科建设项目3个(传统疗术学、蒙医皮肤病学、蒙药学)。医院现有鄂尔多斯天骄英才1人,国家第四批少数民族医药优秀人才、鄂尔多斯市突出贡献专家、鄂尔多斯市草原英才1人,鄂尔多斯市卫生健康领军人才2人,全国少数民族医药骨干人才1人,全国蒙医中医护理骨干人才1人,西部之光人才培养项目1人,同时拥有64排螺旋CT、3.0T核磁共振、全自动生化免疫一体机等先进诊疗设备,能够满足广大患者的就医需求。近年来,医院承担省级、市级科研项目40余项。拥有颗粒剂、片剂、硬胶囊、浸膏剂、丸剂(水丸、蜜丸)、合剂、洗剂等10多种剂型,231个品种。研发的“蒙药让阿嘎日-8片剂”新药取得了重大成果,2016年被自治区列为重大科研项目,研发团队也被鄂尔多斯市授予创新团队。随着医院综合服务能力和核心竞争能力不断的提升,医院先后荣获自治区首批“蒙医中医名院”“中国优秀医院”、自治区“模范医院”、自治区“平安医院示范单位”、全区“民族团结进步模范集体”、“中国民族卫生医药发展贡献奖”、2018-2019年在国家首次组织的三级公立医院绩效考核中荣获全国蒙医医院第三名的好成绩。是国家住院医师规范化培训基地,国家医师资格实践技能考试基地。医院坚持以“敬畏天地顺应自然守护健康缔造幸福”为办院宗旨,秉承“厚德精术传承创新”的院训,以“铸煌蒙医药学,建综合实力一流的蒙医医院”为愿景,坚持以“管理科学技术精湛服务优质以人为本”的办院理念,全面协调可持续发展,突出蒙医特色,不断解放思想、深化改革,通过重点打造特色专科,逐渐向医养结合的发展模式转变。在传承和发扬传统蒙医药文化的同时,实现蒙西医并重的发展路径,提高医院综合救治能力,从而满足了群众多元化的健康医疗需求。上肢关节和韧带由外伤等引起的扭转等造成的由外伤等引起的损伤,外伤,上肢关节,0,依据其临床表现和X线检查,基本可以明确诊断。,注意饮食平衡,无特别禁忌。,外观检查、影像学检查、功能等指标检查,。

刘雪丽 副主任医师

妇科的常见病及多发病的诊断及治疗,产科的产前诊断及产后康复的治疗

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擅长:妇科的常见病及多发病的诊断及治疗,产科的产前诊断及产后康复的治疗
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李伊娜 住院医师

本人擅长以中西结合的诊疗方法治疗儿童上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎、腮腺炎、支气管炎、肺炎、支原体肺炎、小儿腹泻、消化不良。擅长评估儿童生长发育、心理健康等儿童保健。

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擅长:本人擅长以中西结合的诊疗方法治疗儿童上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎、腮腺炎、支气管炎、肺炎、支原体肺炎、小儿腹泻、消化不良。擅长评估儿童生长发育、心理健康等儿童保健。
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患友问诊

患者因打球扭伤脚,医生建议打石膏固定,10天后患者询问是否可以拆除石膏,医生根据CT检查结果指出需要至少六到八周以上的石膏固定,并提供了康复期间的生活和用药建议。
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2024-11-18 06:03:53
患者一年多前因撕腿劈叉导致韧带及肌肉拉伤,医生建议静养但情况未改善,患者担心是否能恢复并询问是否可继续剧烈运动。
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2024-11-18 06:03:53
患者扭伤脚踝后发现小凸起,按压疼痛,希望了解处理方法。
55
2024-11-18 06:03:53
患者从车上摔下来,导致大腿根部和膝盖的筋纽疼痛,能够活动,但疼痛明显,未做过相关检查,希望得到专业的医疗建议。
25
2024-11-18 06:03:53
患者在跳远时受伤,跑步也很疼,外观看不出来,想知道是否需要用药和多久能恢复,中考体育即将到来。
9
2024-11-18 06:03:53
我在打球时被垫脚,导致脚踝扭伤,肿胀和瘀血明显,已经用了云南白药喷雾、万通筋骨贴和黑蚂蚁膏药,但效果不佳,担心内部损伤很严重,想知道如何治疗和康复?
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2024-11-18 06:03:53
32岁的患者出现关节疼痛和不稳定,怀疑韧带拉伤,询问治疗和恢复建议。
26
2024-11-18 06:03:53
患者前段时间扭伤脚踝,第一次扭伤后没有休息固定,后来一直疼痛,想知道如何进行康复理疗?
44
2024-11-18 06:03:53
患者在今天不小心扭到了脚踝,疼痛难忍,想知道如何处理?
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2024-11-18 06:03:53
我在两年前发生了一次轻微的外伤,最近经常感到臀部疼痛,特别是在胯关节处。已经做过核磁共振检查,但医生说问题不大。请问我该如何处理?
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2024-11-18 06:03:53

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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