安义县中医院，始建于1984年10月，是一所集医疗、教学、预防、保健为一体的综合性二级医院。医院开设病床100张，现有职工151人，其中卫生专业技术人员136人，中高级职称人员44人。医院配备了先进的医疗设备，如动态心电图、全自动生化分析仪、数字化X光机（DR）、日本产电子胃镜、法国康强彩超、电子阴道镜、多功能微波治疗仪、菲利普螺旋CT、C型臂移动式X光机、美国伟康呼吸机等。 医院设有多个科室，其中，珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血）是安义县中医院重点科室之一。该科室医生数量众多，具备丰富的临床经验和精湛的医术。科室推荐专家包括{{query}}，在治疗地中海贫血等疾病方面具有较高声誉。 安义县中医院珠蛋白生成障碍性贫血科室致力于为患者提供全面、专业的医疗服务。科室针对地中海贫血等遗传性溶血性贫血疾病，根据患者缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度进行个性化治疗。科室广泛分布于世界许多地区，尤其在东南亚地区为高发区，我国广东、广西、四川等地多见，长江以南各省区有散发病例，北方则较少。 安义县中医院，以精湛的医术、优质的服务，为患者提供温馨、舒适的就医环境，是您治疗地中海贫血等疾病的理想选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。