山西爱尔眼科医院，作为爱尔眼科医院集团在山西的连锁眼科医院，致力于为患者提供全面的眼科医疗服务。医院设有视网膜变性（retinaldegeneration）专科，专注于治疗视锥、视杆营养不良等遗传性疾病。该科室汇聚了众多眼科领域的专家，其中医生数量为{{query}}位。科室推荐专家包括张东昌、戴超、李双农等多位在眼科领域具有高水准的医生。 山西爱尔眼科医院凭借集团优势，拥有多种同步国际的先进设备与技术，为患者提供高质量的医疗服务。视网膜变性专科在治疗夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良等方面具有丰富的经验。目前，该科室在治疗视网膜变性方面已取得显著成效，为患者带来了改善和缓解。 山西爱尔眼科医院作为省、市两级医保定点医院，三级眼科专科医院，太原市眼科临床重点专科，太原市眼科医疗质量控制部依托设置单位，山西省科普基地，山西医科大学教学医院，山西省眼科专科联盟理事单位，太原市眼科专科联盟副理事长单位，山西省医师协会、太原市医师协会成员单位，太原市青少年近视防控示范基地，晋源区、小店区、古交市青少年近视防控示范基地，太原市红十字会角膜登记接收站，太原市卫健委授予“太原市0—6岁儿童眼保健服务指导中心”，山西解剖学会授予“山西省解剖学会临床解剖教学基地”。2021年，山西爱尔眼科医院荣膺“中国红十字会奉献奖章”，2023年与山西医科大学共建“山西医科大学爱尔眼视光学院”和“山西医科大学爱尔眼科研究所”。 山西爱尔眼科医院秉承“使所有人，无论贫穷富裕，都享有眼健康的权利”的使命，致力于追求社会责任和自身发展的和谐统一，为广大患者提供优质的视网膜变性（retinaldegeneration）专科服务。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。
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