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哈尔滨市妇幼保健院脊髓性肌萎缩专家

简介:

哈尔滨市妇幼保健计划生育服务中心(哈尔滨市妇幼保健院)隶属于哈尔滨市卫生计生委,是一所集保健、临床、教学于一体的市级妇幼保健计划生育业务管理和技术指导中心,为国家三级甲等妇幼保健机构。医院设有道里和南岗两个院区,专业致力于妇女儿童健康事业。医院在肌无力、肌萎缩等疾病治疗方面具有丰富的临床经验,拥有一支高素质的医疗团队,运用先进的诊疗技术,为患者提供全面、优质的医疗服务。中心秉承“以人为本,关爱生命”的理念,致力于为广大妇女儿童提供全方位的健康保障。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

杨瑾 主治医师

从事儿科工作10余年,擅长上呼吸道感染,呼吸系统疾病,儿童生长发育监测,喂养问题,睡眠问题,微量元素缺乏,佝偻病,贫血等儿童营养性疾病,新生儿疾病筛查(足跟血异常),苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能减低症,遗传代谢病的诊治和随访,串联质谱报告的咨询和解读

好评 99%
接诊量 1.0万
平均等待 15分钟
擅长:从事儿科工作10余年,擅长上呼吸道感染,呼吸系统疾病,儿童生长发育监测,喂养问题,睡眠问题,微量元素缺乏,佝偻病,贫血等儿童营养性疾病,新生儿疾病筛查(足跟血异常),苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能减低症,遗传代谢病的诊治和随访,串联质谱报告的咨询和解读
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王春华 副主任医师

呼吸道感染,生长发育,微量元素缺乏,消化功能紊乱,新生儿常见病,新生儿疾病筛查,串联质谱报告解读

好评 100%
接诊量 555
平均等待 30分钟
擅长:呼吸道感染,生长发育,微量元素缺乏,消化功能紊乱,新生儿常见病,新生儿疾病筛查,串联质谱报告解读
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刘丹 主治医师

从事儿科、儿童保健科13年,具有丰富的临床经验,儿童相关疾病、呼吸道感染、肺炎、腹泻、过敏性疾病,新生儿疾病及黄疸,消化功能疾病、湿疹、喂养及睡眠困难、儿童便秘、营养元素缺乏。

好评 99%
接诊量 1.9万
平均等待 15分钟
擅长:从事儿科、儿童保健科13年,具有丰富的临床经验,儿童相关疾病、呼吸道感染、肺炎、腹泻、过敏性疾病,新生儿疾病及黄疸,消化功能疾病、湿疹、喂养及睡眠困难、儿童便秘、营养元素缺乏。
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张哲 主任医师

妇产科常见病及多发病的诊治,生理产科检查与监护,病理产科筛查与防治,高危孕产妇的管理。

好评
接诊量
平均等待
擅长:妇产科常见病及多发病的诊治,生理产科检查与监护,病理产科筛查与防治,高危孕产妇的管理。
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范海容 副主任医师

暂无

好评
接诊量
平均等待
擅长:暂无
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李娟 主任医师

产科、妇科常见病及疑难病的诊治、病理产科的诊断和治疗、妊娠合并症的处理,妇科内分泌的治疗。

好评
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平均等待
擅长:产科、妇科常见病及疑难病的诊治、病理产科的诊断和治疗、妊娠合并症的处理,妇科内分泌的治疗。
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桂欣 主任医师

产科监护及评估,并法阵的诊断及处理;熟练妊娠及分娩各种技术操作;妇科疾病鉴别与诊断,妇科内分泌的治疗,尤其擅长宫颈疾病的诊疗。

好评
接诊量
平均等待
擅长:产科监护及评估,并法阵的诊断及处理;熟练妊娠及分娩各种技术操作;妇科疾病鉴别与诊断,妇科内分泌的治疗,尤其擅长宫颈疾病的诊疗。
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张美玲 主任医师

暂无

好评
接诊量
平均等待
擅长:暂无
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常红 主任医师

产前胎儿超声诊断,妇科超声

好评
接诊量
平均等待
擅长:产前胎儿超声诊断,妇科超声
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杜烨 住院医师

暂无

好评
接诊量
平均等待
擅长:暂无
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患友问诊

12岁女孩颈椎肌肉萎缩,需要理疗,想知道是做热疗还是电疗?患者女性11岁
5
2024-11-20 05:02:50
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
11
2024-11-20 05:02:50
脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
70
2024-11-20 05:02:50
患者腰椎间盘突出伴有腰大肌萎缩,询问萎缩情况及治疗建议。
5
2024-11-20 05:02:50
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
68
2024-11-20 05:02:50
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,痰多,怕热,口干口苦,大便干,小便黄。患者男性20岁
39
2024-11-20 05:02:50
患者寻求脊髓性肌萎缩症基因检测报告解读,关注检测结果是否正常及具体细节。患者女性23岁
27
2024-11-20 05:02:50
染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁
20
2024-11-20 05:02:50
腰带长期使用,担心是否会导致腰部肌肉萎缩。
70
2024-11-20 05:02:50
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
18
2024-11-20 05:02:50

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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