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银川市第三人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

银川市第三人民医院成立于1962年,经过五十多年的发展,现已成为一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研为一体的市属公立二级甲等综合医院,座落于兴庆区玉皇阁北街128号。医院不仅是卫生厅确定的全科医师转岗培训基地和银川市全科医学培训中心,同时也是宁夏医科大学的教学医院。2014年7月17日,我院被宁夏医科大学总医院全面托管,对外加挂宁夏医科大学总医院银川医院的牌子,建筑面积近11000㎡。 在银川市第三人民医院,我们拥有一支高素质的医疗团队,其中副高级以上职称40人,中级职称近70人。宁夏医科大学总医院的多名专家定期在我院进行坐诊、查房、咨询、业务技术指导等,部分科室由宁夏医科大学总医院专家团队进驻,确保了医疗质量和技术水平。 特别值得一提的是,我院的神经内科拥有一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病的专业科室。科室医生数量众多,具有丰富的临床经验,其中科室推荐专家包括{{query}}等知名专家,为患者提供专业、高效的医疗服务。科室专注于{{query}}等相关疾病的研究与治疗,为患者带来福音。 银川市第三人民医院始终遵循“厚德至上,博学求精”的院训和“医泽凤城,济世人间”的使命,坚持“同舟共济、自强不息、追求卓越”的医院精神,内强素质抓管理,外树形象促发展,获得了社会广泛好评。我院神经内科作为医院的重点科室之一,为患者提供了优质的医疗服务,是陕西省人民医院、西安交通大学第一附属医院等知名医院的合作伙伴。此外,我院还相继获得银川市级“文明单位”、自治区“卫生先进单位”、全区卫生系统“先进集体”、自治区“三八红旗先进集体”和全国“残疾人康复先进集体”、“全国百姓放心示范医院”、全国医疗文化建设“先进单位”等荣誉称号。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

高振芳 主治医师

待补充

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接诊量 13
平均等待 -
擅长:待补充
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张丹阳 住院医师

擅长中医药治疗内科常见病

好评 -
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平均等待 -
擅长:擅长中医药治疗内科常见病
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患友问诊

新冠阳性患者,基础病为脊椎肌萎缩症,现有发热和咳嗽症状,询问是否可以使用辉瑞特效药?患者女性27岁
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2024-11-07 17:01:48
脊髓性肌肉萎缩患者,心率快,呼吸良好,想了解心率快的原因。患者女性26岁
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2024-11-07 17:01:48
脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
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2024-11-07 17:01:48
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
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2024-11-07 17:01:48
腰痛,长期久坐。
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2024-11-07 17:01:48
我在9月30日头颈部撞到树干,导致头痛和呼吸困难,是否需要手术治疗?患者男性51岁
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2024-11-07 17:01:48
SMA孕期抽血检查与羊水穿刺,关于脊髓性肌萎缩症的检查方式咨询。患者女性27岁
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2024-11-07 17:01:48
呼吸困难、心悸,疑为焦虑和惊恐发作。患者女性27岁
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2024-11-07 17:01:48
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
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2024-11-07 17:01:48
父亲做过脊椎手术,现在走路不方便,脊髓萎缩,有肿瘤疾病,腿僵硬麻木,背上有针扎感。患者男性59岁
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2024-11-07 17:01:48

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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