蒙阴县旧寨乡卫生院，位于蒙阴县城东部，地处美丽的云蒙湖畔，坐落于旧寨乡旧寨村512号。这所医院是一所集基本医疗、基本公共卫生服务、居民医保服务、养生护理保健、残疾人无障碍康复等工作为一体的综合性、非营利性乡镇卫生院，占地面积7616平方米，建筑面积4049平方米。医院设有内科、外科、全科医疗科、妇科、口腔科、中医科、理疗科、放射科、心电图室、彩超室、检验科、护理、手术室等十余临床科室。 其中，我院的内科科室，针对珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血，又称海洋性贫血）这一遗传性溶血性贫血疾病有着丰富的诊疗经验。该疾病由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，从而引起贫血或病理状态。我院医生团队根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度，为患者提供精准的诊疗方案。 在科室医生数方面，我院内科科室拥有一支专业的医疗队伍，为患者提供高质量的医疗服务。同时，科室还推荐了多名专家，他们具备丰富的临床经验和卓越的诊疗技能，为患者提供个性化、精准化的治疗方案。 此外，我院内科科室针对珠蛋白生成障碍性贫血等相关疾病，不断开展深入研究，以期为患者提供更优质的医疗服务。在这里，蒙阴县旧寨乡卫生院全体医护人员将竭诚为您服务，为您的健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。