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湖南省嘉禾县人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

嘉禾县人民医院,作为嘉禾唯一的一所集医疗、教学、科研、预防为一体的现代化综合性国家医院,已有63年的辉煌历程。医院占地16826.8平方米,建筑面积27703平方米,固定资产超过12000多万元,其中医疗设备投资4000多万元。院房布局合理,荣获“省园林式单位”、“省文明单位”、“省卫生系统四满意服务先进单位”、“文明服务百佳窗口单位”、“爱婴医院”等多项荣誉称号,是嘉禾县规模最大、设备最优最齐全、技术最先进成熟、综合实力最强的医疗机构。 医院现有职工469人,其中正、副教授级医师23人,中级职称155人,几乎全县的高级职称医师都集中在嘉禾县人民医院工作。医院开设病床400张,设置临床科室12个,医技、药科室5个,其中特色专科包括骨科、颅脑、胸外科、微创外科、肛肠科、心血管专科、新生儿科、儿科、泌尿外科、五官(眼、耳、鼻、咽、喉)诊疗中心等。 嘉禾县人民医院骨科,作为医院重点科室,拥有一支经验丰富、技术精湛的医师团队。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}}。该科室专注于治疗由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病。科室秉持“以病人为中心,以质量为核心”的办院宗旨,为患者提供优质高效、安全低耗且温馨便捷、费用合理的医疗服务。在这里,病人康复满意是我们最大的慰藉。 嘉禾县人民医院骨科,致力于为广大患者提供专业、高效的医疗服务,让您在温馨的环境中恢复健康。选择嘉禾县人民医院骨科,就是选择了一份安心和希望。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

邓三女 副主任医师

擅长小儿呼吸系统疾病,消化系统疾病,新生儿常见病多发病,小儿生长发育偏离等疾病诊断及治疗

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:擅长小儿呼吸系统疾病,消化系统疾病,新生儿常见病多发病,小儿生长发育偏离等疾病诊断及治疗
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患友问诊

孩子背部疼痛,整个后背都疼,包括肉和骨头,疼痛前没有剧烈运动,体重130斤,很瘦,坐姿不太好,爱趴着写字和玩耍,家里是瓷砖地面,担心是大病。患者女性9岁
42
2024-11-21 01:44:37
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,痰多,怕热,口干口苦,大便干,小便黄。患者男性20岁
52
2024-11-21 01:44:37
八旬老人背部疼痛,曾经做过手术放置胶水,现有肺气肿,需要长期吸氧。想了解是否需要再次手术?患者男性80岁
14
2024-11-21 01:44:37
腰带长期使用,担心是否会导致腰部肌肉萎缩。
42
2024-11-21 01:44:37
68岁女性,两年前脊椎短缩,诊断为骨质疏松,寻求治疗方案。
33
2024-11-21 01:44:37
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
40
2024-11-21 01:44:37
孩子肢体无力,行走困难,考虑脊髓性肌萎缩症。患者男性1岁2个月
66
2024-11-21 01:44:37
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
63
2024-11-21 01:44:37
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
5
2024-11-21 01:44:37
我最近经常感到腰酸背痛,想了解低中频治疗仪是否适合我?
10
2024-11-21 01:44:37

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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