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志丹县旦八镇中心卫生院原发性肺动脉高压专家

简介:

志丹县旦八镇中心卫生院是一家事业单位的企业,位于志丹县旦八镇,目前处于开业状态,经营范围包括为身体健康提供医疗服务。依照卫生行政部门核准登记的执业许可范围开展业务;医疗诊治;康复治疗与护理;预防保健;人员培训;合作医疗组织业务指导。等。原发性肺动脉高压指肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压,其病因可能是多方面的,先天性的肺小动脉病变是其中之一。,病因不明,肺心脏,治疗方法:药物治疗,原发性和继发性肺动脉高压,1:忌吃寒凉的冷饮,冰冻食物。2:忌吃辛辣刺激性的食物。,相关检查:心电图胸部平片肺活检二维超声心动图多普勒超声心动图,。

方增 主治医师

呼吸系统、消化系统等常见基础疾病及慢性病,如:高血压、糖尿病、冠心病、贫血等慢性病的诊治原则。

好评 100%
接诊量 1.8万
平均等待 -
擅长:呼吸系统、消化系统等常见基础疾病及慢性病,如:高血压、糖尿病、冠心病、贫血等慢性病的诊治原则。
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刘芳芳 住院医师

擅长内外科病常见病,多发病诊断、治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长内外科病常见病,多发病诊断、治疗。
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患友问诊

我最近做了心脏彩超和CT,显示我有重度肺动脉高压,平时没有明显的肺病,肺功能也正常,CT报告显示可能有间质性肺水肿,走路十五分钟就会感到疲劳,吃安立生坦片后,血压有点低,想了解更多关于肺动脉高压的信息。患者信息:无
39
2024-09-20 03:02:34
我最近出现胸闷、呼吸困难等症状,担心是肺动脉高压病,想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。已确诊肺动脉高压病,正在服用枸橼酸西地那非片。请问医生有何建议?
25
2024-09-20 03:02:34
患者母亲58岁,患有肺高压,咨询波生坦的适用性及一般用药注意事项。患者女性
62
2024-09-20 03:02:34
主动脉窦瘤、三尖瓣重度返流、脉动脉高压,求寿命预测患者女性17岁
52
2024-09-20 03:02:34
患者有肺动脉高压病五六年,正在使用万菲乐和枸橼酸西地那非片,想了解用药情况和日常生活注意事项。
68
2024-09-20 03:02:34
我最近反复肺炎,医生说可能是肺动脉高压引起的,想了解微创手术治疗的相关信息。患者信息:无特殊病史,年龄30岁,性别男。
35
2024-09-20 03:02:34
患者体检发现肺动脉段膨胀,担心可能是动脉瘤,想了解更多关于这个疾病的信息。患者信息:未提供。
18
2024-09-20 03:02:34
26岁女性,患有肺动脉高压重度和室间隔缺损,正在服用他达拉非,担心是否适合怀孕,询问手术治疗和用药问题。
22
2024-09-20 03:02:34
疑似肺动脉高压患者咨询关于安立生坦片的用药问题。患者女性
49
2024-09-20 03:02:34
患有慢性血栓栓塞性肺动脉高压,正在服用利奥西呱,想了解适应症和用药规格。患者男性30岁
15
2024-09-20 03:02:34

科普文章

#原发性肺动脉高压
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先天性心脏病心脏医学科普医路前行
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肺高压患者不幸感染了新冠,应该如何用药?会和靶向药有冲突吗?
先心病中度肺动脉高压可以根治嘛?
原发性肺动脉高压,因心功能未达到四级不符合理赔条件,被拒赔重疾险该怎么办?
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那天门诊来了一位父亲从千里之外的新疆而来为了孩子她跑了很多很多医院手上的病历资料足足一沓作为医生有时候你会有一种“无力感”
282重大疾病病种解析(二十六)严重原发性肺
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先天性心脏病是“本”,引发的肺动脉高压是“标”。这种情况如果不作手术纠治先天性心脏病,用再好的肺动脉高压药物(并且很贵)都只能管得了一时,管不了一世。
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什么叫肺动脉高压?轻松搞懂知识点

本周哪些新技术获批FDA?这些技术有哪些应用?一起来看9月第一周盘点。

1.获批器械:CADDIE计算机辅助检测(CADe)设备

获批时间:2024年9月5日

获批公司:奥丁视觉公司(Odin Vision)

2024年9月5日奥丁视觉公司(Odin Vision)已获得美国食品和药物管理局(FDA)许可,推出首款基于云的人工智能(AI)技术——CADDIE™计算机辅助检测(CADe)设备,该设备旨在帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测疑似结直肠息肉

2.获批器械:MagDI System(用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代系统) 获批时间:2024 年 9 月 4 日 获批公司:GT Metabolic™ Solutions, Inc.

简介:致力于重塑减肥、代谢和消化外科的公司 GT Metabolic Solutions, Inc. 今日宣布,其用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代 MagDI System 获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的 De Novo 营销授权。

3.获批器械:SubtleSYNTH(用于脊柱 STIRs 的技术,将扩展到脑成像) 获批公司:Subtle Medical, Inc.

发布时间:2024 年 9 月 4 日

Subtle Medical 是人工智能医疗成像解决方案的领导者。该公司宣布获得了 NIH SBIR 资助的第二阶段资金,以进一步开发和扩展其创新的 SubtleSYNTH™技术。这一阶段的资金将专注于将 SubtleSYNTH 的功能扩展到脑成像,该技术在为脊柱成像生成合成 STIR 图像方面已取得成功。

4.获批器械:TensWave 设备 

获批时间:2024 年 9 月 3 日 

获批公司:Zynex Inc.

Zynex 是一家专注于疼痛管理和康复的非侵入性医疗设备的领先医疗技术公司。TensWave 设备仅需处方,它建立在 Zynex 在疼痛管理创新方面的强大传统之上,提供了用户友好、便携的设计,可以轻松融入患者的日常生活。该设备旨在通过经皮神经电刺激(TENS)疗法提供有效的疼痛缓解,该疗法已被临床证明无需药物即可减少慢性和急性疼痛。

5.获批器械:一套心电图(ECG)算法和分析套件HeartKey Rhythm 

获批时间:2024年9月3日 

获批公司:B - Secur 

B - Secur是一家先进的生物传感技术领导者,其HeartKey Rhythm获得了FDA的批准并推出。该产品由B - Secur的创新信号处理引擎提供支持,通过降低噪声提高了信号清晰度,提供高质量的ECG数据。它专门针对动态心电图(AECG)市场,其节律检测算法和信号质量指标使临床医生能够优先解释数据,并更有信心地检测可采取行动的心脏状况。

6.获批器械:MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成) 

获批时间:无处于快速通道指定阶段) 

获批公司:Sun Pharma 和 Moebius Medical 

Sun Pharma 和以色列的 Moebius Medical 宣布,FDA已授予 MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成)快速通道指定(FTD),用于治疗骨关节炎膝关节疼痛。MM-II 的确认性 3 期临床试验正在计划中。FDA 的快速通道计划旨在促进治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的疗法的开发并加快其审查,以便有可能更早地为患者带来重要的新药。

获得 FTD 的研究产品的公司除其他好处外,有资格在临床开发期间与 FDA 进行更频繁的互动,并可能获得加速批准和 / 或优先审查。

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