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台州市黄岩区头陀镇卫生院脊髓性肌萎缩专家

简介:

我院致力于为患者提供全面、优质的医疗服务和基本公共卫生服务。我们以社区为服务范围,家庭为单位,以健康为中心,关注人的生命全过程,特别关注老年、妇女、儿童以及慢性病人等群体的健康需求。为此,我院设有专门的【脊髓前角运动神经元变性科室】,该科室拥有一支由{{query}}位经验丰富的医生组成的团队,致力于治疗由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。 在【脊髓前角运动神经元变性科室】,我们不仅提供专业的诊断和治疗服务,还开展预防、医疗、保健、康复、健康教育以及计划生育指导等一系列综合性卫生服务。科室推荐专家为{{query}},其专业能力和临床经验深受患者信赖。 作为一家综合性医院,我们始终坚持以患者为中心的服务理念,不断优化诊疗流程,提升医疗质量,确保每一位患者在【脊髓前角运动神经元变性科室】都能得到最贴心的关怀和最有效的治疗。我院将继续努力,为患者提供更加优质、便捷的医疗服务,为社区居民的健康保驾护航。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

徐康杰 住院医师

儿科呼吸,消化,内分泌,儿童保健等

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擅长:儿科呼吸,消化,内分泌,儿童保健等
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患友问诊

我腰反复疼痛十个月,好了两三个月又疼,想知道这是什么病,如何治疗?患者男性60岁
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2024-11-20 08:35:27
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,痰多,怕热,口干口苦,大便干,小便黄。患者男性20岁
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2024-11-20 08:35:27
我想了解丹鹿通督片的使用方法和注意事项,因为我有腰椎管狭窄症的病史。
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2024-11-20 08:35:27
12岁小女孩颈椎肌肉萎缩,需要选择合适的理疗方式,医生建议使用电疗,并提醒注意电流强度和时间,避免过度刺激。
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2024-11-20 08:35:27
我腰很重,坐也坐不了,走路也需要用手撑着,已经五年了,想知道如何改善这种情况?患者女性59岁
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2024-11-20 08:35:27
我最近经常感到腰酸背痛,想了解低中频治疗仪是否适合我?
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2024-11-20 08:35:27
腿抖症状,疑似脊髓固有束肌阵挛,已尝试普拉克索,情绪影响明显。患者男性26岁
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2024-11-20 08:35:27
脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。
51
2024-11-20 08:35:27
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
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2024-11-20 08:35:27
12岁女童,先天脊肌萎缩,喉咙痛,低热,可能是感冒,需要确认诊断和用药方案。
30
2024-11-20 08:35:27

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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