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江阴市长寿卫生院脊髓性肌萎缩专家

简介:

江阴市长寿医院是一所部颁一级甲等医院,占地面积8000多平方米,设有90张实际开放床位,为患者提供全面的医疗服务。医院内设外科、内科、妇产科三个住院病区,以及十多个常规门诊科室。其中,中医妇科、小儿中医推拿和针灸推拿、甲状腺、消化内科等特色专科在苏锡常地区享有盛誉。 江阴市长寿医院拥有一流的层流手术室,能够开展甲状腺、胃切、胆切、肠切、子宫切、剖宫产等大小手术。内科则能开展介入治疗等先进技术。医院配备了进口彩超、电子胃镜、腹腔镜、宫腔镜、全自动生化分析仪、螺旋ct、500ma遥控电视x光机+cr成像系统、12导联心电图机、电动手术床等先进设备,为患者提供高质量的医疗服务。 在医院内,设有专门针对一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病的科室。该科室拥有一支专业的医疗团队,共计{{query}}名医生,其中包括多位推荐专家,如{{query}}。科室专注于相关疾病的研究与治疗,为广大患者提供专业的医疗服务。 江阴市长寿医院在临床各科常见病、多发病诊治和疑难杂症的治疗方面具有丰富的经验。医院将继续秉承“以人为本、患者至上”的理念,为患者提供更加优质、高效的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

蒋镇坊 主治医师

擅长对儿科呼吸道疾病,消化类疾病的中西医结合治疗。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 30分钟
擅长:擅长对儿科呼吸道疾病,消化类疾病的中西医结合治疗。
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陈蓉 副主任医师

普内科,高血压,糖尿病,冠心病,脑率中,慢班肺等慢病的诊治,呼吸、消化系统疾病的诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:普内科,高血压,糖尿病,冠心病,脑率中,慢班肺等慢病的诊治,呼吸、消化系统疾病的诊疗。
更多服务

患友问诊

孕期出现脊髓性萎缩症SMA基因检测疑问,想了解检测时间和孕检相关信息。患者女性33岁
55
2024-11-07 16:59:45
患者是一位脊髓性肌肉萎缩患者,因咳嗽咨询用药建议。
52
2024-11-07 16:59:45
腰带长期使用,担心是否会导致腰部肌肉萎缩。
8
2024-11-07 16:59:45
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
23
2024-11-07 16:59:45
SMA基因检测正常,医生建议正常产检,无需额外筛查。患者女性30岁
28
2024-11-07 16:59:45
孩子臀部有蒙古斑,排便两天一次,疑似脊髓栓系症。患者男性1岁
32
2024-11-07 16:59:45
吃饭时左边指甲变黑,伴有心慌气短,有贫血,血钾和氧合低。患者女性27岁
66
2024-11-07 16:59:45
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
59
2024-11-07 16:59:45
脊髓型肌萎缩,询问运动康复方法。患者男性18岁
60
2024-11-07 16:59:45
长期使用护腰,担心是否会导致腰肌萎缩,以及如何正确使用护腰。患者女性18岁
67
2024-11-07 16:59:45

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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