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哈拉布拉监狱医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

我院是一所具有悠久历史和优良口碑的综合性医院,特别在神经内科领域具有显著优势。其中,神经内科的肌萎缩侧索硬化症(ALS)专科,是医院重点发展的特色科室之一。 肌萎缩侧索硬化症专科拥有一支由{{query}}位经验丰富的医生组成的精英团队,他们凭借精湛的医术和高度的责任心,为广大患者提供优质、高效的医疗服务。科室推荐专家{{query}}教授,更是国内肌萎缩侧索硬化症领域的知名专家,深受患者信赖。 肌萎缩侧索硬化症专科专注于肌萎缩侧索硬化症等相关疾病的研究与治疗,为广大患者提供全方位的医疗服务。在这里,您将感受到医院对每一位患者的关爱,科室全体医护人员将以专业、热情的态度,竭诚为患者提供优质的医疗服务。 我院神经内科肌萎缩侧索硬化症专科,致力于为患者带来健康与希望,让患者在这里重拾生活的信心。我们诚挚邀请广大患者前来就诊,共同携手战胜疾病,共创美好未来!是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李沅真 主治医师

消化内科,心脑血管疾病,上呼吸道疾病

好评 99%
接诊量 6.7万
平均等待 7小时
擅长:消化内科,心脑血管疾病,上呼吸道疾病
更多服务

患友问诊

新生儿腿不会动,疑似脊髓肌萎缩症,父母未进行基因检测。患者女性4个月26天
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2024-11-18 20:15:01
锻炼后竖脊肌疼痛,伴有肌肉胀感,询问膏药使用及注意事项。
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2024-11-18 20:15:01
双腿无力,逐渐发展到胳膊和肩膀,吞咽费力不明显,正在服用利司朴兰。患者女性20岁
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2024-11-18 20:15:01
脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
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2024-11-18 20:15:01
孩子患有脊髓性肌萎缩症,正在服用利司扑兰,最近喉咙不适,咨询是否可以继续用药。患者女性6岁
64
2024-11-18 20:15:01
腰肌萎缩,护腰使用时间及副作用咨询
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2024-11-18 20:15:01
长期使用护腰,担心是否会导致腰肌萎缩,以及如何正确使用护腰。患者女性18岁
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2024-11-18 20:15:01
脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。
62
2024-11-18 20:15:01
孕妇孕检时发现脊髓性肌萎缩症项目检查结果为野生型,想了解其具体含义及是否影响健康。患者女性34岁
52
2024-11-18 20:15:01
腰痛患者询问护腰带是否可以长时间佩戴,以及如何保护腰部。
5
2024-11-18 20:15:01

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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