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哈拉布拉监狱医院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

我院心血管内科,也称为马凡综合征科室,是该院的重点科室之一。马凡综合征,作为一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织疾病,其典型患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,患者身高往往明显超出常人。此外,马凡综合征患者还常伴有心血管系统异常,特别是心脏瓣膜异常和主动脉瘤等问题。 我院心血管内科拥有一支专业的医疗团队,目前共有医生数{{query}}名,其中包括{{query}}等知名专家,他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供全面、精准的诊疗服务。 在马凡综合征的诊断和治疗方面,我院心血管内科积累了丰富的临床经验,科室对于此类疾病的深入研究,使得患者在我院得到了及时、有效的治疗。科室不仅关注患者的病情,还致力于提供全面的健康管理和康复指导。 值得一提的是,我院心血管内科在马凡综合征相关疾病的诊断和治疗领域,取得了显著的成绩,受到了患者和同行的广泛认可。如您或您的家人不幸患有马凡综合征或其他相关疾病,欢迎前来我院心血管内科就诊,我们将竭诚为您服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

李沅真 主治医师

消化内科,心脑血管疾病,上呼吸道疾病

好评 99%
接诊量 6.7万
平均等待 7小时
擅长:消化内科,心脑血管疾病,上呼吸道疾病
更多服务

患友问诊

马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天
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2024-11-19 01:37:06
疑似马凡综合征咨询,想了解病情及诊断方式。患者男性16岁
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2024-11-19 01:37:06
孩子有脊柱侧弯和手指纤细长的症状,是否可能是马凡综合征?患者女性12岁
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2024-11-19 01:37:06
患者怀疑孩子患马凡综合征,孩子身高较高且手指脚趾纤细,家长咨询相关检查和科室建议。患者女性12岁
26
2024-11-19 01:37:06
膝盖响,担心蜘蛛指和马凡氏综合症,眼距不宽。患者男性21岁
52
2024-11-19 01:37:06
我有高血压和马凡氏综合症,做过心脏手术换了瓣膜,最近有点心衰和心肺功能差,可能感染了新冠病毒,想知道如何管理病情和是否能用辉瑞的抗病毒药物?患者女性33岁
35
2024-11-19 01:37:06
容易疲劳,心跳加快,左心室轻微关闭不全,确诊马凡综合症,未治疗过。患者女性37岁
65
2024-11-19 01:37:06
我姐姐有马凡氏综合征,做过手术,最近感染了奥密克戎,主要症状是发热、咳嗽和呼吸急促,想知道如何用药?患者女性33岁
22
2024-11-19 01:37:06
心脏彩超疑似马凡综合征,基因检测后排除该病。患者女性28岁
52
2024-11-19 01:37:06
新生儿手掌小,疑似马凡综合症,需进一步检查患者女性1个月
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2024-11-19 01:37:06

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